Cтраница 2
Почти полное исчезновение аберраций через 15 ч после прорастания пыльцевой трубки, когда хромосомы находятся в состоянии полной конденсации, объясняется образованием вокруг каждой хромосомы матрикса, удерживающего вместе хромосому, несмотря на возникновение разрывов в хромосомных нитях. Из этого следует, что, по-видимому, облучение в течение метафазы и анафазы вызывает появление разрывов, которые не могут быть цитологически обнаружены во время деления, происходящего в момент облучения, и которые вызывают меньше межхромосомных структурных изменений, чем разрывы, возникшие при облучении во время интерфазы или ранней профазы, Если в расщепленной хромосоме происходит соединение сестринских хроматид в месте разрыва, то разрывы, появившиеся в метафазе или анафазе, могут вызвать при последующем делении летальный эффект. Описаны опыты, проведенные на различном материале, в которых клетки облучали, фиксировали через различные промежутки времени, а затем исследовали метафазы и анафазы в целью выявления хромосомных изменений. [16]
Эпихлоргидрин вызывал мутации микроорганизмов. У рабочих, подвергшихся действию эпихлоргидрина, были обнаружены хромосомные изменения белых кровяных телец. [17]
Часто некоторые клетки перевиваемых первичных клеточных культур претерпевают генетические изменения, в результате которых ускоряется их рост. Культуры клеток, которые при этом приобретают селективные преимущества, оказываются способными к неограниченному росту in vitro и называются устойчивыми клеточными линиями. Одни клеточные линии сохраняют основные биохимические свойства исходных клеток, другие нет. У большинства клеток, способных к неограниченному росту, имеются значительные хромосомные изменения, в частности отмечается увеличение числа одних хромосом и потеря других. В молекулярной биотехнологии устойчивые клеточные линии иногда используют для размножения вирусов и для выявления белков, которые кодируются клонированными последовательностями ДНК. Кроме того, они применяются для крупномасштабного производства вакцин и рекомбинантных белков. [18]
Образование яиц зависит от непрерывного митотического деления оогональных клеток, являющихся первоисточником яиц. В результате этого оогонального деления образуются группы взаимосвязанных клеток, заключенных в общую оболочку. Обычно в зоне гермария каждый оогоний образует одну яйцевую клетку и 1, 7, 15, 31 или больше трофоцитов или питательных клеток, в зависимости от вида. Кинг [105] подробно изложил процесс оогенеза и рассмотрел хромосомные изменения и различия в поведении хромосом ооцитов, питательных и фолликулярных клеток. До того как начнется созревание яйца, должны сначала произойти важные изменения в хромосомах питательных клеток. Их основная роль заключается в питании растущей яйцевой клетки. При подготовке к этому хромосомы питательной клетки подвергаются эндомитозу, который обычен для двукрылых и многих других отрядов насекомых и после которого питательные клетки готовы к нормальной синтетической деятельности при оогенезе. Эндомитоз заключается в повторном увеличении числа хромосом питательных клеток без деления клетки. Сначала репродуцированные хромонемные волокна остаются сближенными и выглядят как сильно утолщенные полиплоидно-политенные хромосомы. Затем эти репродуцированные пучки разделяются с образованием массы хроматиновых фибрилл, полностью заполняющих ядро. У насекомых многих отрядов питательные клетки просто становятся полиплоидными. [19]