Теплота - образование - бензол
Cтраница 1
Теплота образования бензола, полученная из теплоты сгорания бензола и теплот образования продуктов сгорания - воды и оксида углерода ( 1У) 4343 кДж / моль, а рассчитанная теплота образования с использованием эмпирических значений шести СН -, трех С - С - и трех С С-связей 4180 кДж / моль. Чему равна энергия резонанса бензола. [1]
Теплота образования бензола, полученная из теплоты сгорания бензола и тсплот образования продуктов сгорания - воды и оксида углерода ( 1У) 4343 кДж / моль, а рассчитанная теплота образования с использованием эмпирических значений шести СН -, трех С - С - и трех С - С-связей 4180 кДж / моль. Чему равна энергия резонанса бензола. [2]
Определим теплоту образования бензола, если теплота сгорания 1 моля этого вещества составляет 781 ккал. [3]
Вычислить теплоту образования бензола из простых веществ, используя данные предыдущей задачи, если теплота его сгорания до углекислого газа и воды равна 792 ккал / г-моль. [4]
Определите теплоту образования бензола, если тепловой эффект реакции равен - 3267 61 кДж / моль. [5]
Вычислить теплоту образования бензола из элементов, используя лан-ные предыдущей задачи, если теплота его сгорания до углекислого газа и ьоды равна 792 ккал / г-моль. [6]
Следовательно, теплота образования бензола равна 14 5 ккал. [7]
 |
К иллюстрации закона Г. И. Гесса. [8] |
Так, теплоту образования бензола из водорода и твердого углерода непосредственно определить невозможно. [9]
 |
Вклады функциональных групп и углеводородных-радикалов. [10] |
Первая постоянная найдена из теплоты образования бензола, вторая - из теплот образования алкилзамещенных бензола. [11]
На основании данных сравнения экспериментального значения теплоты образования бензола со значением, рассчитанным для одиночной структуры Кекуле с применением энергии связей, величина энергии стабилизации вследствие резонанса найдена равной приблизительно 39 ккал / молъ. Именно эта стабилизация делает бензол более устойчивым к гидрогенизации и, следовательно, менее ненасыщенным, нежели олефины. [12]
Метод энергий связей снова приводит к подозрительному несоответствию при попытке предсказания теплоты образования бензола. Как и в других подобных случаях, это несоответствие позволяет установить важные особенности строения молекулы бензола. Действительно, предположим, что молекула бензола имеет структуру, предложенную для нее известным химиком-органиком прошлого века А. [13]
Способ расчета двоесвязностей по Полингу в рамках теории резонанса, был подвергут критике со стороны Пенни ( 1937), который указал на его недостатки и, в частности, на то, что из степени двоесвязности 0 5 связей С-С в бензоле логически следует равенство теплот образования бензола и циклогексатриена ( или одной из резонирующих кекулевских структур), что как раз и противоречит теории резонанса. [14]
Способ расчета двоесвязностей по Полингу в рамках теории резонанса, был подвергут критике со стороны Пенни ( 1937), который указал на его недостатки и, в частности, на то, что из степени двоесвязности 0 5 связей С - С в бензоле логически следует равенство теплот образования бензола и циклогексатриена ( или одной из резонирующих кекулевских структур), что как раз и противоречит теории резонанса. [15]
Страницы: 1 2