Теплостойкость - полимер
Cтраница 2
Хотя на практике используется теплостойкость полимеров, однако предельная ее величина определяется их термостойкостью. [16]
Практически для детальной оценки теплостойкости полимеров, работающих в условиях релаксации напряжения [7], необходимо провести следующие опыты. [17]
Для более быстрой оценки теплостойкости полимеров, работающих в условиях релаксации напряжения, получил распространение метод [8-12], согласно которому опыты по релаксации напряжения проводятся в сканирующем режиме при повышающейся температуре. Монолитные призматические образцы полимера помещают между рабочими пластинами релаксометра и деформируют до определенного значения. После этого задают линейное повышение температуры со временем. Естественно, что в закрепленных образцах в таких условиях возникают сжимающие напряжения вследствие теплового расширения. По мере повышения температуры напряжение в образце возрастает до определенного предела, а затем уменьшается в результате ускорения релаксационных процессов и при температуре стеклования полимера становится равным нулю. Геометрическое место максимумов ограничивает область напряжений и температур, в которой релаксационные процессы в полимере выражены слабо, и, следовательно, теплостойкость сохраняется в заданном режиме испытаний. [18]
Увеличение относительного содержания кремния повышает теплостойкость полимеров, а введение более тяжелых углеводородных радикалов R увеличивает их вязкость, эластичность и прочность. [19]
Гпя или стеклования Тс характеризуют теплостойкость полимеров. Каучуки ( эластомеры) эксплуатируются в высокоэластическом состоянии. Температура эксплуатации должна быть выше температур стеклования Тс или кристаллизации Гкр. Таким образом, температуры стеклования Гс или кристаллизации Ткр характеризуют морозостойкость каучуков. [20]
С точки зрения когезионных взаимодействий теплостойкость полимера во многих случаях можно рассматривать как температуру, при которой плотность средней энергии теплового сегментального движения становится равной плотности энергии когезии. В связи с этим следует коротко остановиться на методах определения энергии межмолекулярной когезии в полимерах. [21]
УВМ, так как повышается теплостойкость полимера и соответственно выход углерода; образуются планарные промежуточные структуры, способствующие переходу углерода в графитоподобные ленты; повышается температура стеклования, что благоприятно сказывается на сохранении надмолекулярных образований ( фибрилл) исходного волокна и волокнистой формы материала. [22]
Температура стеклования часто заменяется понятием теплостойкости полимера, особенно применительно к линейным полимерам, используемым в производстве пластмасс, волокон, пленок. [23]
Ко второй группе методов оценки теплостойкости полимеров относится определение температурной зависимости модуля упругости при сдвиге. [25]
Методы, применяемые для определения теплостойкости хлорвинильных полимеров, основаны на определении выделяющегося хлористого водорода, либо на изучении изменений цвета при теплопапряженип образца, либо на определении его электрических свойств. [26]
Хотя в практике чаще всего используется теплостойкость полимеров, однако предельная ее величина характеризуется термостойкостью последних. Поэтому способность полимеров противостоять действию высоких температур, а также влиянию кислорода и других химических агентов ( их термостойкость) выходит на первый план при характеристике полимеров. [27]
С увеличением относительного содержания кремния повышается теплостойкость полимеров, а при введении более тяжелых углеводородных радикалов R увеличивается их вязкость, эластичность и прочность. [28]
С увеличением относительного содержания кремния повышается теплостойкость полимеров, а при введении более тяжелых углеводородных радикалов R увеличивается их вязкость, эластичность и прочность. [29]
Заданное отклонение рычага на приборе соответствует теплостойкости полимеров по Мартенсу. [30]
Страницы: 1 2 3 4