Cтраница 2
Проверить натяжение ремней вентилятора и, если нужно, подтянуть их. Проверить уровень электролита в батарее и, если нужно, долить в аккумуляторы дистилированную воду. [16]
Для определения концентрации бутиллития берут 2 мл полученного раствора и гидролизуют его 50 мл дистилированной воды, а затем титруют раствор стандартным раствором кислоты с фенолфталеином ( 0 1 N НС1 или H2SO4) - при этом определяют общую щелочность. Затем еще 2 мл исходного раствора выливают мл чистого хлористого или бромистого бензила в 25 мл эфира, чер минут гидролизуют 50 мл дистилированной воды и титруют стандартным раствором кислоты с фенолфталеином - при этом определяют побочную щелочность. [17]
Нередко используют понятие условной вязкости. Ею называют отношение времени истечения 200 мл нефтепродукта, измеренного в вискозиметре типа ВУ при заданной температуре, ко времени истечения такого же количества дистилированной воды при 20 С. [18]
Уравнительному заряду должен предшествовать глубокий разряд при 10-часовом режиме до напряжения, равного 1 75 в на элемент, за исключением случаев, когда батарея глубоко разрядилась или разряжалась током, превосходящим максимально допустимый. Затем батарея заряжается, как обычно, нормальным током до получения постоянных значений напряжения и плотности электролита в течение 2 ч, после чего заряд прекращается ( не отключая вентиляции), от шин батареи отключается по возможности вся нагрузка и делается перерыв на 1 ч или немного более, батарея оставляется в покое с минимальной нагрузкой. После перерыва в электролит добавляется дистилированная вода, при этом его плотность доводится до 1 22; батарея включается на заряд током, равным 20 % максимального зарядного тока в течение 6 - 8 ч, затем заряд опять прекращается и делается перерыв на 1 ч, после чего батарея включается на заряд тем же током в течение 6 - 8 ч до начала газообразования на положительных пластинах. На этом уравнительный заряд заканчивается. [19]
Исследования девяти пар нефтей различных горизонтов показали, что для прогнозирования изменения устойчивости эмульсий при смешении достаточно знать вязкость нефтей и содержание асфальтенов. При проявлении нефтями большой поверхностной активности необходимо учитывать и коэффициент поверхностного натяжения. Все полученные данные относятся к эмульсии нефти с дистилированной водой. Минерализация диспергированной в нефти воды может вызвать при смешении эмульсий химические реакции, дающие продукты, которые могут служить твердыми эмульгаторами, дополнительно стабилизующими эмульсию. Однако это явление может вызвать дополнительные возражения против таких смешений эмульсий. [20]
При взятии пробы на кислород необходимо соблюдать все меры предосторожности попадания в пробу атмосферного воздуха. Калибрование склянок производят путем взвешивания пустой склянки и с дистилированной водой при температуре воды 20 С. Разница в весах соответствует ее объему. [21]
Вследствие этих причин результаты вегетационного опыта обычно более четкие, чем полевого. Применяя водные и песчаные культуры ( внося необходимое количество питательных веществ в дистилированную воду или бесплодный кварцевый песок), мы в состоянии свести баланс элементов пищи растений, строго установить, какая часть ионов использована выращиваемой культурой, а какая осталась в сосуде. [22]
По окончании нитрации продукт быстро промывался 80 % - ной уксусной кислотой, охлажденной до 273 К, а затем при этой же температуре - дистилированной водой до отсутствия на волокне реакции на кислоту по конго-рот. [23]
Исходным сырьем для получения полипропилена является пропиленовая фракция газа, получаемая при пиролизе керосина. Полимеризация пропилена ведется в автоклаве с мешалкой в среде бензина при температуре 60 - 70 С в присутствии катализатора смеси триэтилалюминия А1 ( С2Нб) з с треххлористым титаном TiCls. По окончании полимеризации удаляют газовую фазу и в автоклав подают пар или воду, либо другой компонент для разложения катализатора, после чего полимер отмывают от продуктов распада метанолом, а затем дистилированной водой. Промытую несколько раз суспензию полипропилена выгружают в центрифугу и отжимают жидкую фазу. [24]
После охлаждения содержимое стакана переносят в мерную колбу вместимостью 250 мл, доводят до метки дистиллированной водой и перемешивают. Если раствор прозрачен, то сразу отбирают аликвоТ ный объем ( Vi) пипеткой на 25 мл. Аликвотный объем ( Vi) переносят в мерную колбу на 250 мл и разбавляют его дистиллированной водой до метки. Затем из полученного раствора отбирают аликвоту У2 Ю мл, содержащую 2 - 4 мг PsOs, в мерную колбу вместимостью 100 мл, добавляют 2 мл НС1 ( 1: 10), 10 мл 10 % раствора борной кислоты ( при наличии высоких содержаний фторид-ионов), дистилированную воду примерно до 50 мл и далее - все реактивы, как при приготовлении и фотометрировании стандартных растворов. [25]
После охлаждения содержимое стакана переносят в мерную колбу вместимостью 250 мл, доводят до метки дистиллированной водой и перемешивают. Если раствор прозрачен, то сразу отбирают аликвот-ный объем ( V) пипеткой на 25 мл. Аликвотный объем ( l / i) переносят в мерную колбу на 250 мл и разбавляют его дистиллированной водой до метки. Затем из полученного раствора отбирают аликвоту V2 Ю мл, содержащую 2 - 4 мг PaOs, в мерную колбу вместимостью 100 мл, добавляют 2 мл НС1 ( 1: 10), 10 мл 10 % раствора борной кислоты ( при наличии высоких содержаний фторид-ионов), дистилированную воду примерно до 50 мл и далее - все реактивы, как при приготовлении и фотометрировании стандартных растворов. [26]
После охлаждения содержимое стакана переносят в мерную колбу вместимостью 250 мл, доводят до метки дистиллированной водой и перемешивают. Если раствор прозрачен, то сразу отбирают аликвот-ный объем ( V ]) пипеткой на 25 мл. Аликвотный объем ( Vi) переносят в мерную колбу на 250 мл и разбавляют его дистиллированной водой до метки. Затем из полученного раствора отбирают аликвоту V2 Ю мл, содержащую 2 - 4 мг Р2О5, в мерную колбу вместимостью 100 мл, добавляют 2 мл НС1 ( 1: 10), 10 мл 10 % раствора борной кислоты ( при наличии высоких содержаний фторид-ионов), дистилированную воду примерно до 50 мл и далее - все реактивы, как при приготовлении и фотометрировании стандартных растворов. [27]
Так постепенно отыскивают нужный индикатор. Интерполяция оттенка испытуемой воды с индикатором между двумя соседними цветами производится с точностью до / 5 разницы оттенков. Уже при небольшой цветности испытуемой воды определение рН следует производить в компараторе, в котором пробирки располагаются следующим образом. В заднем ряду помещают соответственно буферный раствор с индикатором, испытуемую воду с индикатором, буферный раствор с индикатором. В переднем ряду в той же последовательности помещают испытуемую воду, дистилированную воду и испытуемую воду. [28]
Водостойкость материалов по вышеуказанным показателям определяют после выдержки образцов в дистиллированной воде при температуре ( 23 0 5) С. Время выдержки зависит от вида материала и указывается в соответствующем стандарте. Электрические характеристики измеряют на нормализованных образцах до испытания и после извлечения их из воды и протирания сухой тканью или фильтровальной бумагой, но не позднее чем через 3 мин. При определении водопоглощения шв образцы выдерживают в воде 1 сут. Продолжительность взвешивания не должна превышать 3 мин, погрешность должна быть не более 0 001 г. Если испытуемый материал содержит вещества, растворимые в воде, то пос-ле выдержки в воде и взвешивания образцы повторно сушат в течение 24 ч при температуре ( 50 2) С, снова охлаждают в эксикаторе и взвешивают. Для некоторых материалов можно применить ускоренный метод определения ws, который заключается в кипячении образцов в дистиллированной воде в течение ( 30 1) мин с последующим охлаждением их в дистилированной воде до температуры ( 23 2) С в течение ( 15 1) мин. Перед взвешиванием избыток воды удаляется с поверхности образцов увлажненной и отжатой тканью. Насыщение образцов водой может производиться также под вакуумом. Для этого образцы помещают в вакуумный эксикатор, соединенный с помощью резиновых шлангов и трехходового крана с вакуумным насосом и вакуумметром. При остаточном давлении в эксикаторе не более 2 7 кПа образцы выдерживают в течение 10 мин. Затем постепенно подают в эксикатор воду. [29]