Теплота - набухание
Cтраница 3
Приведенные в табл. 96 и 97 данные показывают, что теплоты набухания мало отличаются от теплового эффекта растворения серной кислоты в воде и что, следовательно, тепловой эффект набухания, как и при истинном растворении, в первую очередь, характеризует активность вещества к растворителю. [31]
Сорб-ционные характеристики смешанного полисахарида, а также данные и о теплотах набухания в воде свидетельствуют о том, что изменение взаимного расположения вторичных ОН-групп приводит, к уменьшению энергии меж молекулярного взаимодействия. [32]
Сорб-ционные характеристики смешанного полисахарида, а также данные ш о теплотах набухания в воде свидетельствуют о том, что изменение взаимного расположения вторичных ОН-групп приводит к уменьшению энергии межмолекулярного взаимодействия. [33]
 |
Зависимость интегральной ql и дифференциальной qd теплот набухания от степени набухания. [34] |
Важными термодинамическими характеристиками набухания являются дифференциальная работа, интегральная и дифференциальная теплоты набухания. [35]
При поглощении жидкости коллоидным телом выделяется некоторое количество тепла Q ( теплота набухания) аналогично тому выделению тепла, которое имеет место при растворении кислоты в воде. Количество тепла, выделившегося при набухании коллоидного тела по мере поглощения жидкости, увеличивается. [36]
Для таких же образцов Гофман3 определил степень кристалличности на основании измерения теплот набухания. [37]
 |
Ограниченное ( / и неограниченное - ( / / набухание. [38] |
Доказательство коллоидно-химической ( а не физической) природы этого процесса - выделение теплоты набухания и уменьшение общего объема системы ( контракция), связанное с ориентацией НМС. Поэтому процесс набухания всегда специфичен. Полимер набухает не в любом, а лишь-в хорошем растворителе, с которым он взаимодействует. Это взаимодействие связано с полярностью. [39]
 |
Теплота смачивания углей разных стадий. [40] |
Второй причиной, вызывающей несоответствие величин теплот смачивания и размеров удельной поверхности, является дополнительное выделение теплоты набухания, что имеет место в случае углей с нежесткой структурой, способных набухать в ожиженных парах сорбируемого вещества. Выделение теплоты набухания может растягиваться на длительный промежуток времени и в значительной степени теряться для измерения. Кроме того, пока еще не найдены методы, которые бы позволяли точно разделять в процессе измерения и путем последующих расчетов теплоту набухания и теплоту адсорбции и конденсации. [41]
Малое межмолекулярное взаимодействие полисилоксанов ( несмотря на высокую полярность каждого звена макромолекул полимера) иллюстрируется сопоставлением теплот набухания полиизопрена и полидиметилсилоксана. Теплота набухания такого неполярного органического полимера, как полиизопрен, достигает 64 ккал / моль, тогда как для полидиметилсилоксана она составляет всего 54 ккал / моль. [43]
Набухание сопровождается развитием давления, называемого давлением набухания, или расклинивающим давлением, выделением тепла, называемого теплотой набухания. Количество тепла, приходящееся на 1 г связанной воды, по данным Ф. Д. Овчаренко, равно 98 кал / г, или 1 76 ккал / моль, связанной воды. Давление, развиваемое при набухании веществ, достигает огромных значений. [44]
В табл. 96 даны вычисленные Катцем значения для диференци-альной теплоты набухания желатины, а в табл. 97 - максимальные значения для диференциальной теплоты набухания различных гелей и растворения различных веществ. [45]
Страницы: 1 2 3 4