Адсорбированная вода - Большая Энциклопедия Нефти и Газа, статья, страница 3
Мудрость не всегда приходит с возрастом. Бывает, что возраст приходит один. Законы Мерфи (еще...)

Адсорбированная вода

Cтраница 3


Основное количество адсорбированной воды находится в виде мономолекулярного слоя на поверхности окисла. На мономолекулярный слой действует большое давление, обусловленное молекулярным силовым полем, в результате чего плотность жидкости увеличивается. Свойства адсорбированной воды отличаются от свободной: теплоемкость ее меньше единицы; она обладает свойствами упругого твердого тела и не способна растворять электролиты.  [31]

32 Термоэлектрический тестер для оловянно-свинцовых сплавов. [32]

В точке а адсорбированная вода начинает выделяться в виде пара и поглощение теплоты приводит к тому, что температура образца возрастает медленнее, чем температура инертного материала.  [33]

ГИГРОСКОПИЧЕСКАЯ ВОДА, адсорбированная вода - вода, адсорбированная твердыми веществами благодаря молекулярным силам притяжения.  [34]

Такая капиллярная или адсорбированная вода, жидкая при температуре несколько ниже 0 С, находится не в переохлажденном, а в устойчивом равновесном состоянии.  [35]

Как известно, адсорбированная вода довольно сильно влияет на хроматографические свойства. Из неполярных органических растворителей воду удаляют с помощью окисных адсорбентов, например окиси алюминия и силикагеля. Согласно одному из таких методов, к адсорбенту, имеющему определенную активность, добавляют определенное количество воды. Для жидкостной хроматографии при высоких давлениях этот метод малопригоден, так как расход элюен-та в расчете на грамм адсорбента значительно больше, чем в классической жидкостной хроматографии, и активность адсорбента определяется в основном содержанием воды в элюенте, а не количеством предварительно добавленной воды. Равновесие между водой, растворенной в элюенте, и адсорбированной водой устанавливается быстро. Если колонки заполнены с помощью одного из описанных выше суспензионных методов, активность адсорбента может г: лисеть от элюента даже в еще большей степени.  [36]

После удаления части адсорбированной воды вакуумирова-нием цеолитов при 25 начинают проявляться полосы поглощения при 3690 и 1585 см 1, принадлежащие молекулам воды, не связанным друг с другом взаимной водородной связью. Эти молекулы воды, по-видимому, взаимодействуют в основном с обменными катионами фожазита.  [37]

При образовании слоя адсорбированной воды на поверхности, частицы расходуется большая часть энергии, а остаток распространяет свое действие за пределы этого слоя, способствуя формированию так называемого диффузного, более рыхлосвязанного слоя воды. Таким образом, вокруг строго ориентированных молекул воды адсорбционного слоя располагаются неупорядоченные молекулы диффузного слоя. Молекулы этого слоя удерживаются частицей значительно слабее, чем у адсорбционного, они имеют большую свободу движения и способны передвигаться под действием молекулярных сил от одной частицы к другой, независимо от влияния силы тяжести. Диффузная вода всегда передвигается от более толстых водных оболочек к более тонким до тех пор, пока молекулы не будут испытывать одинаковое притяжение к поверхности всех частиц.  [38]

39 Схема для расчета переноса На участке капилляра длиной Л. [39]

Экспериментальное исследование миграции адсорбированной воды и аммиака в кристаллах цеолитов показало, что энергия активации поверхностной диффузии составляет от 40 до 90 % теплоты адсорбции. Простой расчет показывает, что если - значение энергии активации поверхностной диффузии достигает Юккал / моль, что вполне вероятно для большинства контактных реакций, то скорость поверхностного перемещения адсорбированного вещества даже в самых тонких порах ( 10 - 7 см) будет меньше скорости объемной диффузии. Поверхностную диффузию поэтому не принимают во внимание при расчетах скорости переноса реагирующих веществ внутри зерен катализатора при контактных реакциях.  [40]

Экспериментальное исследование миграции адсорбированной воды и аммиака в кристаллах цеолитов показало, что энергия активации поверхностной диффузии составляет от 40 до 90 % теплоты адсорбции. Простой расчет показывает, что если значение энергии активации поверхностной диффузии достигает 10 ккал / моль, что вполне вероятно для большинства контактных реакций, то скорость поверхностного перемещения адсорбированного вещества даже в самых тонких порах ( Ю-7 см) будет меньше скорости объемной диффузии.  [41]

В отличие от адсорбированной воды граничной фазы воду в пределах диффузной оболочки называют лиосорбированной.  [42]

Удалять свободную и адсорбированную воду из проб следует промывкой в абсолютированном этиловом спирте и этиловом эфире с последующей сушкой при температуре не выше 60 С. Возможно применение других щадящих методов удаления свободной воды, описанных в специальной литературе.  [43]

Нередко на практике адсорбированную воду удаляют при нагревании в вакуумной установке; содержание структурной воды определяют по потере массы образца при прокаливании его в той же системе. Однако этот прием не исключает указанных выше недостатков.  [44]

Было найдено, что адсорбированная вода оказывает значительное влияние на время спин-решеточной релаксации F19 в окиси алюминия, содержащей фтор в малых и средних концентрациях ( 0 3 - 8 вес.  [45]



Страницы:      1    2    3    4