Cтраница 1
Скрытая теплота фазовых переходов определяется калориметрическим методом. Методика определения этой величины для индивидуальных веществ разработана и трудности заключаются только в точности измерений. На точность определения скрытой теплоты испарения смесей влияют не только температура и давление, но и состав смеси, что затрудняет проведение эксперимента. В процессе проведения опытов состав фаз смеси непрерывно изменяется, это еще больше затрудняет проведение эксперимента, так как в каждый момент времени необходимо знать состав фаз. [1]
В задачах пористого охлаждения скрытая теплота фазового перехода зачастую отсутствует. [2]
При температуре кристаллизации Ткр разность энтальпий фаз представляет собой скрытую теплоту фазового перехода. [3]
Энтальпии в уравнении энергии включают тепловой эффект реакции и скрытую теплоту фазового перехода. [4]
В нашем случае сообщенная системе через теплопередачу энергия Q является скрытой теплотой фазового перехода, часто обозначаемой К. [5]
Атоп 5 - / гтоп ь) есть, очевидно, скрытая теплота фазового перехода топлива. [6]
Этот вариант используют для определения тепловых эффектов различных реакций ( теплоты сгорания, скрытой теплоты фазового перехода, теплоты адсорбции), для измерений теплоемкости твердых и жидких веществ. [7]
![]() |
Иллюстрация последовательных этапов упорядочения атомов в различных состояниях, а - газообразное. б - жидкое. в - твердое. [8] |
Фазовые переходы первого рода всегда связаны с выделением или поглощением тепла, называемого скрытой теплотой фазового перехода. [9]
![]() |
Схема взаимодействия. [10] |
При термическом испарении подложка дополнительно нагревается из-за радиационного излучения испарителя, а также вследствие выделения скрытой теплоты фазового перехода, высвобождающейся в процессе конденсации паров вещества. В процессе напыления при больших скоростях испарения температура пленки возрастает на десятки и даже на сотни градусов по сравнению с начальной температурой подложки. [11]
Когда металл с повышением температуры претерпевает фазовое превращение, его энтропия повышается на величину, равную скрытой теплоте фазового перехода, деленной на абсолютную температуру, при которой происходит переход. Это повышение может быть связано с соответствующим увеличением беспорядочности системы при превращении кристаллического металла в менее упорядоченное жидкое или газообразное состояние. При температурах выше температуры плавления или температуры кипения металла в результате реакции происходит превращение жидкого или парообразного металла и газообразного кислорода в кристаллический окисел металла, которое сопровождается большим понижением энтропии. Поэтому температурный коэффициент ЛС в этих точках повышается, а вместе с ним и наклон линии на диаграмме. В результате термодинамическая устойчивость продукта при более высоких температурах понижается, и область существования окисла занимает на диаграмме больше места, чем она занимала бы, если бы металл не претерпевал фазового превращения. С другой стороны, окисел металла плавится или кипит; это уменьшает понижение энтропии, сопровождающее реакцию, и наклон линии на диаграмме в координатах AG - Т уменьшится, так что реакция станет более выгодной выше температуры плавления или кипения окисла. Этот эффект не наблюдается в системе Са - СаО, но хорошо иллюстрируется системой РЬ - РЬО. [12]
Разность энтальпий в знаменателе Н ( Т - Л ( тг), очевидно, равна скрытой теплоте фазового перехода жидкости. [13]
Отсюда следует, что / 1 ( Г8) - / г ( Ть) представляет собой средневзвешенное скрытых теплот фазовых переходов отдельных компонентов. Весовыми коэффициентами служат концентрации отдельных компонентов в переносимом веществе. [14]
В работе [173] описаны усовершенствованный калориметр и соответствующая методика измерений, предназначенные для простого и быстрого определения теплоемкостей и скрытой теплоты фазовых переходов. Калориметр позволяет вести автоматическую запись кривой ( подводимая энергия - температура образца) с помощью стандартного ленточного самописца. Большинство требующихся блоков являются стандартными. Этот прибор сочетает в себе основные достоинства адиабатического калориметра, калориметров для термического и дифференциального термического анализа. [15]