Теплота - набухание - Большая Энциклопедия Нефти и Газа, статья, страница 2
Чем меньше женщина собирается на себя одеть, тем больше времени ей для этого потребуется. Законы Мерфи (еще...)

Теплота - набухание

Cтраница 2


16 Авторадиограмма продольного среза набухшего ячменя с введением Са46 до набухания ( зародыши расположены вверху. [16]

При поглощении эндоспермой выделяется теплота набухания ( поглощение адсорбционно связанной жидкости), что вызывает повышение температуры.  [17]

Опыты показали, что теплота набухания зависит от природы полимера и от природы растворителя. Определение теплоты набухания очень важно для характеристики степени сольватации ( гидратации) высокомолекулярных соединений.  [18]

Между давлением набухания и теплотой набухания имеется большая связь.  [19]

Полная, или интегральная, теплота набухания составляет для желатины в воде 30 кал / г, для ацетилцеллюлозы в метилацетате - 19 кал / г, для каучука в толуоле - 4 8 кал / г, для каучука в бензоле - 2 8 кал / г; по величине сольватации эти цифры соответствуют для желатины 0 3 г / г и для каучука - около 0 17 г / г. Сопоставление этих данных с данными по сольватации в растворах указывает, что тепловые эффекты набухания в основном определяются образованием первого сольватного слоя.  [20]

Контракция объясняется, как и теплота набухания, взаимодействием ( сольватацией) вещества с растворителем, при котором происходит уплотнение системы. При набухании в воде первые ее молекулы, проникая в ВМС, образуют первичные гидратные слон. Эту гидратную воду часто называют связанной водой в отличие от свободной, которая поглощается после заполнения первичных; гидратных слоев. В результате при малых степенях набухания наблюдается наибольшее изменение объема системы, как и теплоты набухания.  [21]

Принято различать интегральную и дифференциальную теплоты набухания.  [22]

Принято различать интегральную и дифференциальную теплоты набухания. Эти понятия аналогичны интегральной и дифференциальной тешютам растворения в физической химии.  [23]

Выше 20 % разница между теплотами набухания природного и мерсеризованного рами остается постоянной. Эта разница оказывается даже меньше, чем между теплотами набухания в чистой воде. Эта разница соответствует, по мнению авторов, разнице в энергосодержании природного и мерсеризованного волокна, причем последнее из них обладает большим показателем.  [24]

Перед растворением асфальтены всегда набухают; обнаруженная теплота набухания в бензоле равна около 10 кал на 1 г асфальтенов.  [25]

По характеру изменения в зависимости от; теплоту набухания можно сравнить с теплотой адсорбции, так как выделяющееся при набухании тепло особенно значительно тогда, когда набухание далеко еще от достижения максимума. Это становится особенно ясным, если ввести понятие о так называемой диферен-циальной теплоте набухания q, которая представляет собой количество тепла, выделяющееся при связывании очень большим количеством студня со степенью оводнения; одного грамма жидкости.  [26]

По характеру изменения в зависимости от / теплоту набухания можно сравнить с теплотой адсорбции, так как выделяющееся при набухании тепло особенно значительно тогда, когда набухание далеко еще от достижения максимума. Это становится особенно ясным, если ввести понятие о так называемой диферен-йдаальной теплоте набухания д, которая представляет собой количество тепла, выделяющееся при связывании очень большим количеством студня со степенью оводнешш / одного грамма жидкости.  [27]

В работе были использованы литературные данные по теплотам набухания натриевой и калиевой форм ионита.  [28]

Из табл. 1 - 2 видно, что теплота набухания, характеризующая активность коллоидного тела к воде, сравнима с величиной теплоты растворения. Такая аналогия между растворением и поглощением жидкости коллоидным телом распространяется довольно далеко. Тело, поглощающее жидкость, обладает давлением набухания, аналогичным осмотическому давлению растворенного вещества. С увеличением количества поглощенной жидкости давление набухания быстро уменьшается.  [29]

В табл. 96 даны вычисленные Катцем значения для диференци-альной теплоты набухания желатины, а в табл. 97 - максимальные значения для диференциальной теплоты набухания различных гелей и растворения различных веществ.  [30]



Страницы:      1    2    3    4