Cтраница 2
Затем добавляют 0 5 мл насыщенной бромной воды, перемешивают и избыток брома связывают 1 мл арсенита натрия. В заключение добавляют 1 мл пиридин-анилинового реактива, оставляют на 4 мин для развития окраски и сравнивают ее с готовыми стандартными окрасками ( применяя 6 мл стандартных растворов) или проводят колориметрическое измерение. [16]
К капле исследуемого раствора прибавляют насыщенную бромную воду до образования неисчезающей желтой окраски, после чего добавляют насыщенный раствор сульфосалициловой кислоты до обесцвечивания раствора. Затем раствор обрабатывают несколькими каплями 5 % - ного раствора иодида калия, после чего вводят раствор крахмала. Синее окрашивание указывает на наличие енолов. [17]
К капле ацетоуксусного эфира прибавляют по каплям насыщенную бромную воду до исчезающей желтой окраски. Избыток брома осторожно связывают муравьиной кислотой. Обесцвеченный раствор обрабатывают несколькими каплями 5 % - ного раствора KI, после чего добавляют раствор крахмала. [18]
К капле ацетоуксусного эфира прибавляют по каплям насыщенную бромную воду до неисчезающей желтой окраски. Избыток брома осторожно связывают муравьиной кислотой. [19]
К капле ацетоуксусного эфира прибавляют по каплям насыщенную бромную воду до неисчезающей желтой окраски. Избыток брома осторожно связывают муравьиной кислотой. Обесцвеченный раствор обрабатывают несколькими каплями 5 % - ного раствора KI, после чего добавляют раствор крахмала. [20]
Часть перегона смешивают с дымящейся азотной кислотой или насыщенной бромной водой и выпаривают на водяной бане досуха. [21]
Абсорбирующим веществом для ацетилена являются дымящая серная кислота и насыщенная бромная вода. Разведенная же бромная вода ( 0 1 N) в присутствии соляной кислоты действует очень медленно и дает возможность определять ацетилен объемным путем в присутствии этена. [22]
Отфильтровывают BaSO4 и к фильтрату прибавляют по 1 мл насыщенной бромной воды до тех пор, пока жидкость после взбалтывания не будет сохранять залах брома. Нагревают почти до кипения. Появление белого осадка ВабОа указывает на присутствие сульфита. [23]
Навеску 1 г разлагают 10 мл азотной кислоты и 10 мл насыщенной бромной воды, раствор выпаривают до паров с 5 мл серной кислоты. Добавив 0 5 г однохлористой меди, перегоняют треххлори-стый мышьяк в приемник с ледяной водой. В дистилляте мышьяк можно оттитровать йодом обычным методом, но мы предпочитаем осаждать мышьяк сероводородом, растворять осадок в концентрированной H2SO4 и затем титровать йодом в бикарбонатном растворе. [24]
Затем смесь переносят в пробирку и быстро добавляют 0 5 мл насыщенной бромной воды, взбалтывают и в новь оставляют на 2 мин, добавляют несколько капель 96 -ного спирта и 0 25 мл 25 % - ного раствора аммиака. При взбалтывании с эфиром последний окрашивается в фиолетовый цвет. [25]
К водному раствору исследуемого алкалоида добавляют одновременно 2 - 3 капли насыщенной бромной воды и 2 - 3 капли 25 % раствора аммиака. [26]
Последний должен быть свежеприготовленным, для чего к 2 - 3 каплям насыщенной бромной воды добавляют по каплям разбавленный раствор NaOH до образования бледно-желтой окраски, заметной лишь на белом фоне. [27]
К органической фазе прибавляют 10 мл 3 / ИНМО3, несколько миллилитров насыщенной бромной воды и встряхивают. Удаляют хлороформ и промывают хлороформом водную фазу 2 раза, отбрасывая промывки. Переливают в стакан емкостью 250 мл и нагревают при кипении в течение 1 мин для удаления последних следов хлороформа. Переливают раствор в мерную колбу соответствующего размера и доводят объем раствора водой до метки. [28]
Последний должен быть свежеприготовленным, для чего к 2 - 3 каплям насыщенной бромной воды добавляют по каплям разбавленный раствор NaOH до образования бледно-желтой окраски, заметной лишь на белом фоне. [29]
В каждую пробирку добавляют 500 мкл бидистиллированной воды и 20 - 30 мкл насыщенной бромной воды. Спустя 10 мин удаляют избыток брома, нагревая нижнюю часть пробирок в течение 15 мин в алюминиевом нагревательном блоке при температуре не выше 110 С. Дают раствору остыть, добавляют 100 мкл 0 1 % - ного раствора фенола ( не больше) и перемешивают раствор. [30]