Cтраница 1
Парциальные теплоты не могут быть определены методами калориметрии и вычисляются из интегральных теплот или из других данных. [1]
Не учтены парциальные теплоты разбавления или иными словами не учтено изменение активности с температурой по мере повышения концентрации раствора. В изученных нами растворах эта ошибка несколько меньше, так как способность к комплексообразованию выражена у тиофанов несравненно слабее, чем у спиртов. [2]
![]() |
Термодинамические свойства сплавов Ag4 - Zn. [3] |
Отчетливо видно, что парциальные теплоты образования гетерогенных смесей отличаются от теплот образования составляющих их фаз. [4]
II), Д5л 5 ( И) обозначают парциальную теплоту и энтропию образования твердого раствора ( 5, равновесного с чистым компонентом А. [5]
Считая один из растворов предельно разбавленным, можно найти парциальную теплоту разбавления на моль соли. Полагая величину и малой для всех рассматриваемых растворов, пренебрегаем этой величиной в знаменателе для обоих растворов и в числителе - для более разбавленного ( предельно разбавленного) раствора. [6]
![]() |
Парциальны теплоты взаимодействия хлопка с водой. О - сорбция. X - десорбция. [7] |
Из рис. 2.12, где приведены эти результаты, следует, что значения парциальных теплот взаимодействия близки между собою. В то же время для де-сорбционного процесса характерна более высокая положительная энтропия, чем для процесса сорбции, и поэтому наблюдается большая разупорядоченность системы после десорбции. [8]
Изменение теплот фазовых переходов асфальтено-ароматических смесей в зависимости от содержания в них трикозана показано на рис. 6.10. Парциальные теплоты фазовых переходов парафина и нафталина изменяются экстремально, причем при концентрации н - С23Н48 в смеси 5 % мае. При увеличении концентрации трикозана теплоты плавления уменьшаются и достигают минимума при концентрации парафина 25 % мае. Теплоты плавления нафталина в смесях в экстремальной области изменяются антибатно изменению парциальной теплоты плавления трикозана. [9]
При рассмотрении начальных значений теплот сорбции всегда возникают сомнения в правильности экстраполяции на нулевое содержание воды кривой, выражающей зависимость парциальных теплот взаимодействия от содержания воды в образце. [11]
В заключение скажем несколько слов о парциальных теплотах смешения. Парциальные теплоты могут быть чувствительны к таким тонким изменениям в состоянии раствора, которые не находят наглядного отражения на кривых интегральных свойств. Наиболее интересен анализ зависимостей парциальных величин для систем, где при изменении состава или температуры происходит перестройка структуры раствора. [12]
Соединения Mg3Bi2 и Mg3Sb2 обладают однотипной структурой в твердом состоянии, и термодинамические функции этих соединений подобны. Поэтому интегральные и парциальные теплоты образования сплавов магния и сурьмы имеют тот же ход зависимости от концентрации, какой наблюдается в случае системы магний - висмут. В жидком состоянии кривые термодинамических функций системы магний - сурьма сохраняют общий вид для твердого состояния, из чего также можно заключить о сходстве структуры жидкого и твердого состояния системы магний - сурьма, разумеется, в пределах ближнего порядка. [13]
Сравнение кривой зависимости парциальной теплоты образования сплавов от концентрации при двух различных температурах явно указывает на изменение атомной структуры с понижением температуры. Структурные исследования сплавов кадмий - свинец не проводились. Однако температурную зависимость структуры сплавов хорошо проследить на системе индий - алюминий или олово - алюминий. На кривых радиального распределения в сплавах системы индий - алюминий при низкой температуре наблюдаются два первых максимума, соответствующие координации только однородных атомов индий - индий и алюминий - алюминий. С повышением температуры на кривых радиального распределения вырастает средний максимум, отвечающий координации индий - алюминий. Это явление характеризует образование хаотического распределения атомов и исчезновение упорядочения типа расслаивания в относительном расположении атомов. В системе кадмий - висмут размеры атомов компонентов различаются так же, как и в системе индий - - алюминий; у этих систем близки и диаграммы состояния. Поэтому возможно такое же изменение структуры с изменением температуры, параллельно чему изменяется вид зависимости парциальных теплот образования от концентрации. [14]
Данные, получаемые с помощью масс-спектрометра, дают возможность рассчитывать тепловые эффекты и константы равновесия. В частности, могут быть определены парциальные теплоты сублимации ( испарения), теплоты образования химических соединений из газообразных и твердых веществ. [15]