Cтраница 1
Кривые изменения вязкости, как видно из рис. 1, характеризуются двумя областями напряжений с постоянными значениями коэффициента вязкости: наибольшей предельной вязкостью fm практически неразрушенной структуры и наименьшей вязкостью т) т предельно разрушенной структуры, которая остается постоянной в области ламинарного движения. В некотором диапазоне изменения напряжения сдвига вязкость нефти зависит от напряжения сдвига. [1]
![]() |
Изменение медных чисел картонов, по. [2] |
Кривые изменения вязкости во всех наших экспериментах при сколь угодно большом времени старения стремились к некоторой постоянной величине. Показатель старения а для данного хлопкового картона равен 0 59, для целлюлозного картона 0 20 при X, выраженном в часах. [3]
Кривые изменения вязкости во времени типа III возможны при температуре выше 75 С и содержании I формы в трипо-лифосфате более 6 %, причем каждой температуре соответствует определенная минимальная концентрация I формы, при которой появляется кинетическая кривая данного типа. [4]
Появление кривых изменения вязкости во времени различных типов обусловлено конкуренцией скоростей процессов гидратации и растворения. Можно предположить, что существует такая комбинация переменных ( температуры и концентрации I формы), при которой вязкость композиции будет изменяться во времени очень медленно. [5]
Рассмотрение кривых изменения вязкости, как и других указанных свойств, в зависимости от рН, однако, показывает, что увеличение вязкости идет все же до известного предела рН, после которого она падает. Этот факт объясняется понижением степени диссоциации белковой соли в присутствии избытка одноименных ионов. [6]
![]() |
Изменения свойств белков ( набухания и, вязкости т, осмотического давления р в зависимости от рН. [7] |
Рассмотрение кривых изменения вязкости, как и других указанных свойств, в зависимости от рН, однако, показывает, что увеличение вязкости идет все же до известного предела рН, после которого она падает. Этот факт объясняется понижением степени диссоциации белковой соли в присутствии избытка одно - v именных ионов. [8]
![]() |
Зависимость прироста вяз -. кости раствора за первые 5 ч хранения от содержания воды. [9] |
Из сравнения кривых изменения вязкости растворов с добавками монофункциональных соединений, содержащих группы ОН или СООН, видно, что влияние этих добавок тем сильнее, чем короче углеводородный радикал. [10]
![]() |
Зависимость прироста вязкости раствора за первые 5 ч хранения от содержания воды. [11] |
Из сравнения кривых изменения вязкости растворов с добавками монофункциональных соединений, содержащих группы ОН или СООН, видно, что влияние этих добавок тем силь - f нее, чем короче углеводородный радикал. [12]
![]() |
Зг. ниснм с. ской ловушечн м. [13] |
На рис. 10 приведены кривые изменения вязкости с изменением температуры для смесей зольного гудрона и тяжелой ба-лаханской нефти. [14]
В то же время кривые изменения вязкости для растворов трибутирата целлюлозы резко поднимаются при низких концентрациях полимера и имеют вогнутую форму. Они сильно зависят от молекулярного веса полимера. [15]