Cтраница 3
Каплю исследуемого раствора подкисляют в микропробирке соляной кислотой, затем по каплям добавляют насыщенную бромную воду или насыщенный раствор брома в 5 % - ном бромиде калия. Появляется осадок или помутнение. Образовавшуюся суспензию взбалтывают с несколькими каплями эфира. Через слой эфира в пробирку прибавляют 1 - 2 капли 3 % - ного раствора хлорида бария. Немедленное появление осадка или помутнение, возникающее через несколько минут, указывает на присутствие сульфаниловой кислоты. [31]
На капельной пластинке к капле испытуемого раствора, подкисленного минеральной кислотой, прибавляют каплю насыщенной бромной воды и 2 - 3 капли 2N раствора NaOH. Раствор должен показывать по лакмусу явно щелочную реакцию. Перемешав палочкой, прибавляют кристаллик фенола, каплю 1 % иного спиртового раствора дифенилкарбазида и, наконец, по каплям IN серную кислоту до исчезновения красного окрашивания, вызываемого реакцией дифенилкарбазида с едкой щелочью. В присутствии хрома появляется сине-фиолетовая окраска. [32]
На капельной пластинке к капле испытуемого раствора, подкисленного минеральной кислотой, прибавляют каплю насыщенной бромной воды и 2 - 3 капли 2N раствора NaOH. Раствор должен показывать по лакмусу явно щелочную реакцию. Перемешав палочкой, прибавляют кристаллик фенола, каплю 1 % иного спиртового раствора дифенилкарбазида и, наконец, по каплям IN сер-ную кислоту до исчезновения красного окрашивания, вызываемого реакцией дифенилкарбазида с едкой щелочью. В присутствии хрома появляется сине-фиолетовая окраска. [33]
Содержимое лодочки количественно смывают водой в стакан емкостью 150 мл, добавляют около 3 мл насыщенной бромной воды, накрывают стакан часовым стеклом и нагревают до кипения. [34]
Содержимое лодочки количественно омывают водой в стакан емкостью 150 мл, добавляют около 3 мл насыщенной бромной воды, накрывают стакан часовым стеклом и нагревают до кипения. Раствор упаривают до объема 20 мл. [35]
Водный раствор отделяют, смешивают с 5 мл 2 М раствора ацетата натрия и 2 мл насыщенной бромной воды. Избыток брома восстанавливают, добавляя 1 мл 1 М раствора муравьиной кислоты. После введения 5 мл 10 % - ного раствора KI титруют выделившийся иод 0 05 М раствором тиосульфата. [36]
Водный раствор отделяют, смешивают с 5 мл 2 М раствора ацетата натрия и 2 мл насыщенной бромной воды. Избыток брома восстанавливают, добавляя 1 мл - М раствора муравьиной кислоты. После введения 5 мл 10 % - ного раствора KI титруют выделившийся иод 0 05 М раствором тиосульфата. [37]
Налейте в пробирку 1 мл солянокислого анилина, который был получен в опыте 1 и добавьте 1 мл насыщенной бромной воды. [38]
К 100 мл анализируемого раствора приливают 1 мл 0 1 % - ного раствора сернокислого марганца и по каплям насыщенную бромную воду до появления желтой окраски. Полученный щелочной раствор кипятят 15 - 20 минут до выпадения и коагуляции осадка двуокиси марганца и оставляют стоять в течение 2 часов для охлаждения раствора и укрупнения осадка. Стеклянную вату предварительно отмывают 10 мл разбавленной ( 1: 1) соляной кислоты и тремя порциями ( по 10 мл) дистиллированной воды. [39]
Навеску парижской зелени от 0 7 до 1 г поместить в коническую колбу ( емкостью 250 мл), прилить 50 мл насыщенной бромной воды, прикрыть колбу небольшой воронкой и оставить стоять 5 - 10 мин. [40]
Остальные реактивы - ацетон, 2 5 % - ный раствор двууглекислого натрия, 3 % - ный раствор серной кислоты с метилоранжем, насыщенная бромная вода, 1 % - ный фенол, 3 % - ная серная кислота, йодистый калий, гипосульфит и крахмал - те же, что и при определении спартеина и люпинина. [41]
В две пробирки возьмите по несколько кристаллов бензойной и салициловой кислот, растворите их в нескольких каплях воды и в каждую прибавьте по несколько капель насыщенной бромной воды ( 9), встряхните. [42]
![]() |
Определение таллия посредством хлороталлата родамина Б после экстракции бензолом. [43] |
Примерно к 5 мл анализируемого раствора ] ( 0 1 - 10 у Т1) 2 0 М по соляной - кислоте добавляют 0 5 мл насыщенной бромной воды. Нагревают почти до кипения ( несколько ниже) до исчезновения окраски брома, охлаждают до комнатной температуры и разбавляют до 10 мл 2 0 М соляной кислотой. Переносят раствор в делительную воронку, добавляют 1 0 мл 0 20 % - ного раствора родамина Б в соляной кислоте и перемешивают 1 мин. Отделяют бензольную фазу и определяют ее светопоглощение при 520 мц. Если бензольный экстракт перед измерением не совсем прозрачен, его необходимо центрифугировать. [44]