Терефталоилхлорид

Cтраница 1

Принципиальная технологическая схема получения дихлорангидридов изо - и терефталевых кислот. [1]

Терефталоилхлорид образуется при взаимодействии гекса-хлорксилолов со сложными эфирами. Практический интерес представляет применение этой реакции к отходам производства полиэфиров ( Пат. [2]

Принципиальная технологическая схема получения дихлорангидридов изо - и терефталевых кислот. [3]

Терефталоилхлорид получают также из фталевой кислоты и тионилхлорида. [4]

Терефталоилхлорид находит применение в производстве волокон типа терлон и фенилон. Хлорангидриды ароматических кислот, содержащие атомы хлора в ароматическом кольце, являются исходными продуктами для получения огнестойких и негорючих полимерных материалов ( Пат. На основе хлорангидридов хлорзамещенных фталевых кислот получают красители для натуральной целлюлозы и полиамидных волокон, гидравлические жидкости, им-прегнирующие добавки, термопластические смолы ( Пат. ФРГ, 1965); они являются сырьем для синтеза гербицидов, пероксидных соединений [325], лекарственных препаратов [326], дезинфицирующих средств, красителей. Известным гербицидом является дектал - диметилтетрахлортерефталат. [5]

Терефталоилхлорид обладает местным раздражающим действием. [6]

Терефталоилхлорид получают из гексахлор-л-ксилола и терефталевой кислоты в присутствии хлорного железа. Смесь 120 г гексахлор-л-ксилола, 68 5 г терефталевой кислоты и 0 48 г хлорного железа постепенно нагревают до 85 - 95 С, выдерживают при этой температуре один час до прекращения выделения хлористого водорода. [7]

Терефталоилхлорид применяется для получения полиамидных волокон, пластических масс типа полиарилатов, используемых в различных областях техники и обладающих высокими физико-механическими и диэлектрическими свойствами. [8]

С реакция терефталоилхлорида с терефтале-вой кислотой протекает с образованием преимущественно дихлор-ангидрида I. С приводит к превращению I в полизвенные ангидриды. [9]

Температура плавления терефталоилхлорида 82 - 83 С, температура кипения 266 С. Температура плавления изофталоил-хлорида, получаемого по той же схеме, составляет 43 - 44 С, температура кипения 276 С. [10]

Ацилирование CIII терефталоилхлоридом дает соединение CV, которое при конденсации с амином образует продукт CVI. При использовании в этой реакции хло-рангидрида 1 4-нафталиндикарбоновой кислоты вместо терефта-лоилхлорида может быть получен биснафтоимидазолдион с двумя нафтимидазолдионовыми звеньями, связанными нафталиновым мостиком. [11]

В промышленном масштабе терефталоилхлорид получают методом гидролиза гексахлор-л-ксилола водой в присутствии хлорного железа как катализатора. [12]

Принципиальная технологическая схема получения дихлорангидридов изо - и терефталевых кислот. [13]

Технологический принцип получения терефталоилхлорида по первому методу состоит в следующем. [14]

Используется также в произ-ве терефталоилхлорида и диметилового эфира тетрахлортерефталевой к-ты, являющегося гербицидом, как активатор вулканизации бутилкаучука. [15]

Страницы: 1 2 3