Cтраница 3
Естественно, что полноценное рассмотрение проблемы теплостойкости полимеров возможно липп с учетом тех зависимостей, которые связывают строение полимеров с их свойствами. К сожалению, этот важный вопрос еще весьма мало разработан и поэтому мы сделали попытку обобщить имеющиеся в литературе данные, а также результаты, полученные нами при исследовании различных классов полимеров. [31]
Анализируя роль межмолекулярного взаимодействия в повышении теплостойкости полимера, следует учитывать также химическое строение и объем фрагмента повторяющегося звена, в который входит полярная группировка. [32]
Уменьшение веса пленки является важной характеристикой теплостойкости полимера, так как потеря в весе ведет к прямому увеличению внутренних напряжений - Р, возникающих в пленке, а следовательно, приводит к ухудшению физико-механических свойств. [33]
Потеря прочности при ползучести зависит также от теплостойкости полимера. Теплостойкость характеризуется температурой, при которой в заданных условиях работы деформация изменяется на строго определенную величину. [34]
То же самое относится и к оценке теплостойкости полимеров. [35]
Рассмотрим в этой связи физические способы оценки теплостойкости полимеров. [36]
Сплавлением полистирола с полиметилфенилсилоксаном на нагретых вальцах повышают теплостойкость полимера, сохраняя его диэлектрические свойства. Заменой полиметилфенилсилоксана фторопластом-4 достигают одновременного повышения ударной вязкости материала. [37]
При введении атомов кремния в молекулу значительно повышается теплостойкость полимеров. В большинстве случаев эти материалы сохраняют устойчивость до 200, что открывает совершенно новые возможности для их применения. [38]
Наличие такого перехода необходимо учитывать для объективной оценки теплостойкости полимеров. [39]
![]() |
Области работоспособности полиамида адипиновой кислоты и гекса-метилендиамина ( а и полиамида адипиновой кислоты и анилинфталеина ( б. [40] |
Для иллюстрации влияния химической структуры и межмолекулярного взаимодействия на теплостойкость полимеров на рис. III.3 показаны кривые, ограничивающие области работоспособности полиамидов и полиэфиров на основе себациновой кислоты. Наибольшую область работоспособности имеет полиамид себациновой кислоты и анилинфталеина. Переход к полиэфиру аналогичного строения приводит лишь к смещению кривой, ограничивающей эту область, в сторону более низких температур, а переход к полностью алифатическому полиэфиру на основе себациновой кислоты - к резкому уменьшению границы механических напряжений. Таким образом, наличие водородных связей при практически одной и той же структуре повторяющегося звена приводит к смещению границы области работоспособности лишь по температуре, а изменение химического строения ( при наличии водородных связей) - как по температуре, так и по напряжениям. Смещение температуры размягчения ароматических полиамидов по сравнению с полиарилатами может быть использовано для оценки энергии водородных связей. [41]
Слонимский и Аскадский [83, 84] разработали новый метод для арактеристики теплостойкости полимеров. Он заключается в определении области рабочих температур, что позволяет более полно характеризовать работоспособность полимера в определенном температурном диапазоне. [43]
Мы разобрали кратко влияние релаксационных явлений на оценку морозостойкости и теплостойкости полимеров, а также на оценку механических свойств этих материалов. Однако этим не исчерпывается практическое значение этого комплекса явлений. Следует иметь в виду, что они определяют также и такие технологические процессы, как формовка пластмасс, закрепление крутки текстильных нитей, изменение-размеров полимерных пленок ( например, кинопленки, пленочных покрытий) с течением времени и многие другие. [44]
Из табл. 12 видно, что разность между термостойкостью и теплостойкостью полимеров имеет неодинаковую величину у разных полимеров. У большинства виниловых полимеров эта разность достаточно велика и представляет собой тот температурный интервал, в котором можно перерабатывать полимер без его разрушения. [45]