Cтраница 2
Влиянию поверхностной энергии на термодинамику систем, состоящих из тонко раздробленного вещества, посвящены работы Гибб-са, Томсона, А. А. Киселева, Хилла. Этот, казалось бы, абстрактный вопрос получил в последнее время техническое применение при разработке технологии нанесения покрытий и металлических слоев вакуумным и плазменным методами. [16]
Влияние боковых труп на термодинамику гетероатомных систем рассмотрено ранее. Электроноакцепторные заместители увеличивают скорость полимеризации. [17]
В книге излагаются общие положения термодинамики системы жидкость-пар и их приложения к различным случаям адиабатических и неадиабатических одномерных течений термодинамически равновесной парожидкост-ной среды. Рассматриваются условия возникновения кризиса течения и даются зависимости для определения критической скорости, предельных расходов и соотношения термических параметров. Разбираются некоторые случаи нестационарного движения и течения в условиях нарушенного фазового равновесия системы. [18]
В более общем виде задача термодинамики неидеальных систем разрешается применением активностей вместо летучестей. Льюис показал, что такой выбор значения k не всегда наиболее удобен. Целесообразно для разных типов задач выбирать разны k; величины azkf называют в отличие от летучестей активностями. [19]
Тонге [69] был представлен единый обзор термодинамики систем, которые преобразуют свет в тепло или в работу и обратно. С достаточной общностью они рассмотрели преобразователь энергии в виде ящика, в который энергия и энтропия поступают с определенными скоростями от накачивающей системы и уходят уже с другими значениями скоростей в сток. [20]
Первое свойство ограничивает круг рассматриваемых в термодинамике систем теми, в к-рых флуктуации их характеристик несущественны и для описания к-рых можно отвлечься от молекулярной структуры вещества. Второе позволяет ввести общую макроскопич. [21]
В последнее десятилетие появились работы по исследованию термодинамики систем С - Н - О для широкого диапазона составов газовых смесей [3-6], которые представляют особый интерес в связи с изучением окислительной конверсии углеводородов. Указанные работы позволяют определить минимальное количество окислителя для осуществления процессов без осложнения их углеродообразованием. Последнее на практике является крайне нежелательным, так как вызывает потерю активности катализатора. [22]
Рассмотрим, как влияет учет туннелирования на термодинамику системы, используя снова приближение самосогласованного молекулярного поля. [23]
Формула ( 131) является основной в квантовой термодинамике системы заряженных частиц. Именно на ее основе можно проводить конкретные расчеты термодинамических функций. [24]
Однако такое подавление возможно только при условии изменения термодинамики системы. [25]
По-видимому, еще предстоят дальнейшие исследования в области термодинамики систем с жесткими макромолекулами. Именно поэтому указанным полимерам, особенно системе ПБГ - ДМФ, было уделено такое большое внимание. Тем не менее можно предположить, что в предстоящем теоретическом исследовании термодинамики жесткоцепных полимеров будет уделено внимание и системам с участием других полимеров, в макромолекулах которых боковые группы отсутствуют или не играют такой роли, как в случае описанных выше полимеров. [26]
В результате химических реакций и в соответствии с термодинамикой системы в потоке образуется определенное пересыщение, которое является движущей силой процесса конденсации в объеме с образованием комплексов, по размерам близких к критическим зародышам. Последние, являясь ядрами конденсации, обладают способностью самостоятельно расти из парогазовой фазы и в то же время коагулировать в результате кинетических соударений. При этом коагуляция является превалирующим процессом, так как рост зародышей ограничивается не только временем их пребывания в потоке, но и реальной величиной пересыщения вблизи зародыша. [27]
Приводимые ниже рассуждения заимствованы из развитой Кени - гом2 термодинамики систем, содержащих ионы и незаряженные компоненты и соприкасающихся с жидкими металлами. [28]
В общем случае, вдали от критической точки, термодинамика макрогетерогенных систем не дает сведений о ширине метастабильной области за исключением того, что она конечна. [29]
Наконец, в § § 22 - 31 рассмотрим термодинамику систем с переменным количеством вещества и особенно вопрос о фазовых равновесиях и фазовых переходах. [30]