Терефталоилхлорид

Cтраница 3

При смешении эфирного раствора TtK с щелочным раствором перекиси водорода образуется динадтерещталевая кислота; с солянокислым гидре ксиламином в растворе соды ТФК дает терефталогидроксамовую кисло. Терефталоилхлорид реагирует с бензолом в присутствии AlClj с образованием терешталофенона, а действие аммиака приводит к получению диамида ТФК, дегидратация которого 7 5 дает ДИНИТРИЛ ТФК. [31]

В ходе реакции терефталата с избытком тионилхлорида образующийся терефталоилхлорид переходит в раствор, а хлорид щелочного металла выпадает в осадок. Выделение терефталоилхлорида производится фильтрацией раствора его в тионилхлориде от хлорида щелочного металла с последующей фракционной перегонкой фильтрата. [32]

Нагреванием ароматических дикарбоновых кислот в среде избытка дихлорангидрида с отдувкой хлористого водорода можно обеспечить практически полное превращение карбоксильных групп в ангидридные. Терефталевая кислота и терефталоилхлорид образуют при нагревании сложную смесь соединений, в которой обнаружен дихлорангидрид бис ( 4-карбокси) бензойного ангидрида и полизвенные ангидриды. [33]

Полиамид, синтезированный поликонденсацией этого диаминопроизводного с терефталоилхлоридом или изо-фталоилхлоридом, может быть получен в виде пленки, способной захватывать ионы Na4 и К [ 177, 179, 180] ( см. гл. [34]

Скорость коррозии металлов и сплавов при одновременной загрузке реагентов. [35]

Переработка хлорпроизводных алкилароматических углеводородов в функциональные производные осуществляется как в щелочной, так и в кислой средах. В первом случае выбор конструкционных материалов для изготовления аппаратуры не представляет особых затруднений, тогда как во втором случае металлы и их сплавы могут подвергаться заметному коррозионному разрушению. С приводит к образованию терефталоилхлорида, наиболее сильному коррозионному разрушению подвергается титан. Скорость его коррозии достигает 1 16 мм / год. Наиболее стойкими материалами в этих условиях является никель и его сплавы. В смеси гексахлор-п-ксилола ( 90 %), воды ( 10 %) и хлорида железа ( 0 2 - 0 3 %) коррозия тех же металлов протекает в несколько раз быстрее, чем в смесях гексахлорпроизводных с ледяной уксусной кислотой. [36]

Гексахлор-л-ксилол применяется в качестве лечебного препарата для борьбы с глистными заболеваниями ( фасциолез, дикро-целиоз, описторхоз и др.) печени сельскохозяйственных животных ( коров, овец и др.) и человека. Он обладает практически 100 % - ной терапевтической активностью. Используется в качестве исходного сырья в производстве терефталоилхлорида ( дихлорангидрида те-рефталевой кислоты) и диметилового эфира тетрахлортерефтале-вой кислоты, являющегося гербицидом; применяется также в качестве активатора полимеризации бутилкаучуков в шинной промышленности. [37]

По данным фирмы IG темно-синие и темно-зеленые красители получаются при конденсации ароматических полиальдегидов ( например, терефталевого альдегида) или соединений, реагирующих аналогично ароматическим диальдегидам ( например, о, со, о /, со - тетра-хлор-п-ксилола) с вторичными или третичными ароматическими аминами, и последующем окислении лейкосоединений в присутствии минеральных кислот. Такие глубокие тона до сих пор не были получены у основных красителей трифенилметанового ряда. С другой стороны, установлено, что при конденсации терефталоилхлорида с диметил - или диэтиланилином получаются бис-трифенилметановые красители ( III) с несколько более желтым оттенком, чем Малахитовый зеленый. [38]

Теплоты взаимодействия изо - и терефталоилхлорида с ароматическими диаминами в диметилацетамиде при 25 С. [39]

Приведенные в таблице теплоты взаимодействия являются алгебраической суммой собственно теплот поликонденсации и теплот растворения твердого дихлорангидрида. Близость величин теплот взаимодействия обоих дихлорангид-ридов с каждым из диаминов свидетельствует о близкой реакционной способности изо - и терефталоилхлорида. По-видимому, реакционная способность дихлорангидридов мало зависит от изомерии. [40]

Страницы: 1 2 3