Cтраница 1
У а-галоидэфиров поляризация связи С - С1 под влиянием ал-коксигруппы выражена столь сильно, что молекула диссоциирует на ионы. [1]
Исследованы реакции а-галоидэфиров с сульфидом натрия. В этом случае существенную роль играет природа галоидэфира. [2]
Химические свойства а-галоидэфиров, рассмотренные выше, показывают, как часто а-галоидэфиры применяются в органическом синтезе. [3]
Фторэфиры, подобно другим а-галоидэфирам, дымят на воздухе и являются лакриматорами. [4]
Гем-затещенные полигалоидопроизводные и а-галоидэфиры. [5]
Объектом исследования были различные а-галоидэфиры и реактивы Гриньяра, приготовленные из замещенных ароматических галоидпроизводных. [6]
Вопрос о галоидировании а-галоидэфиров частично рассмотрен ранее. Было показано, что первой ступенью хлорирования метилового и этилового эфиров является образование соответствующих а-хлорэфиров. Но хлорирование трудно остановить на первой ступени. В дальнейшем происходит хлорирование уже а-монохлор-эфира. [7]
Реакцией гидролитического распада а-галоидэфиров пользуются также для определения состава смеси различных галоид-эфиров. [8]
Однозначное прохождение реакции а-галоидэфиров с реактивами Гриньяра зависит от природы последнего: с магнийгалоидалки-лами образуются простые эфиры; с магнийгалоидарилами происходит перегруппировка получающихся арилалифатических эфиров. [9]
Дигалоидэфиры термически стабильнее а-галоидэфиров. [10]
Из схемы получения а-галоидэфиров видно, что применение во-доотнимающих средств должно стимулировать образование эфира. [11]
Атомы галоида в а-галоидэфирах резко отличаются по своей реакционной способности от аналогичных атомов в молекулах га-лоидалкилов. Они характеризуются значительной подвижностью. [12]
Легкость, с которой а-галоидэфиры обменивают галоид, экзальтация молекулярной рефракции и другие свойства - все это объясняется сильной поляризацией связи С - С1 под влиянием алкоксигруппы. [13]
Электронные смещения в молекуле а-галоидэфиров способствуют отрыву водорода в а-положении по отношению к алкокси-группе в виде протона. [14]
В результате быстрого гидролиза а-галоидэфиров под влиянием влаги воздуха получаются галоидводород и альдегид, которые действуют раздражающе на дыхательные пути. [15]