Cтраница 4
Механическая обработка склеиваемых поверхностей с целью придания им шероховатости приводит к увеличению прочности соединения только в том случае, если краевой угол смачивания менее 90, так как в противном случае клей не заполняет образующиеся поры. Немалое влияние на склеивание оказывает микроструктура склеиваемых поверхностей; например, аморфные термопласты склеиваются легче, чем кристаллические. [46]
При очень большой частоте вращения и малой глубине завинчивания, управляемого по величине крутящего момента, трудно поддерживать определенную низкую величину затяжки винта. Из ранних исследований [142, 5. 15] известно, что при завинчивании формующих винтов в аморфные термопласты Мкл и М при очень значительном увеличении п снижаются. [47]
Однако у жестких полимеров его резкое снижение происходит в достаточно узком температурном интервале. Важно еще раз отметить, что при достижении температуры стеклования ( у аморфных термопластов) эффект концентрации напряжения практически незаметен, а у расплава он совершенно исчезает. [48]
Суть метода формования состоит в том, что плоская заготовка из термопластичного листа или пленки тем или иным способом нагревается до температуры, соответствующей высокоэластическому состоянию ( при переработке аморфных термопластов) или до температуры начала плавления кристаллов ( для термопластов с различной степенью кристалличности) и формуется в изделие под действием разности давлений над свободной поверхностью подвижно или неподвижно закрепленной по контуру в зажимном устройстве заготовки и в полости, образованной заготовкой и оформляющей поверхностью формующего инструмента. При оформлении изделия происходит вытяжка термопласта. Чтобы зафиксировать конфигурацию отформованного изделия, его охлаждают, снижая температуру термопласта ниже точки стеклования или начала плавления кристаллов. [49]
Кристаллизующиеся термопластичные полимеры ( полиэтилен, поливинилиденхлорид и др.) в расплавленном состоянии обладают очень хорошей текучестью; они имеют четкую темп-ру плавления; при недостаточном подогреве такие материалы малотекучи и плохо заполняют форму. Поступая в формующую полость, они дают бесшовный спай, но требуют поддержания темп-ры инжекции ( впрыска) в интервалах, близких темп-ре их плавления. Аморфные термопласты ( полистирол, поливинилхлорид, пластики на основе эфиров целлюлозы и др.) имеют более низкую текучесть, хуже спаиваются, медленно заполняют формующую полость. Однако эти материалы способны постепенно переходить в пластич. [51]
Некоторые термопласты способны набухать и растворяться в органических растворителях. Термопласты в аморфном состоянии растворяются сравнительно легко. При набухании аморфных термопластов снижаются их твердость, температуры стеклования и текучести, но увеличиваются упругие и эластические деформации, что позволяет регулировать эксплуатационные и тех. Растворитель, способствуя увеличению подвижности макромолекул, позволяет осуществить сварку при комнатной температуре. Диффузионной сваркой с помощью растворителя можно соединять и частично закристаллизованные лолимеры, содержащие значительную долю аморфной фазы. [52]
Температура материала три инжекции в полость прессформы должна быть возможно выше, так как при этом обеспечивается хорошая текучесть материала и снижается удельное давление инжекции. Необходимо лишь иметь в виду, что формование аморфных термопластов можно осуществлять в довольно широком интервале температур вследствие их постепенного перехода из высокоэластичного состояния в вязко-текучее. [53]
Уменьшение подвижности цепей в граничной слое имеет первостепенное значение для понимания особенностей етруктурообразо-ваиия в полимерах в присутствии наполнителей. Действительно, в любом случае взаимодействие с наполнителем ухудшает возможности образования - более плотноудакованных структур, яалявщвхся одновременно и более равновесными. Этот фактор имеет разное значение ч как в случае аморфных термопластов, так и в случае кристаллизующихся термопластов, хотя его влияние на структуру в том и другом случае различно. [54]