Изостерическая теплота
Cтраница 1
Изостерические теплоты были вычислены согласно уравнению ( 24) из графиков 1пр относительно 1 / Г для постоянных количеств адсорбированного пара. За исключением четыреххлористого углерода, графики дают хорошие прямые линии с приблизительно одинаковыми наклонами; это указывает на то, что дифференциальные теплоты адсорбции не сильно изменяются с количеством адсорбированного пара. [1]
В согласии с этим изостерические теплоты, рассчитанные из изотерм адсорбции, возрастают с увеличением степени покрытия до максимума вблизи монослоя, как и следовало ожидать для адсорбции на поверхности, состоящей из приблизительно однородных центров. [2]
 |
Изостеры адсорбции н. бутана на цеолите по потенциальной.| Зависимость константы Wo от температуры.| Дифференциальные теплоты адсорбции н. пентана и н. бутана. [3] |
Из наклонов изостер адсорбции могут быть вычислены изостерические теплоты. [4]
Микропористость может просто характеризоваться построением графика зависимости изостерической теплоты от р / ро, получаемого по изотермам адсорбции азота. [5]
Неаддитивное изменение термодинамических функций адсорбции ( удельных объемов удерживания, изостерической теплоты и энтропии адсорбции) различных веществ на алюмоцеолитных сорбентах указывает на то, что при смешении алюмогеля и цеолита NaX можно создать композиции смешанных сорбентов, которые по сравнению с механическими смесями индивидуальных компонентов такого же состава представляют собой вещества, обладающие качественно новыми адсорбционными свойствами. Таким образом, всестороннее исследование свойств алюмоцеолитных адсорбентов позволило установить [40, 68, 173, 292, 342, 343], что в процессе приготовления смешанных адсорбентов цеолит оказывает влияние не только на формирование макропористой структуры образцов, но и на химическую природу их поверхности. [7]
Таким путем удается достаточно надежно в каждой точке изотермы адсорбции находить изостерическую теплоту qsi и построить линейную изостеру адсорбции в широчайшем интервале температур и давлений, включая закритическую область. [8]
Хемосорб-ция СО протекает на NiO при комнатной температуре и ниже с изостерической теплотой 8 5 ккал / моль [32], тогда как обмен О18 с поверхностью требует гораздо более высоких температур, так что здесь, как и на ZnO, возможны два типа хемо-сорбции. [9]
В противоположность этому химическая адсорбция ( или хемосорбция) характеризуется большими значениями изостерической теплоты 80 - 600 кДж / моль. Атомы газа и поверхности твердого тела претерпевают существенные изменения ( переход или концентрация электронов) с образованием ионной или ковалент-ной связи. Поверхность твердого тела при этом часто перестраивается. [10]
В случае азота величины dqjda можно считать приблизительно независящими от а в исследованной области адсорбции, а калориметрические и изостерические теплоты равными в пределах ошибок опыта. [11]
Численное решение этого уравнения при параметрах газовой и адсорбционной фаз, близких к экспериментальным, показало качественное согласие между расчетными и экспериментальными зависимостями теплот от заполнения вплоть до экспериментально обнаруженного Фомкиным сильного возрастания изостерических теплот при больших заполнениях. Этот эффект, не связанный непосредственно с адсорбционным взаимодействием, возникает из-за экспоненциального множителя в уравнении ( 5), неограниченно возрастающего при заполнении микропор. [12]
Здесь p / ps - относительное давление паров над адсорбентом; ДЯ ( 0) может быть определена либо калориметрически, либо из изотерм адсорбции, полученных при различных температурах; однако следует помнить, что определение изостерических теплот из изотерм корректно только в случае полной их обратимости. [13]
Калориметрические величины представляют интегральные теплоты адсорбции для моля пара, адсорбированного на 500 г угля ( 44 8 с. Изостерические теплоты были вычислены согласно уравнению ( 24) из графиков 1пр относительно ijT для постоянных количеств адсорбированного пара. За исключением четыреххлористого углерода, графики дают хорошие прямые линии с приблизительно одинаковыми наклонами; это указывает на то, что дифференциальные теплоты адсорбции не сильно изменяются с количеством адсорбированного пара. [14]
Калориметричесие теплоты адсорбции NHs цеолитов Na-X, полученные в ( [108, 115-117], в области неболь ших заполнений довольно сильно занижены, по-видимо му, из-за неравковесности. Изостерическая теплота ад сорбции NH3 в общем довольно плавно снижается с ро стом заполнений в: плоть до 100 молек. [15]
Страницы: 1 2 3