Термодеструкция - полимер
Cтраница 1
Термодеструкция полимеров несколько сдерживается повышением рН раствора. [1]
При исследовании термодеструкции полимеров широко применяют неизотермический, или дериватографический метод, имеющий значительное преимущество перед изотермическим методом, поскольку с помощью дериватотрафа за один опыт можно снять полную кривую потери массы. [2]
Изучение механизма термодеструкции полимеров показало, что этот процесс многостадиен, имеет цепной характер, причем роль инициатора играет атомный водород. [3]
В случае термодеструкции полимера в рабочих каналах пресса необходимо вывести из него разложившийся полимер повышением частоты вращения червяка и снижением температуры в зоне дозирования и головке. Если это не дает желаемого результата, необходимо прекратить загрузку, через 1 - 2 мин остановить пресс, выключить обогрев, включить охлаждение по всем зонам и отсоединить формующую головку от пресса, соблюдая необходимые меры предосторожности. [4]
Проблема термостойкости и термодеструкции полимеров давно привлекала внимание исследователей. Это объясняется прежде всего тем, что во время эксплуатации изделия из полимеров подвергаются термо - и термоокислительной деструкции, следствием чего является снижение их физико-механических свойств и сокращение срока службы. [5]
Следует отметить, что термодеструкция полимеров ( как и механодеструкция) является сложным процессом, состоящим из многоступенчатых актов инициирования процесса, передачи цепи реакции, обрыва цепи. Это порождает трудности в теоретическом описании процессов термодеструкции на основе рассмотрения простых термофлук - Таблица 22 туационных актов распада отдельных связей. Сведение кинетики термодеструкции к кинетике химических реакций первого порядка не всегда оказывается корректным. Поэтому вопросы о правильном определении порядка реакции и о смысле предэкспоненциальных множителей в уравнении Арре-ккуса для скорости термодеструкции ( как, впрочем, и для механодеструкции) во многих случаях ждут еще своего объяснения. [6]
При этом в результате термодеструкции полимеров образуются летучие и смолообразные продукты и углеродный остаток волокнистой формы. При правильно подобранных режимах карбонизации сохраняются морфологич. Обычно карбонизацию осуществляют при медленном подъеме темп-ры. [8]
Такой процесс иногда называют термодеструкцией полимера под напряжением. Объемный характер разрушения характерен и для полимеров в высокопрочном состоянии с тем отличием, что процесс термодеструкции под напряжением в основном идет в микрообластях перенапряжений, где на цепи нагрузка несколько выше, чем в среднем по объему. В случае полимерных волокон к таким микрообластям перенапряжений относятся аморфные участки микрофибрилл. В ряде работ [3.34-3.36] в качестве критерия разрушения высокопрочных полимерных волокон, не имеющих начальных микротрещин, принималась некоторая критическая концентрация разорванных цепей, приводящая: к образованию большого числа субмикротрещин, вызывающих разрушение. [9]
 |
Зависимость между логарифмом скорости трещины и ее длиной в процессе хрупкого ( / и квазихрупкого ( 2 разрушения. [10] |
Результаты по исследованию долговечности и термодеструкции полимеров Журкова с сотрудниками [61] привели к выводу, что в условиях опыта ( температура выше Гхр) каждая флуктуация приводит к разрыву отдельно взятой цепи полимера. Поэтому энергия термодеструкции цепей полимера совпадает или практически близка к энергии активации разрушения полимера. Многочисленные эксперименты С. Н. Журкова и-его сотрудников показывают, что в области квазихрупкого разрушения применимо уравнение (11.8) Журкова. Теоретически, исходя из термофлуктуационной теории, к уравнению Журкова можно прийти двумя путями. [11]
Эффект влияния наполнителя на процесс термодеструкции полимера ( независимо от метода получения системы) определяется температурным режимом окисления, в частности скоростью нагрева образца. [12]
Как следует из сопоставления закономерностей термодеструкции полимеров в тонких слоях ( рис. 45) и в блоке, совпадение энергий активации процесса сохраняется, например, для полистирола неизменным вплоть до толщин порядка 1 нм. [14]
Распад до мономера наблюдается и при термодеструкции полимеров, содержащих в главной цепи четвертичные атомы углерода, например полиметилметакрилата и поли-а-метилсти-рола Деполимеризация подобных полимеров объясняется снижением прочности связей С-С в главной цепи и энергии активации деполимеризации вследствие взаимодействия функциональных боковых групп. [15]
Страницы: 1 2 3 4