Дистилированная вода

Cтраница 1

Дистилированная вода и мягкие воды разрушают свинец. Особенно интенсивно действует вода, содержащая много свободной углекислоты, например минеральная. В этих условиях на поверхности свинца образуется хорошо растворимый бикарбонат свинца. В жестких водах свинец устойчив, особенно в воде, которая содержит примеси, образующие слой нерастворимых солей свинца на его поверхности. В болотной воде свинец неустойчив. Он также неустойчив в щелочах; в аммиачных растворах свинец значительно более стоек. [1]

Разбавленный дистилированной водой этиловый спирт емеаива-ется в определенном соотношении с двумя другими органическими растворителями, обеспечивающими растворение нефти и гомогенизацию смеси растворителя с нефтью. Полученный сложный растворитель смешивается с помощью дозирующего устройства с анализируемой Нефтью. Дозирование осуществляется циклически апрноком в измерительную ячейку анализатора растворителя или нефти. Электропроводность полученной йробн измеряется на аеременном токе. Солесодержание определяется йо предварительно построенному гра-дуировочному графику. [2]

Для уменьшения трения цилиндры компрессоров смазывают дистилированной водой или специальными водными эмульсиями. Отсутствие смазки приводит к немедленному загоранию фибровых манжет вследствие сухого трения. Другими возможными причинами аварии могут служить поломка клапанных пластин, попадание под клапан или в цилиндры посторонних предметов, а также машинного масла из картера шатунно-кривошипного механизма в цилиндры компрессора при плохой работе сальникового уплотнения, загорание прокладки в головке цилиндров при превышении допустимой температуры сжатия. [3]

Сужение и закрытие пор достигается кипячением анодированных изделий в дистилированной воде в течение 30 - 45 мин. Кипячение в воде увеличивает гидратацию окиси алюминия, из которой состоит пленка, объем пленки возрастает и поры заполняются. При этой обработке в порах осаждается окись кремния и стойкость, а также светоустойчивость анодированных и окрашенных изделий значительно увеличивается. [4]

Принципиальная схема ТЭЦ и системы теплофикации. [5]

С направляется по трубам в конденсатор 4, где пар превращается в дистилированную воду, которая откачивается насосом 5 в деаэратор 6 для освобождения конденсатора от растворенного в нем воздуха. При водяной системе теплоснабжения пар поступает в коллектор 7 в пароводяные подогреватели 15, где отдает теплоту воде, циркулирующей в тепловой сети. Пар в пароводяных подогревателях превращается в конденсат, который насосом 18 откачивается в деаэратор. [6]

Для определения концентрации бутиллития берут 2 мл полученного раствора и гидролизуют его 50 мл дистилированной воды, а затем титруют раствор стандартным раствором кислоты с фенолфталеином ( 0 1 N НС1 или H2SO4) - при этом определяют общую щелочность. Затем еще 2 мл исходного раствора выливают мл чистого хлористого или бромистого бензила в 25 мл эфира, чер минут гидролизуют 50 мл дистилированной воды и титруют стандартным раствором кислоты с фенолфталеином - при этом определяют побочную щелочность. [7]

Отвесив в закрытом бюксе соответствующее количество анализируемого раствора аммиака, переносят навеску в мерную колбу, разбавляют дистилированной водой до метки и хорошо перемешивают. Из раствора пипеткой отбирают 25 мл, прибавляют 2 - 3 капли метилового оранжевого и титруют рабочим раствором соляной кислоты. Чтобы приготовить раствор аммиака той же концентрации, предварительно рассчитывают, какое количество 100 % NH3 надо взять на 1 л раствора. [8]

В предпринятом нами исследовании коррозионной средой служил раствор хлорида натрия ( 150 мг / кг С1 -) в дистилированной воде. [9]

Затем нагревание прекращают, содержимому чашки, не вынимая ее из вытяжного шкафа, дают несколько остыть и затем переливают его в мерную литровую колбу, обмывая стенки чашки дистилированной водой. [10]

В две одинаковые конические колбочки наливают: в одну 100 мл чистой, не содержащей хлоридов дистиллированной воды, а в другую - некоторый объем раствора хлористого натрия и затем дистилированную воду до уравнения объема жидкости с. После этого в каждую колбу вводят по 1 мл 5-процентного раствора азотной кислоты и по 1 мл 1-процентного раствора нитропруссида натрия; жидкость перемешивают и на фоне черной глянцевой бумаги при хорошем боковом освещении титруют раствором азотнокислой ртути, прибавляя последний по каплям. Каждая капля ртутного раствора образует в жидкости белое облачко нитропруссида ртути, которое в начале титрования быстро исчезает, причем жидкость снова становится совершенно прозрачной. [11]

Штатив для пипеток. [12]

Если штатива в лаборатории нет, пипетки можно хранить в стеклянном цилиндре, на дно которого предварительно кладут несколько слоев чистой фильтровальной бумаги, нарезанной кружками. После работы пипетку ополаскивают несколько раз дистилированной водой и помещают в стеклянный цилиндр, каждый раз заменяя верхний слой фильтровальной бумаги свежим. [13]

В другую мерную колбу также на 100 мл наливают при помощи пипетки с делениями стандартный раствор хлористого аммония, при определении количества которого сообразуются с данными приближенного определения. Затем в колбу наливают до метки безаммиачную дистилированную воду и перемешивают ее содержимое. После этого в обе колбы наливают пипеткой по 2 мл реактива Несслера и перемешивают, причем получается желтое окрашивание. Определение производится обычным путем в колориметрических цилиндрах. [14]

Рабочая шкала готовится следующим образом: готовят 8 пробирок ( d 20 мм), которые устаннвливают в штатив. Раствор перемешивают и наливают в 8 пробирок, добавляя постепенно в каждую пробирку дистилированную воду для осветления или метилоранжа для потемнения и подбирая соответствующий цвет по цвету шкалы эталонов с изоамиловым спиртом. После приготовления шкалы пробирки запечатывают и наклеивают на них этикетки с указанием процентного содержания железа. [15]

Страницы: 1 2