Классическая термодинамика - Большая Энциклопедия Нефти и Газа, статья, страница 1
Если вам долго не звонят родственники или друзья, значит у них все хорошо. Законы Мерфи (еще...)

Классическая термодинамика

Cтраница 1


Классическая термодинамика приводит к понятию равновесной структуры, примером которой может служить любой кристалл. Ячейки Бенара также представляют собой структуры, но совершенно иной природы.  [1]

2 Тройной стык специальных границ в пленке Cd-Mn-Te. [2]

Классическая термодинамика изучает лишь изолированные и закрытые системы, обратимые или равновесные процессы.  [3]

Классическая термодинамика описывает определенное состояние термодинамической системы с помощью термодинамических параметров. Например, состояние газа характеризуется определенными давлением, объемом и температурой.  [4]

Классическая термодинамика рассматривает обратимые процессы лишь как некоторый предельный случай, нереализуемый в реальных системах, но полезный в качестве идеализированной модели для решения различных термодинамических задач.  [5]

Классическая термодинамика рассматривает три основных типа систем - изолированную, закрытую и открытую.  [6]

Классическая термодинамика не позволяет определить вид зависимости коэффициента активности от состава и температуры. Тем не менее существует термодинамическое соотношение, дающее возможность коррелировать и обобщать ограниченные экспериментальные данные, - это уравнение Гиббса-Дюгема.  [7]

Классическая термодинамика используется для описания систем, претерпевающих равновесные ( обратимые) изменения. При этом определяется только возможное ( разрешенное) направление процесса, но не скорость и не атомарный1 механизм этого процесса. Скорость и механизм процессов изучаются физико-химической кинетикой с использованием методов статистической механики.  [8]

Классическая термодинамика рассматривает равновесные состояния изолированных систем ( в результате идеально завершенных физических и химических процессов) и общие законы, имеющие место при установлении равновесия.  [9]

Классическая термодинамика изучает равновесные системы и процессы. Опыт показывает, что если систему замкнуть, то она неизбежно придет в состояние равновесия и никогда самопроизвольно из него не выйдет. Процесс самопроизвольного стремления замкнутой системы к состоянию равновесия называется процессом релаксации. Очевидно, процесс будет равновесным в том случае, когда скорости изменения параметров за счет взаимодействия системы со средой будут меньше скоростей их изменений в соответствующих релаксационных процессах.  [10]

Классическая термодинамика основана на немногих эмпирических результатах, которые были систематизированы, обобщены и сформулированы в виде трех законов. Эти законы позволяют вывести огромное число соотношений между различными величинами, характеризующими механические и тепловые процессы. Равновесная термодинамика занимает уникальное положение в физике в силу своей идеальной логической структуры. Однако термодинамике присущи свои слабости и недостатки.  [11]

Классическая термодинамика описывает стабильность, равновесие.  [12]

Классическая термодинамика таких состояний и процессов разработана.  [13]

Классическая термодинамика приводит к понятию равновесной структуры, примером которой может служить любой кристалл. Ячейки Бенара также представляют собой структуры, но совершенно иной природы. Именно поэтому мы ввели новое понятие - диссипативная структура, чтобы подчеркнуть тесную и на первый взгляд парадоксальную взаимосвязь, существующую в таких ситуациях, с одной стороны, между структурой и порядком, а с другой - между диссипацией, или потерями. В ячейке Бенара тепловой поток становится источником порядка.  [14]

Классическая термодинамика мало что может сообщить нам о коэффициенте активности; как всегда, она не дает нужной нам экспериментальной величины, а только соотносит ее с другой экспериментальной величиной. Так, термодинамика связывает влияние давления на коэффициент активности с парциальным мольным объемом, а влияние температуры на коэффициент активности - с парциальной мольной энтальпией. Эти соотношения рассматриваются в любом учебнике термодинамики ( см. например, гл. Они мало полезны, потому что очень редко встречаются хорошие данные по парциальным мольным объемам и по парциальным мольным энтальпиям.  [15]



Страницы:      1    2    3    4