Хромосомное изменение

Cтраница 1

Хромосомные изменения, разбираемые в этой главе, представляют собой разрывы и структурные перестройки, возникающие в ядре в результате двух или больше разрывов хромосом с последующим соединением разорванных концов хромосом разными способами. Этот эффект облучения является, по-видимому, прямым втом смысле, что разрыв вызывается ионизирующей частицей, проходящей сквозь хромосому или в непосредственной близости от того места, где происходит разрыв. [1]

Метод определения хромосомных изменений в митозе хорошо изучен, и поэтому с началом внедрения гербицидов в практику появилось много работ, посвященных изучению их цитологического действия на растения. [2]

Прямое наблюдение над хромосомными изменениями, возникшими под воздействием ультрафиолетовых лучей, в следующей за облучением метафазе проводилось Свенсеном ( 1940, 1942, 1943) 3, который проращивал пыльцевые зерна традесканции на синтетической среде и облучал их через разные промежутки времени после прорастания. Единственными структурными изменениями, которые он наблюдал, были хроматидные разрывы, не считая очень редко встречающихся изохроматидных разрывов и обменов, частота которых не превосходит частоту спонтанных аберраций в необлученном материале. Эти наблюдения согласуются с результатами, полученными на кукурузе и дрозофиле: они показывают способность ультрафиолетовых лучей вызывать разрывы, но разрывы эти не участвуют в обменах. [3]

Многочисленные исследования посвящены изучению хромосомных изменений и обмена сестринскими хроматидами под действием ультразвука. [4]

Детеныши, больные из-за мутантных генов ( хромосомных изменений), а также в результате нарушений развития в течение эмбриогенеза, нежизнеспособны в условиях дикой природы и, скорее всего, были бы ею отбракованы. [5]

Доля яиц, оплодотворенных облученными спермиями, достигающих стадии личинки ( / и взрослой мухи ( 2 ( по данным Кэтчсайда и Ли. [6]

По-видимому, доминантные летали представляют собой в большинстве случаев скорее хромосомные изменения, чем собственно генные мутации. Были изучены многие нехватки, включающие небольшое число дисков хромосом клеток слюнной железы и один или несколько известных локусов. В большинстве случаев оказалось, что они ведут себя как рецессивные летал и. Поэтому следует, видимо, считать, что нехватка одного гена обычно оказывает рецессивное, а не доминантное летальное действие. [7]

Из этой краткой сводки ясно видно, что оогенез характеризуется различными клеточными и хромосомными изменениями и регулируется генетическими, гормональными, химическими и внешними факторами. Он может, следовательно, подавляться обработкой, которая вызывает гибель части оогоний и тем самым предотвращает их деление, приводящее к образованию нормальной группы взаимосвязанных клеток в одной оболочке, а также может подавляться такими условиями, которые не позволяют хромосомам питательных клеток достичь должной степени плоидности и нормально функционировать при формировании желтка, и, наконец, на любом из сложных этапов формирования может подавляться перерывами, вызванными внешними, гормональными, биохимическими или генетическими факторами. [8]

Имеется достаточно доказательств того, что вредные рецессивные факторы у дрозофилы часто представляют собой структурные хромосомные изменения. Поэтому можно предполагать, что летальные факторы у дрозофилы, как правило, представляют собой маленькие нехватки. Правда, этот вопрос все еще остается спорным. Однако при детальном изучении летальных факторов многие из них оказались действительно связанными с утратой небольших хромосомных участков разных размеров. Наименьшие из этих участков находятся на грани видимости под микроскопом. На дрозофиле было особенно четко показано, что гомозиготность по нехваткам обычно легальна, но что порой подобные гомозиготы довольно благополучно существуют, причем степень их благополучия зависит от размеров утраченного участка и его качественного значения. У дрозофилы дупликации менее вредны, чем нехватки, но в других отношениях их воздействие носит сходный характер. Инверсии также могут оказаться летальными. [9]

В связи с этим небходимо указать, что все хорошо изученные мутации у кукурузы оказались вызванными структурными хромосомными изменениями, нехватками или изменениями положения мелких участков. [10]

Каковы же эти изменения хромосом, которые связаны с доминантными летальными мутациями. Прежде всего нужно определить, какие хромосомные изменения будут летальными и почему они оказывают такое действие, а после этого рассмотреть доказательства, что хемостерилизаторы также вызывают такие изменения. [11]

Точнее, по теории, развитой в гл. V, доля жизнеспособных гамет, содержащих хромосомные изменения, равна 1 - S / S. Если а и D одинаковы для яиц и спермиев, то вероятность q для яиц должна быть меньше. [12]

Когда разрывы хромосом у дрозофилы изучают цитологически, то облучают самцов, скрещивают их с необлученными самками и производят сбор личинок из культур рг. Поскольку между облучением спермия и фиксацией слюнных желез проходит много делений, очевидно, нежизнеспособные хромосомные изменения не могут улавливаться таким методом. Этот недостаток методики изучения хромосом слюнных желез в ряде случаев, однако, уравновешивается тем, что при помощи этого метода хромосомные изменения можно изучить очень детально. [13]

У Drosophila melanogaster очень тщательно изученной генетически, структурные изменения хромосом можно обнаружить генетическими методами, основанными на учете изменений сцепления генов, которые происходят вслед за их перемещением в хромосомном наборе, а также другими многочисленными специальными приемами. Для детального изучения структурных изменений необходимо пользоваться объектами, ядра которых имеют крупные и немногочисленные хромосомы, а между тем этим условиям удовлетворяет сравнительно небольшое число видов. Почти универсальное единообразие хромосомного механизма позволяет ожидать, что те общие выводы, которые получены при изучении хромосомных изменений сравнительно небольшого числа, удобных для экспериментирования объектов, можно распространить и на другие организмы. Однако при этом необходима известная осторожность, ибо при исследовании ряда организмов были обнаружены различия в деталях механизма возникновения структурных изменений хромосом. [14]

Страницы: 1 2