А-гексен
Cтраница 1
Перекись а-гексена получена [161] окислением н-гексена-1 кисло -; родом в течение 200 час. [1]
 |
ИК-Спектры, снятые в ходе озонирования а-гексена. [2] |
При озонировании а-гексена в метиловом или этиловом спиртах основными продуктами являются соответствующие а-алкокси-н-амилгидроперекиси. При уменьшении соотношения спирт / олефин увеличивается содержание в продуктах реакции мономерного озо-нида, образующегося наряду с алкоксигидроперекисью. Хромато-графический анализ показал, что в продукте озонирования а-гексена в этиловом спирте наряду с основным продуктом ос-алкокси-амилгидроперекисью присутствует некоторое количество озонида гексена. [3]
Из трипропилалюминия и а-гексена получены три - - гексилалюминий, незначительное количество ( 4 %) трипропилалюминия и 95 % пропилена. [4]
Димеры а-бутена, а-гексена, и-октена и а-унлецена. [5]
С увеличением содержания а-амилена или а-гексена в сополимере степень кристалличности его уменьшается, и продукт, содержащий свыше 25 мол. В процессе сополимеризации этих сомономеров на системе VAA3 - А1 ( цзо - С4Н9) 2С1 гомополимеры не образуются. Увеличение молекулярного веса а-олефина улучшает эластомерные свойства сополимера. Из этого ряда видно, что начиная с бу-тена увеличение числа метиленовых групп в заместителе при двойной связи несущественно влияет на реакционную способность сомономеров. [6]
В нашем распоряжении мы имели следующие индивидуальные олефины: а-гексен, а-додецен, гептен-3 ( 33 2 вес. [7]
Последовательность обмена олефи-нами, например взаимное превращение трипропилалюминий при действии а-гексена в тригексилалюминий и тригексилалю миния при действии пропилена в трипропилалюминий, проверена экспериментально. Алюминийтриалкилы с различными алкильными группами у одного и того же атома алюминия как индивидуальные вещества не существуют. Наиболее очевидное доказательство обмена алкильными группами дает криоскопическое определение молекулярного веса ( неассоциированного) триизооктилалюминия в ( неассоциированном) триизобутилалюминии как растворителе. [8]
Последовательность обмена олефи-нами, например взаимное превращение трипропилалюминия при действии а-гексена в тригексилалюминий и тригексилалкн миния при действии пропилена в трипропилалюминий, проверена экспериментально. AIR тотчас образуется смесь, содержащая также A1R2R и AlRRg. Алюминийтриалкилы с различными алкильпыми группами у одного и того же атомя алюминия как индивидуальные вещества не существуют. [9]
По такому же методу, как а-бутилен, можно димеризовагь также а-пентен и а-гексен. Для сохранения катализатора ди-меры отгоняют в вакууме. [10]
 |
ИК-Спектры, снятые в ходе озонирования сс-гексена. [11] |
В табл. 1 приведены результаты гидролиза ( 6 ч, 80 - 82 С) перекисных продуктов, полученных в результате озонирования а-гексена. Как следует из этих данных, основными продуктами гидролиза мономерного озонида гексена являются: валериановый альдегид и валериановая кислота, муравьиная кислота и формальдегид. Добавки кислот и щелочей увеличивают соотношение валериановая кислота: валериановый альдегид в пользу альдегида. [12]
 |
ИК-Спектры, снятые в ходе озонирования а-гексена. [13] |
В табл. 1 приведены результаты гидролиза ( 6 ч, 80 - 82 С) перекисных продуктов, полученных в результате озонирования а-гексена. Как следует из этих данных, основными продуктами гидролиза мономерного озонида гексена являются: валериановый альдегид и валериановая кислота, муравьиная кислота и формальдегид. Добавки кислот и щелочей увеличивают соотношение валериановая кислота: валериановый альдегид в пользу альдегида. [14]
Гидрирование непредельных соединений под давлением водорода, равным 35 ат, при 61, в присутствии катализатора Ni - f - А12О3 показало, что а-гексен гидрируется быстрее бензола в 300 раз и быстрее циклогексена в два раза. [15]
Страницы: 1 2