Cтраница 4
Термолиз циклических оксифосфоранов также приводит к соединениям с фосфорильной группой. [46]
Термолиз 2-дааеокетона ХШ без катализатора ( но при более высокой температуре) в тиоанизоле дает лактон ХУУ1 с высоким выходом ( 91 %), образующийся в результате взаимодействия швалоилкарбена ( трет. [47]
Термолизом этих циклоаддуктов можно получить тиоамиды ( 734), что, таким образом, может служить методом их синтеза из карбонильных соединений через нитроны. Образующиеся при [3 - - 2] - циклоприсоединении сероуглерода ( 728е) к нитронам 1 4 2-оксатиазолидинтионы - 5 ( 729е) неустойчивы и распадаются на имины ( в случае С Ы - диарилнитронов) или тиоамиды ( 734) ( если в качестве исходных использовали C. Нитроны бурно реагируют с простыми алкинами; получающиеся А4 - изокса-золины неустойчивы, они превращаются или в илиды вследствие раскрытия цикла, либо в Д3 - изоксазолины путем переноса водорода. [48]
Термолизе хинондиазида в среде бром - и хлорбензола, по мнению Дьюара, связано с изменением электронной структуры атакующей промежуточной частицы. [49]
Изучен термолиз некоторых иминоокисей фосфинов. [50]