Теплота - гидрирование
Cтраница 2
Теплота гидрирования алкена является мерой энергии, которой обладает этот алкен, и, следовательно, значения АЯ для пары изомерных олефинов, образующих один и тот же продукт гидрирования, представляют собой точный показатель относительной термодинамической устойчивости этих двух соединений. [16]
 |
Теплота гидрирования диеновых углеводородов.| Теплота гидрирования непредельных углеводородов состава СпН9п. [17] |
Теплота гидрирования этилена равна 32 8 ккал, однозамещенных этиленов - 30 ккал, двузамещенных - 28 ккал. [18]
Теплота гидрирования фенилэтилена ( стпрола) составляет 77 5 ккал / моль. [19]
Теплота гидрирования диена почти вдвое больше теплоты гидрирования циклогексена, и, следовательно, теплота гидрирования трех двойных связей в структуре Кекуле, при условии их локализации, должна была бы иметь порядок величины - 28 6 ХЗ - 85 8 ккал / моль. Однако в действительности, как показывает опыт, при гидрировании бензола выделяется только 49 8 ккал / моль. Энергию, на величину которой молекула бензола стабилизована по сравнению с молекулой гипотетического циклогексатриена, имеющего локализованные двойные связи, правильно было бы называть энергией стабилизации. Тем не менее, ее часто называют энергией делокализации, хотя вопрос о том, в какой мере стабилизация действительно обусловлена делокализацией, далеко не ясен. Широко используется также термин энергия резонанса, однако этот термин совершенно неудовлетворителен с семантической точки зрения, поскольку слово резонанс ассоциируется обычно с быстрыми переходами, осцилляциями между различными структурами ( например, в случае бензола - между структурами Кекуле), которых в действительности нет. [20]
Теплота гидрирования аллена ( 71 ккал) и пропилена ( 30 ккал) [138] не оставляют сомнений относительно того, что кумулированная система связей аллена имеет более высокую энергию, чем система с двумя изолированными двойными связями. Следовательно, циклоприсоединение алленов выгодно в термодинамическом отношении. [21]
 |
Вращающаяся бомба-калориметр. [22] |
Теплоты гидрирования моноолефинов, диенов, ацетиленов, а также некоторых бициклических углеводородов были промерены как в газообразной фазе, так и в растворах. [23]
Теплота гидрирования двойной связи викнльноп группы ( концевой двойной связи) составляет 30 3 ккал / моль ( бутен-1 RCHCHj), тогда как для симметрично замещенной двойной связи ( в цикле) ока рг. [24]
Теплота гидрирования монозамещеиных алкенов с одной алкильной группой при двойной связи составляет 30 3 ккал / моль ( см. гл. Тогда для бутадиена-1 3 теплота гидрирования должна быть 60 6 ккал / моль в предположении о наличии двух независимых двойных связей. [25]
Теплоты гидрирования стереоизомерных 2-пентенов равны 119 74 и 115 56 кДж / моль. Какое значение соответствует транс-изомеру. [26]
Теплота гидрирования молекулы бензола, формально содержащей три двойные связи, на 151 кДж / моль больше, чем теплота гидрирования трех молекул этилена. Эту величину, связываемую с ЭР, можно рассматривать как энергию, дополнительно затрачиваемую на разрушение циклич. ЭР характеризует вклад циклич. [27]
Теплоты гидрирования геометрических изомеров бутена-2 составляют: - 120 кДж / мольи - ПбкДж / моль. Какое значение соответствует цис-изомеру. [28]
Теплота гидрирования первой двойной связи молекулы бензола не поддается непосредственному измерению. Однако ее легко вычислить на основании закона Гесса из следующих точно определенных теплот реакции ( Г. Б. Кистяковский, см. стр. [29]
Здесь теплота гидрирования равна удвоенной теплоте гидрирования для 1-алкенов. [30]
Страницы: 1 2 3 4