А-гексен
Cтраница 2
Если реакция конденсации успешно проходит в среде бензола с хлористым аллилом и первичными алифатическими соединениями лития нормального строения, приводя к а-олефинам ( 25 - 30 %), то с хлористым винилом и и-бутиллитием уже не удается получить а-гексен. [16]
Первыми индивидуальными перекисями с точно установленным строением, выделенными при автоокислении подобных, легко реагирующих с кислородом углеводородов в жидкой фазе, были перекиси тетралина и циклогексена. Позже были изолированы пере - киси а-гексена, п-цимола, октогидроантрацена и изопропилбензола. [17]
На второй стадии ведут десорбцию н-олефинов водяным паром, инертным газом или в вакууме. При сорбции н-олефинов на цеолитах СаА, особенно при 100 С и выше, наблюдаются также побочные процессы: а-гексены, например, изомеризуются в 3 - и у-транс-гексены. [18]
 |
ИК-Спектры, снятые в ходе озонирования а-гексена. [19] |
При озонировании а-гексена в метиловом или этиловом спиртах основными продуктами являются соответствующие а-алкокси-н-амилгидроперекиси. При уменьшении соотношения спирт / олефин увеличивается содержание в продуктах реакции мономерного озо-нида, образующегося наряду с алкоксигидроперекисью. Хромато-графический анализ показал, что в продукте озонирования а-гексена в этиловом спирте наряду с основным продуктом ос-алкокси-амилгидроперекисью присутствует некоторое количество озонида гексена. [20]
Этот способ разработан для разделения смеси олефина с триэтилалюминием, которая получается на твердом никелевом контакте. Способ точно так же применим и для дистиллята I из предыдущего опыта. В первых опытах были попытки выделить триэтилалюминий путем разделения слоев комплекса 1: 2 и олефина. Низшие олефины ( был испытан а-гексен) смешиваются с комплексом почти неограниченно. Ограниченно или даже совсем не смешивается с комплексом додецен. После добавки достаточного количества, пентана практически все олефины переходят в углеводородный слой. Однако остающаяся растворенной в пентане комплексная соль очень мешает. Кроме того, обработка пентаном связана с рядом трудностей. Хотя и наблюдается расслоение, однако верхний слой содержит 0 0174 г М / мл. В связи с этим непосредственно всю смесь перегоняют при 50 - 60 ( 5 мм рт. ст.) в бане. [21]
Этот способ разработан для разделения смеси олефина с триэтилалюминием, которая получается на твердом никелевом контакте. Способ точно так же применим и для дистиллята I из предыдущего опыта. В первых опытах были попытки выделить триэтилалюминий путем разделения слоев комплекса 1: 2 и олефина. Низшие олефины ( был испытан а-гексен) смешиваются с комплексом почти неограниченно. Ограниченно или даже совсем не смешивается с комплексом додецен. После добавки достаточного количества пентана практически все олефины переходят в углеводородный слой. Однако остающаяся растворенной в пентане комплексная соль очень мешает. Кроме того, обработка пентаном связана с рядом трудностей. NaF А1 ( С2Н5) з - Хотя и наблюдается расслоение, однако верхний слой содержит 0 0174 г А / мл. В связи с этим непосредственно всю смесь перегоняют при 50 - 60 ( 5мм рт. ст.) в бане. [22]
Страницы: 1 2