Термодинамика - полимеризация
Cтраница 1
Термодинамика полимеризации) сравнимы друг с другом. Поэтому предельные темп-ры полимеризации циклов достаточно низки ( см. таблицу) и необходимо учитывать равновесный характер процесса. [1]
Термодинамика полимеризации Л / - ( 3-триметилсилилэтил) - триметилекимина и его стехиометрического комплекса с хлористым цинком. Ев стропов, Л един а, Перчен к о - Физ. [2]
 |
Энтропии полимеризации и предельные температуры некоторых гетероатомных и гетероциклических соединений. [3] |
Рассмотрим влияние температуры на термодинамику полимеризации этих мономеров. При комнатной температуре ДО для обоих мономеров больше нуля и полимеризация невозможна. При повышении температуры абсолютное значение энтропийного члена возрастает и при некоторой критической температуре становится больше эиталыпийного члена. При более высоких температурах AG системы становится меньше нуля, и полимеризация термодинамически возможна. [4]
 |
Предельные температуры полимеризации некоторых гетероатонных соединений. [5] |
Рассмотрим влияние температуры на термодинамику полимеризации этих мономеров. [6]
 |
Зависимость состава сополимера от состава моно. [7] |
Если предельные темп-ры полимеризации ( см. Термодинамика полимеризации) одного или обоих соноли-меризующихся мономеров близки к темп-ре С. При этом состав сополимера не подчиняется ур-нию ( 1) и, кроме того, зависит от темп-ры опыта и концентрации мономеров. Существуют ур-ния состава сополимера, выведенные с учетом склонности к деполимеризации как одного, так и обоих мономеров, однако практич. [8]
 |
Зависимость состава сополимера от состава моно. [9] |
Если предельные темп-ры полимеризации ( см. Термодинамика полимеризации) одного или обоих сополи-меризующихся мономеров близки к темп-ре С. При этом состав сополимера не подчиняется ур-нию ( 1) и, кроме того, зависит от темп-ры опыта и концентрации мономеров. Существуют ур-ния состава сополимера, выведенные с учетом склонности к деполимеризации как одного, так и обоих мономеров, однако практич. [10]
В этой главе рассмотрены различные аспекты термодинамики полимеризации, ее связь с кинетическими параметрами процесса. [11]
В качестве примера термодинамического расчета мы рассмотрим термодинамику полимеризации триоксана. [12]
В этой части книги очень кратко описаны физические свойства и методы анализа мономера и гомополимера стирола, предваряющие более детальное рассмотрение термодинамики полимеризации, кинетики и механизма основных типов процессов образования полистирола и сополимеров с преобладающим содержанием стирола. [13]
Калориметрически измерены теплоемкость, температуры и энтальпии физических переходов ЛЛ ( р-триметилсилилэтил) триметилешш ] ша ( ТМИ), поли - Лг - ( [ 3-триметнлсплил-этил) тримстилснимина ( пТМИ), их стехиометричсских комплексов с ZnCl2 ( M. Исследовано влияние комплексообразования на термодинамику полимеризации ТМИ. Показано, что при полимеризации МК в расчете на один раскрывающийся этилениминный цикл величина Оп) Л на 35 % больше, чем при полимеризации ТМИ. [14]
Влияние давления на предельную температуру полимеризации жидкого мономера было рассмотрено выше. Увеличение Гпр определялось изменением объема ври переходе жидкий мономер - жидкий ( или твердый) полимер, а поскольку это изменение мало, термодинамика полимеризации слабо зависела от давления. [15]
Страницы: 1 2