Cтраница 1
Теплота хемосорбции обычно больше теплоты физической адсорбции, которая в свою очередь немного выше теплоты сжижения. Известны три метода, с помощью которых можно определить теплоты адсорбции; наиболее прямым является калориметрический. Для него используются как адиабатические, так и изотермические ( с переходом фаз) калориметры, а также микрокалориметры. [1]
Теплота хемосорбции зависит также от ориентации поверхности. Качественно эта закономерность вполне отчетливо демонстрируется полученными в эмиссионном микроскопе изображениями металлов, на поверхности которых адсорбированы различные атомы. На эмиссионном изображении отчетливо видны различные ориентации кристаллитов металлического образца. [2]
![]() |
Потенциальные кривые для хемосорбции и растворения в железе с незагрязненной поверхностью. [3] |
Теплота хемосорбции имеет довольно высокое значение, на что указывает низкое положение минимума D. На подобной схематической потенциальной кривой трудно указать точное положение поверхности. Она находится где-то в области вертикальных пунктирных линий. [4]
Теплоты хемосорбции при малых заполнениях были теоретически рассчитаны Эли [32], который предположил ковалентный характер связи между катализатором и адсорбированным веществом. [5]
Теплота хемосорбции имеет довольно высокое значение, на что указывает низкое положение минимума D. На подобной схематической потенциальной кривой трудно указать точное положение поверхности. Она находится где-то в области вертикальных пунктир-дых линий. [6]
Теплоты хемосорбции близки к теплотам химич. [7]
Теплоты хемосорбции и каталитической реакции вполне достаточно не только для колебательного, но и для электронного возбуждения молекул. Координированные молекулы по геометрии и электронной структуре весьма сходны со структурой фотохимически возбужденных молекул и более реакционноспособны. [8]
![]() |
Теплоты адсорбции азота на окисленных кристаллах. [9] |
Теплоты хемосорбции охватывают более широкий диапазон величин и в большей степени меняются в зависимости от экспериментальных условий приготовления катализаторов. Наилучшее соответствие результатов для хемосорбции на металлах было получено при использовании пленок и проволок, настолько чистых и однородных, насколько это возможно сделать без исключительных предосторожностей. Но даже эти пленки дают теплоты, уменьшающиеся с увеличением степени заполнения поверхности, что значительно подтверждает предположение, согласно которому это уменьшение является следствием процесса адсорбции и некоторой неоднородности, присущей поверхности. С другой стороны, различия теплот хемосорбции газа на пленке и на порошкообразном металле, вероятно, обусловлены различиями самих поверхностей как в отношении состава, так и деталей неоднородности. Так, установлено, что теплота адсорбции водорода на порошкообразном никеле при малых заполнениях составляет всего лишь 15 икал. [10]
Теплоты хемосорбции близки к теплотам химических реакций - 40 - 400 кДж - моль 1, но в некоторых случаях наблюдаются и малые величины Q, Для более четкого разграничения таков адсорбции необходимо сравнивать ряд других физико-химических характеристик этих процессов. [11]
Теплоты хемосорбции близки к теплотам химич. [12]
Теплоты хемосорбции по порядку величины близки к теп-лотам химической реакции и обычно превышают 80 кДж / моль. Теплоты физической адсорбции близки к теплотам конденсации и обычно лежат в пределах 10 - 50 кДж / моль. [13]
Теплота хемосорбции Ux значительно выше, чем при физической адсорбции. Десорбция хемосорбированных атомов происходит также в два этапа в последовательности, обратной хемосорбции. [14]
Теплота хемосорбции окиси углерода на пленке железа, частично покрытой азотом, также меньше, чем на чистой железной пленке. [15]