А-галоидэфир - Большая Энциклопедия Нефти и Газа, статья, страница 1
Одна из бед новой России, что понятия ум, честь и совесть стали взаимоисключающими. Законы Мерфи (еще...)

А-галоидэфир

Cтраница 1


У а-галоидэфиров поляризация связи С - С1 под влиянием ал-коксигруппы выражена столь сильно, что молекула диссоциирует на ионы.  [1]

Исследованы реакции а-галоидэфиров с сульфидом натрия. В этом случае существенную роль играет природа галоидэфира.  [2]

Химические свойства а-галоидэфиров, рассмотренные выше, показывают, как часто а-галоидэфиры применяются в органическом синтезе.  [3]

Фторэфиры, подобно другим а-галоидэфирам, дымят на воздухе и являются лакриматорами.  [4]

Гем-затещенные полигалоидопроизводные и а-галоидэфиры.  [5]

Объектом исследования были различные а-галоидэфиры и реактивы Гриньяра, приготовленные из замещенных ароматических галоидпроизводных.  [6]

Вопрос о галоидировании а-галоидэфиров частично рассмотрен ранее. Было показано, что первой ступенью хлорирования метилового и этилового эфиров является образование соответствующих а-хлорэфиров. Но хлорирование трудно остановить на первой ступени. В дальнейшем происходит хлорирование уже а-монохлор-эфира.  [7]

Реакцией гидролитического распада а-галоидэфиров пользуются также для определения состава смеси различных галоид-эфиров.  [8]

Однозначное прохождение реакции а-галоидэфиров с реактивами Гриньяра зависит от природы последнего: с магнийгалоидалки-лами образуются простые эфиры; с магнийгалоидарилами происходит перегруппировка получающихся арилалифатических эфиров.  [9]

Дигалоидэфиры термически стабильнее а-галоидэфиров.  [10]

Из схемы получения а-галоидэфиров видно, что применение во-доотнимающих средств должно стимулировать образование эфира.  [11]

Атомы галоида в а-галоидэфирах резко отличаются по своей реакционной способности от аналогичных атомов в молекулах га-лоидалкилов. Они характеризуются значительной подвижностью.  [12]

Легкость, с которой а-галоидэфиры обменивают галоид, экзальтация молекулярной рефракции и другие свойства - все это объясняется сильной поляризацией связи С - С1 под влиянием алкоксигруппы.  [13]

Электронные смещения в молекуле а-галоидэфиров способствуют отрыву водорода в а-положении по отношению к алкокси-группе в виде протона.  [14]

В результате быстрого гидролиза а-галоидэфиров под влиянием влаги воздуха получаются галоидводород и альдегид, которые действуют раздражающе на дыхательные пути.  [15]



Страницы:      1    2    3    4