Cтраница 1
Первая теплота растворения, как мы помним из предыдущего, может быть при т 0 представлена уравнением ДЯ ДЯК ] П ДЯ [ стр. [1]
Первая теплота растворения, как мы помним из предыдущего, может быть при т 0 представлена уравнением АЯ0 АЯ ЛЯ [ с. Здесь все не относящиеся к энергии решетки экзо - и эндо-эффекты входят в суммарную химическую теплоту гидратации ионов ДЯ / г. Энергию решетки в пределах интересующей нас точности можно считать в диапазоне изученных нами температур не зависящей от температуры. Во всех рассматриваемых случаях с повышением температуры АЯ0 становится более экзотермичной, так как Ср2 отрицательны. Гидратация ионов, как в целом экзотермический процесс, должна с ростом температуры уменьшаться при m 0 энергетически, а не координационно. [2]
Первые теплоты растворения ( АЯ0) Nal в воде, ацетоне, этиленгликоле, этаноле и метаноле при 25 С равны - 7 57; - 44 10; - 33 89; - 24 52 и - 32 05 кДж / моль. [3]
Первая теплота растворения, как мы помним из предыдущего, может быть при т 0 представлена уравнением АЯ0 АЯрст -) - - - АЯ [ стр. [4]
Показано, что первые теплоты растворения кремния в техническом марганце, ферромарганце и силикомарганце ( с учетом присутствующего в них кремния) мало отличаются от установленных для синтетических сплавов Mn - Si и составляют 25 - 26 ккал / молъ. [5]
Так как температурная зависимость первых теплот растворения до сих пор изучена с точностью, достаточной для таких вычислений только для немногих водных растворов ( см. гл. VI), то пока эти расчеты возможны для ограниченного числа электролитов. [6]
Здесь сплошной линией изображена зависимость первых теплот растворения АН0 ПРИ т 0 от диэлектрической проницаемости исходных смесей диоксан - вода. [7]
Здесь сплошной линией изображена зависимость первых теплот растворения ДЯ0 при т 0 от диэлектрической проницаемости исходных смесей диоксан-вода. [8]
Совсем иная картина получается, если нанести первые теплоты растворения Да. Ни о какой прямолинейной зависимости здесь не может быть и речи. [9]
За последнее десятилетие накоплен некоторый материал по первым теплотам растворения пока ограниченного числа электролитов в неводных растворителях. [10]
При 25 С измерены интегральные теплоты растворения для т кл 0.01 и вычислены первые теплоты растворения A / / 0 - Приводимое ниже сравнение этих данных с результатами наших измерений показывает вполне хорошее соответствие. [11]
Наконец, при достаточной достоверности АЯ1СШ правило постоянства разностей позволяет предсказать приближенные значения первых теплот растворения АЯ0, что особенно ценно при наличии сомнений, связанных с экстраполяцией кривых зависимости интегральных теплот растворения к бесконечному разведению. Кроме того, такая предварительная оценка АЯ0 весьма полезна при выборе метода измерений и планировании опытов. [12]
Наконец, при достаточной достоверности ДЯреш правило постоянных разностей позволяет предсказать приближенные значения первых теплот растворения ДЯ0, что особенно ценно при наличии сомнений, связанных с экстраполяцией кривых зависимости интегральных теплот растворения к бесконечному разведению. Кроме того, такая предварительная оценка ДЯ0 весьма полезна при выборе метода измерений и планировании опытов. [13]
Наконец, при достаточной достоверности ЛЯ правило постоянства разностей позволяет предсказать приближенные значения первых теплот растворения АЯ0, что особенно ценно при наличии сомнений, связанных с экстраполяцией кривых зависимости интегральных теплот растворения к бесконечному разведению. Кроме того, такая предварительная оценка АЯ0 весьма полезна при выборе метода измерений и планировании опытов. [14]
Как видно из рис. 7, в последнем случае крутизна концентрационной зависимости Д / / несколько выше и соответствует первой теплоте растворения, близкой к 25 0 - 25 5 ккал / молъ. [15]