Теплота - адсорбция - водород
Cтраница 2
Поэтому и теплота адсорбции водорода QH-K будет различной на различных местах неоднородной или квазиоднородной поверхности, где Хн различны. Мы видим, что это находится в согласии и с данными электрохимического исследования. [16]
Под воздействием теплоты адсорбции водорода или теплоты реакции эти катализаторы формируются быстрее других и диспергируются также легко. Хемосорбция при отрицательных по-тенциалах очень часто сопровождается распадом ( гидрогенолизом) органических соединений и их изомеризацией. Можно подобрать условия, когда эти реакции даже при комнатной температуре становятся решающими. В связи с этим необходимо проводить анализ не только содержимого в растворе, но и в газовой фазе. [17]
Найденные величины теплот адсорбции водорода на цеолитах в диапазоне температур от комнатной до 250 - 300 С близки к литературным данным, полученным как статическим [83], так и хроматографическим [82] методами. [18]
Вычисленные значения теплот адсорбции водорода на переходных металлах удовлетворительно согласуются с экспериментальными значениями. [19]
Найденные величины теплот адсорбции водорода на цеолитах в диапазоне температур от комнатной до 250 - 300 С близки к литературным данным, полученным как статическим [83], так и хроматографическим [82] методами. [20]
Роберте определял теплоту адсорбции водорода на вольфрамовой проволоке, измеряя увеличение электрического сопротивления проволоки, а Бик определял теплоты адсорбции на металлической пленке, нанесенной на внутреннюю поверхность тонкой стеклянной трубки при помощи намотанного на эту трубку платинового термометра сопротивления. Другой надежный способ определения дифференциальных теплот адсорбции состоит в вычислении их по уравнению Клаузиуса - Клапейрона при использовании серии достаточно надежных изотерм адсорбции. Этот последний непрямой метод Франкенбург, Дэвис, Кван и другие применили для определения дифференциальных теплот адсорбции водорода и азота на различных металлических катализаторах. [21]
 |
Зависимость изостерической теплоты адсорбции азота на. [22] |
Противоположный характер зависимости теплоты адсорбции водорода на угле БАУ от адсорбции ( см. рис. 17, кривая 8) можно объяснить лишь экспериментальными-погрешностями при определении равновесных изотерм адсорбции в температурном интервале 20 - 80 К. Некоторую погрешность при измерении теплоты адсорбции может внести неполное охлаждение адсорбента. [23]
Исходя из сравнения теплот адсорбции водорода, полученных Робертсом па отдельных вольфрамовых проволоках Бнком и др. на напыленных вольфрамовых пленках и Франкенбургом на порошках вольфрама, автор пришел к выводу, что поверхность вольфрамовых порошков химически не чиста и является гетерогенной. Эти выводы наряду с другими, изложенными выше в настоящей статье, использованы для критического обсуждения вопроса о природе поверхностей чистых металло-в, завершающегося заключением, что эти поверхности1 гомогенны в отношении теплот адсорбции и заполнения, но гетерогенны для гидрирования этилена, в значительной степени зависящего от параметров решетки кристалла. [24]
На рис. 14 представлены теплоты адсорбции водорода на ориентированной и на неориентированной пленках, полученных испарением. Поэтому особенно интересно отметить, что теплоты адсорбции водорода ориентированной и неориентирован - JQ ной пленками одинаковы. [25]
Он показал, что теплоты адсорбции водорода и этилена уменьшаются по мере возрастания веса с. Бик объяснил это тем, что связь возникает за счет имеющихся в rf - зоне незанятых орбит, количество которых по мере увеличения веса cf - состояний для металлической связи будет уменьшаться. С ростом теплот адсорбции водорода и этилена происходит снижение скорости гидрогенизации. [26]
Уорд [21] нашел, что теплота адсорбции водорода на восстановленной меди равна 32 9 ккал на 1 моль Н2 и не зависит от концентрации адсорбированного водорода. [28]
На рис. 21 изображен график теплоты адсорбции водорода на поверхности вольфрама, заполненной на 60 % азотом. Сплошная кривая изображает зависимость теплоты адсорбции одного водорода от заполнения, а точки представляют измерения теплот адсорбции на 40 % свободной от азота поверхности в случае предварительной адсорбции последнего. По рисунку видно, что эти данные в основном укладываются на кривую так, как если бы вся поверхность была бы заполнена водородом. Поскольку измерения для водорода могут быть произведены с исключительно большой точностью, вполне возможно, что небольшие отклонения от кривой в сторону меньших величин теплот адсорбции реальны и указывают на то, что взаимодействие между атомами водорода и адсорбированными атомами азота несколько превышает взаимодействие между самими атомами водорода. [29]
У нас нет данных о теплоте адсорбции водорода в температурном интервале, в котором обмен происходит с измеримой скоростью. [30]
Страницы: 1 2 3 4