Заметное изменение - концентрация
Cтраница 2
Результаты исследований показали, что увеличение доли мазута до 60 % не приводит к заметному изменению концентрации серного ангидрида в дымовых газах. [16]
 |
Лабораторная установка по определению содержания воды в СНГ. [17] |
Конец титрования определяют по появлению коричневого цвета ( свободный иод), а также по заметному изменению концентрации ионов водорода. Конечную точку еще лучше выявить электрометрически с помощью платиновых электродов, погруженных в раствор и соединенных с рН - метром. Меркаптановую примесь, которая также реагирует с реактивом, определяют отдельно титрованием 20 % - ным спиртовым раствором иода. Метод пригоден для калибрования. [18]
Существует так называемый индукционный период - время с момента пересыщения раствора солью, в течение которого заметного изменения концентрации раствора, а следовательно, и выпадения кристаллов соли не происходит. Продолжительность индукционного периода, а также темп кристаллизации зависит от присутствия ионов других солей и химических веществ. [19]
Установлено, что обработка алмаза при 1870 - 2070 К продолжительностью до трех часов не приводит к заметным изменениям концентрации С -, а значит, и Л - центров. Только при температурах обработки выше 2120 К происходят существенные изменения начальной концентрации С-центров с одновременным появлением Л - центров. [20]
Член, содержащий Сн2о, практически тоже постоянен; лишь очень большие изменения концентрации раствора могут привести к заметным изменениям концентрации воды. [21]
 |
Поточная схема электролитического процесса с пероксодисерной кислотой. [22] |
Через катодные пространства каскада последовательно включенных электролизеров протекает раствор серной кислоты ( концентрация 500 г / л); заметного изменения концентрации или химического состава при этом не происходит. По выходе из катодного пространства тот же раствор перекачивается обратно для подачи в последовательно включенные анодные камеры. В цехе электролиза происходит выделение водорода, а поэтому требуется усиленная вентиляция. До поступления раствора в первое анолитное отделение к нему добавляется раствор роданистого аммония и соляной кислоты в количествах, соответствующих содержанию 0 15 г HCNS и 0 037 г НС1 на 1 л анолита. Температура католита обычно должна быть на 5 ниже температуры анолита. Электролит на выходе из последней ванны содержит 25 - 30 г пероксодисерной кислоты на 100 см3 раствора. Среднее падение напряжения на зажимах электролизера составляет 5 5 - 5 7 в для анода из чистой платины и 5 2 - 5 3 в для комбинации платины с танталом. Работа производится при плотности тока около 0 86 а / см2; при плотностях тока, превышающих 1 а / см2, наблюдается значительная потеря платины. Нормальная сила электрического тока составляет 950 а на каскад. Выход по току заметно колеблется в зависимости от температуры. [23]
Если предположить, что на электроде имеется только перенапряжение реакции Т Р, то даже при протекании тока не должны проявляться заметные изменения концентраций веществ Sy, участвующих в суммарной электродной реакции. [24]
Поскольку количество вещества, реагирующее на электроде, пропорционально именно силе тока ( закон Фарадея), подпрограммы можно снимать многократно без заметного изменения концентрации деполяризатора. [25]
Для дальнейшего упрощения этого уравнения примем во внимание, что на практике толщина диффузионного слоя, в котором за время получения вольтамперограммы происходит заметное изменение концентрации, невелика. [26]
Применяя второй метод, при определении седиментационного равновесия центрифугирование ведут с таким числом оборотов, чтобы при изменении высоты столба жидкости в ячейке происходило заметное изменение концентрации в результате равновесия, устанавливающегося между скоростью осаждения диспергированных частиц и скоростью их диффузии в противоположном направлении. [27]
Постоянство потенциалов при катодной поляризации окиснортутного и окисносеребряного электродов указывает также на то, что при поляризации этих и других электродов в условиях нашего опыта не происходит заметного изменения концентрации электролита в приэлектрод-ном слое и в порах электрода. [28]
Осуществить полное разделение парафин-циклопарафиновой ч сти широких нефтяных фракций на парафиновые и циклопарафиновые ко) мпо-ненты с использованием силикагеля в качестве адсорбента не удается, хотя можно достичь заметного изменения концентрации компонентов. В случае индивидуальных компонентов парафиновый углеводород иногда может быть отделен от циклопарафинового углеводорода. [29]
Применимость самой диффузионной модели в обоих случаях обусловлена требованием, чтобы масштаб смешения / см был значительно меньше масштаба L той области, в которой разыгрывается диффузионный процесс и происходит заметное изменение концентрации диффундирующих частиц. [30]
Страницы: 1 2 3 4