Cтраница 3
Сварные соединения фторопласта-26, полученные термоконтактной и высокочастотной сваркой, даже при температурах, близких к температуре термодеструкции полимера, расслаиваются по первоначальной плоскости контакта при напряжениях, не превышающих 20 - 30 % прочности пленок. [31]
Если термостабильность эфирных связей очень низкая, их распад происходит при температурах, которые недостаточно высоки для дальнейшей термодеструкции полимера. После распада всех слабых связей полимер приобретает термостабильную структуру. При более высокой температуре начинается деструкция этой новообразованной структуры с выделением сравнительно высокомолекулярных олигомеров, сшиванием и термораспадом ароматических ядер. Такая схема процессов термодеструкции ПФО следует из данных о химическом строении исходных ПФО, летучих и конечных твердых продуктов этого процесса при разных температурах. Они позволяют определить направление термодеструкции, но они не всегда достаточны для доказательства элементарных стадий реакций, образования сво-боднорадикальных центров и промежуточных продуктов. [32]
Для получения высокомолекулярных полимеров необходимо сохранять эквимолярное соотношение реагирующих веществ, предотвращать побочные реакции функциональных групп, термодеструкцию полимера, а в случае равновесных процессов - возможно более полно удалять из сферы реакции низкомолекулярные продукты. [33]
При воздействии же высоких температур во время эксплуатации кремнийорганических покрытий пигменты и наполнители могут оказывать существенное влияние на процессы термодеструкции полимера и свойства покрытий. Поэтому при создании рецептур лакокрасочных материалов на основе полиорганосилоксанов особое внимание следует уделять влиянию пигментов и наполнителей на свойства покрытий и в том числе на физико-механические свойства. [34]
В связи с низкой производительностью ( 3 - 4 м2 / ч) и ограниченной возможностью использования порошковых материалов из-за термодеструкции полимера при воздействии высоких температур способ газопламенного распыления используется мало и применяется лишь для герметизации изделий, уплотнения соединений облицовки сварных швов, заделки раковин и трещин. [35]
![]() |
Кривые термоокислительной деструкции на воздухе полифенилацетиленов, полученных термической полимеризацией. фенилацетилена при 400 ( 1 и 150 С ( 2. [36] |
Энергия активации термоокислительной деструкции ПФА, рассчитанная в интервале температур 300 - 350 С, не отличается от энергии активации термодеструкции полимера в аргоне. Симбатность изменения потери массы полифенилацетилена и ширины и интенсивности сигнала ЭПР при термо - и термоокислительной деструкции, аналогия формы соответствующих кривых деструкции и тождественность Езф деструкции на воздухе и аргоне дают возможность сделать вывод, что до определенных температур термоокислительная деструкция ПФА протекает с превалированием чисто термических процессов. [37]
![]() |
Кривые термоокислительной деструкции на воздухе полифенилацетиленов, полученных термической полимеризацией фенилацетилена при 400 ( Т и 150 С ( 2. [38] |
Энергия активации термоокислительной деструкции ПФА, рассчитанная в интервале температур 300 - 350 С, не отличается от энергии активации термодеструкции полимера в аргоне. ПФА протекает с превалированием чисто термических процессов. [39]
В процессах переработки полиамидов, полиэфиров, фторопластов, композиций на основе поливинилхлорида требуется строгое поддержание температурных режимов во избежание термодеструкции полимера. Для термостабильных термопластов необходимо точное поддержание температур по зонам для обеспечения стабильности процесса экструзии и размерной точности изделия. [40]
Отметим, что холодная вода закачивается в качестве буферной жидкости для охлаждения системы водовод - забой скважины с целью предупреждения термодеструкции полимера. [41]
Для ускорения процесса такие волокна сушат при высоких темп - pax ( выше 100 С), верхний предел к-рых ограничен только темп-рой термодеструкции полимера. [42]
Отмечается и тот факт, что плохая теплопроводность минералокерамики приводит к высокой концентрации температур в зоне резания и, следовательно, к термодеструкции полимера. [43]
Изучение высокотемпературных превращений в композициях полиорганосилоксан-хризотиловый асбест ( тальк) в сравнении с превращениями асбеста и талька позволило установить, что кремнеземистый продукт термодеструкции полимера принимает участие в происходящих твердофазовых реакциях, не изменяя качественно состава новых фаз, но влияя на относительное их содержание; повышает количество стеклофазы. В композиции полиорганосилоксан - каолин продукт термодеструкции полиорганосилоксана также оказывает стимулирующее влияние на кристаллизацию основной фазы - мулита. [44]
В работе [170] на основе общих нестационарных уравнений сохранения массы и энергии анализируются условия проведения кинетических исследований, позволяющие получить надежные данные о кинетике термодеструкции полимеров и композиционных полимерных материалов в условиях программного и высокоскоростного нагрева. Автором [170] сформулирован теоретико-экспериментальный подход, позволяющий на основе оценок характерных времен рассматриваемых процессов выбрать геометрические размеры исследуемых образцов, а также условия проведения экспериментов при линейном нагреве. Методики расчета кинетических параметров процесса термодеструкции полимерных материалов базируются на использовании характеристик термических превращений полимеров на их начальных стадиях: температура и время начала термодеструкции. [45]