Cтраница 1
Изостерическая теплота адсорбции ( дизо) определяется по изостерам адсорбции. [1]
Изостерическая теплота адсорбции представляет собой тепловой эффект адсорбции 1 моля соединения при постоянной степени заполнения поверхности адсорбента. [2]
Изостерические теплоты адсорбции водорода на окиси иттрия изменяются от 6 3 до 10 ккал / моль при изменении величины адсорбции от 0 58 до 0 068 мкмоль / м2, а теплоты адсорбции кислорода на окиси иттрия при значительно меньшем заполнении на несколько ккал / моль выше. Следовательно, хемосорбци-онные данные позволяют выяснить энергетическое состояние определенных центров поверхности ( в виде энергетического спектра, рис. 5), появляющихся после выскотемтюратурной вакуумной тренировки окислов р.з. Модифицирование или отравление поверхности хемосор-бированными предварительно примесями изменяют энергетический спектр поверхности ст. тр. [3]
Предельные изостерические теплоты адсорбции я-бутана, н-пентана и н-гексана на гра-фитированной саже. [4]
Зависимость изостерической теплоты адсорбции от степени покрытия поверхности можно определить, если построить ряд горизонтальных линий, пересекающих изотермы на рис. 13, найти таким образом соответствующие значения давлений и температур и подставить эти данные в последнее уравнение. [5]
Так, изостерическая теплота адсорбции СО2) [126] цеолитом Na-X практически линейно падает с увеличением заполнения вплоть до 50 молек. В [17] предполагалось, что довольно быстрое снижение теплоты адсорбции СО2 в области заполнений до примерно 30 молек. [6]
При вычислении изостерических теплот адсорбции надо помнить, что одно и то же количество адсорбированного вещества при двух различных температурах может и не находиться в строго сравнимых условиях. Во-вторых, даже если и не происходит никакого изменения в агрегатном состоянии, одно и то же количество адсорбированного вещества может быть адсорбировано на различных частях поверхности при двух различных температурах. Может случиться, что при более высоких температурах адсорбция будет происходить на тех участках поверхности, которые были первоначально блокированы. Например, некоторые загрязнения, адсорбированные на поверхности, могут быть вытеснены адсорбированным веществом или могут открыться новые поры благодаря тепловому расширению адсорбента. [7]
Из изотерм рассчитаны изостерические теплоты адсорбции СО2 на соответствующих цеолитах. Показано, что для фожа-зитов и морденитов наблюдается хорошо воспроизводимая зависимость теплот адсорбции от содержания катионов в элементарных ячейках цеолитов. В то же время для шабазитов такой зависимости не найдено. Рассмотрены соотношения между теплотами адсорбции С02 и концентрациями катионов, атомов кислорода и молекул адсорбата в свободном объеме цеолитов разных структурных типов. [8]
При обсуждении определения калориметрических и изостерических теплот адсорбции не было сделано оговорки о том, что пригодность какого-либо из этих методов должна ограничиваться только ван-дер-вааль-совой адсорбцией. Оба метода основываются на термодинамических принципах, и природа сил, действующих в адсорбционном процессе, не рассматривается. [9]
Показано удовлетворительное согласие вычисленных и экспериментальных изостерических теплот адсорбции, что также служит доказательством применимости теории объемного заполнения при описании явлений адсорбции на микропористых адсорбентах. [10]
Первые три работы дают изостерические теплоты адсорбции дихлорозаме-щенных углеводородов, кетонов и сложных и простых эфиров на угле; последняя дает величины интегральных теплот qm для адсорбции аммиака и трех метиламинов на силикагеле. [11]
Способы пересчета так называемой изостерической теплоты адсорбции qsi, находимой через производную ( др / дТ) а, в другие энергетические характеристики адсорбции общеизвестны. [12]
Для сравнения теплот следует брать изостерические теплоты адсорбции, так как при определении QK калориметром возможны ошибки. [13]
Ленер [19] нашел, что изостерические теплоты адсорбции водяных паров на плавленом кварце, вычисленные по уравнению Клаузиуса-Клапейрона, колебались между величинами, которые были примерно на 1000 кал ниже теплоты конденсации, и величинами, примерно, равными ей. Если предположить, что теплота адсорбции паров воды на стекле, применявшемся в опытах Мак-Геффи и Ленера, была на 1000 кал меньше теплоты конденсации, то, согласно теории полимолекулярной адсорбции, при относительных давлениях 0 7 и 0 9 адсорбировалось, примерно, 1 и 6 5 молекулярных слоев. Этот очень грубый расчет указывает на то, что результаты Мак-Геффи и Ленера могут быть интерпретированы без труда с помощью теории по-лимолекулярной адсорбции. [14]
Ленер [19] нашел, что изостерические теплоты адсорбции водяных паров на плавленом кварце, вычисленные по уравнению Клаузиуса-Клапейрона, колебались между величинами, которые были примерно на 1000 кал ниже теплоты конденсации, и величинами, примерно, равными ей. Если предположить, что теплота адсорбции паров воды на стекле, применявшемся в опытах Мак-Геффи и Ленера, была на 1000 кал меньше теплоты конденсации, то, согласно теории полимолекулярной адсорбции, при относительных давлениях 0 7 и 0 9 адсорбировалось, примерно, 1 и 6 5 молекулярных слоев. Этот очень грубый расчет указывает на то, что результаты Мак-Геффи и Ленера могут быть интерпретированы без труда с помощью теории полимолекулярной адсорбции. [15]