Cтраница 1
Теплота возгонки ( сублимации) - количество тепла, необходимое для перехода вещества из твердого состояния непосредственно в газообразное. [1]
![]() |
Упругость паров жидкой двуокиси азота.| Упругость паров и плотность двуокиси азота. [2] |
Теплота возгонки, вычисленная на основании этих цифр, равняется 10 850 кал на моль. [3]
Теплоты возгонки и парообразования ( средние значения в изученных областях температуры) у D2S больше, чему H2S, примерно на 90 и 50 кал / моль соответственно. [4]
Теплоты возгонки и образования А14Ва примерно равны. [5]
![]() |
Схема установки для определения коэффициентов массопередачи. [6] |
Теплота возгонки нафталина относительно невелика [114], и температура газа тосле насыщения его парами понижается максимально на 2 - 3 град для шари-хов диаметром 19 мм. [7]
Теплота возгонки металлического титана при характеристической температуре ( 8 300 К) равна Q100 ккал / моль. [8]
Теплота возгонки большинства веществ находится в пределах 1 4 - 8 7 эв / атом. [9]
Теплота возгонки твердого йода составляет 15 5 ккал / моль; следовательно, адсорбированные молекулы, свободно движущиеся по поверхности, характеризуются значительно более высоким значением энтропии, чем молекулы йода, находящегося в твердом состоянии. Здесь так же, как и в предыдущих примерах, под влиянием вандерваальсового притяжения между адсорбированными молекулами происходит увеличение теплоты адсорбции. [10]
Поскольку теплота возгонки ббльше теплоты испарения, кривая ВО в тройной точке идет круче кривой ОК. [11]
Возрастание теплоты возгонки ( атомизации), температур плавления и кипения в ряду Mn-Tc-Re объясняют усилением доли ковалентной связи за счет электронов ( я-1) / - орбиталей. [12]
Возрастание теплоты возгонки ( атомизации), температур плавления и кипения в ряду Мп-Тс - Re объясняется, как полагают, усилением доли ковалентной связи, образованной за счет ( п - 1) d - орбиталей. [13]
Возрастание теплоты возгонки ( атомизации), температур плавления и кипения в ряду Мп-Тс - Re объясняется увеличением атомного веса элементов, а также, как полагают, усилением доли ковалентной связи, образованной за счет ( п - 1) d - орбиталей. [14]
Высокое значение теплоты возгонки ВеО, по-видимому, определяет технологическую трудность получения рассматриваемым методом карбида бериллия по сравнению с карбидами щелочноземельных металлов, окислы которых являются газообразными компонентами, переносятся на частицы сажи и взаимодействуют с ней. При этом высокая летучесть окислов приводит к тому, что скорость испарения превалирует над скоростью реакции, и необходимо создание определенных условий, при которых скорость взаимодействия превалирует; например, использование не окислов, а углекислых солей. [15]