Cтраница 3
Количество надсмольной воды, подлежащей переработке, зависит от влажности шихты и выхода пирогенетической воды. Так как обычная влажность шихты 8 - - 12 %, а выход пирогенетической воды при коксовании углей Донбасса - около 2 - 3 %, то количество надсмольной воды составляет 10 - 15 % от коксуемой шихты. [31]
Известно, что в начальной стадии термического разложения бурых углей выделяется углекислый газ и пирогенетическая вода. [32]
Основным источником образования токсичных сточных вод в процессе коксования и газификации является влага топлива или шихты и пирогенетическая вода, образующаяся при термическом разложении топлива, а также конденсат острого пара, вводимого в процессах переработки топлив. [33]
По разности между весом угля, взятого для испытания, и суммой весов полукокса, смолы и пирогенетической воды рассчитывают выход газа ( включая потери), затем выход каждого продукта полукоксования вычисляют в процентах к навеске. Содержание пирогенетической воды ( в %) определяют по разности между процентным содержанием воды, полученной при полукоксовании, и содержанием влаги W в испытуемой пробе топлива. [34]
По разности между весом угля, взятого для испытания, и суммой весов полукокса, смолы и пирогенетической воды рассчитывают выход газа ( включая потери), затем выход каждого продукта полукоксования вычисляют в процентах к навеске. Содержание пирогенетической воды ( в %) определяют по разности между процентным содержанием воды, полученной при полукоксовании, и содержанием влаги Wa в испытуемой пробе топлива. [35]
Низкоуглеродистые горючие ископаемые с высоким содержанием кислорода при термическом разложении дают из летучих продуктов главным образом газ и пирогенетическую воду. [36]
СС происходит испарение влаги, выделение СО и СО2; около 300 С начинается выделение паров смолы и образование пирогенетической воды; свыше 350 С уголь переходит в пластическое состояние; при 500 - 550 СС наблюдается бурное разложение пластической массы с выделением первичных продуктов ( газа и смол) и отвердением ее с образованием полукокса. Повышение температуры до 700 С сопровождается дальнейшим разложением полукокса, выделением из него газообразных продуктов; выше 700 С происходит преимущественно упрочнение кокса. [37]
Битумы при сухой перегонке дают основную массусмолы; разложение их сопровождается обильным выделением газов, в основном углеводородных и отчасти пирогенетической воды. Выделение смолы заканчивается при температуре 500 - 525 С, выше этой температуры происходит выделение лишь богатого водородом газа и пирогенетической воды. Часть входящих в органическую массу твердого минерального топлива битумов расплавляется до начала своего разложения. При этом они растворяют в себе более тугоплавкие битумы и другие растворяющиеся в них органические соединения и диспергируют нерастворяющиеся. При нагревании без доступа воздуха топлива, содержащего значительное количество таких битумов и растворяющихся в них веществ-битуминозные каменные угли - при температуре 350 - 450е С образуется однородная расплавленная масса. При дальнейшем повышении температуры по мере разложения битумов эта масса постепенно затвердевает и при 500 - 550 С превращается в твердый сплавленный остаток-полукокс. Томлива, содержащие малое количество битумов или битумы, в основном разлагающиеся раньше их точки плавления, стадии расплавления при нагревании не проходят и потому дают порошкообразный полукокс. Между этими крайними типами существует ряд промежуточных, дающих полукокс, в разной степени спекшийся или слипшийся. [38]
С происходит испарение влаги, выделение оксида и диоксида углерода; около 300 С начинается выделение паров смолы и образование пирогенетической воды; выше 350 С уголь переходит в пластическое состояние; при 500 - 550 С наблюдается бурное разложение пластической массы с выделением первичных продуктов ( газа и смол) и твердение ее с образованием полукокса. Повышение температуры до 700 С сопровождается дальнейшим разложением полукокса, выделением из него газообразных продуктов; выше 700 С преимущественно происходит упрочнение кокса. Летучие продукты, соприкасаясь с раскаленным коксом, нагретыми стенками и сводом камеры, в которой происходит коксование, подвергаются пиролизу, превращаются в сложную смесь паров ( с преобладанием соединений ароматического ряда) и газов, содержащих водород, метан и др. Большая часть серы исходных углей и все минеральные вещества остаются в коксе. [39]
![]() |
Последовательность явлений, протекающих при окислении угля. [40] |
В результате окисления наблюдается уменьшение выхода химических продуктов коксования ( смолы, сырого бензола и коксового газа); выход пирогенетической воды возрастает. [41]
При термической переработке твердых горючих ископаемых ( бурый уголь, торф, каменный уголь) помимо полукокса и кокса образуются смола, пирогенетическая вода и газы. Угли Шубаркольского разреза стоят особняком от углей других месторождений Республики Казахстан. Особенность их заключается в следующем: низкая зольность ( 3 - 5 %), высокая концентрация водорода в органической массе угля, низкая степень метаморфизма, высокий выход летучих продуктов, кроме того, следует отметить, что угли Шубаркольского разреза разрабатываются открытым способом. [42]
Массовое количество выделившегося газа, который собирают в газометре или выпускают в тягу, определяют по разности между массой взятого угля и суммой массы смолы, пирогенетической воды и полукокса. Если весь газ собирается в заранее градуированный газометр, то замеряется объем выделившегося газа. Через 10 - 15 мин ( в соответствии с заданием) после начала интенсивного выделения газа следует отобрать пробы газа на анализ при помощи тройника с зажимом. К тройнику присоединяют маленький газометр, заполненный полностью до верхнего крана насыщенным раствором NaCl. Открыв нижний кран, выпуская из газометра жидкость по каплям, засасывают в газометр пробу газа. [43]
В зависимости от размера частиц топлива, его состава, скорости нагревания и некоторых других факторов выходы различных продуктов полукоксования могут изменяться, но во всех случаях выделение смолы и пирогенетической воды завершается при 550 С, и дальнейшее нагревание приводит в основном к выделению газов. [44]
При этом в углях таких марок, как Д, Г и Ж, кислород групп связан с другими элементами макромолекулы, которые находятся в боковых цепях и обусловливают преимущественное образование пирогенетической воды. В более метаморфизирован-ных углях ( марки К, ОС и Т) относительно большее количество кислорода находится непосредственно на поверхности ядра в кислородсодержащих соединениях, причем с более прочными связями. При деструкции этих углей образуется значительно меньшее количество пирогенетической воды, но зато образуются в большем количестве циклические кислородсодержащие соединения, в том числе и фенолы. [45]