Cтраница 2
Как уже выше было показано, гомотермопсин получается из полукристаллической смеси алкалоидов после отсасывания кристаллов. Затем при дробной кристаллизации из абсолютного спирта получается труднорастворимая часть гомотермопсина, которая кристаллизуется в виде очень мелких игл, резко отличающихся от больших октаэдров термопсина. [16]
Из пятой фракции в эфир переходит небольшая часть, из которой выделен термопсин. После отгонки эфира остается термопсин, смешанный с желтым маслом. [17]
При добавлении к водной вытяжке из травы термопсиса раствора йода в йодистом калии образуется осадок шоколадно-бурого цвета. Реакция обусловлена присутствием в траве термопсиса алкалоидов термопсина ( неустановленного строения), цитизина и других, которые с раствором йода в йодистом калии образуют нерастворимые соединения. [18]
Так как по своему составу термопсин Ci5H2oN2O должен иметь две двойные связи, присоединение восьми атомов водорода может быть объяснено только размыканием кольца. Течение реакции, таким образом, существенно отличается от реакции, протекающей при электровосстановлении афилидина. Во всяком случае, дальнейшее изучение продукта восстановления может помочь выяснению строения термопсина, трудно поддающегося экспериментальной обработке. [19]
Безуспешной была попытка применить для гофманского расщепления термопсина условия, ранее описанные для тетрагидротермопсина. Иодметилат этого основания, образующийся очень медленно как при кипячении с алкоголятом калия, так и при удалении иода гидроокисью серебра, снова дает исходное основание. Попытки провести расщепление по методу Брауна при помощи бромциана оказались столь же безрезультатными, так как термопсин в кипящем бензольном растворе не присоединяет бромциана и получается снова неизмененным. [20]
Сырой термопсин очищают 3-кратной кристаллизацией из ацетона, из которого он выделяется в крупных, прекрасно образованных октаэдрах. Легко растворим в эфире, спирте, хлороформе, в воде, трудно - в ацетоне и петролейном эфире. Из горячего лигроина кристаллизуется в бесцветные иглы. Раствор термопсина в 10 % - ной H2SO4 моментально обесцвечивает перманганат. С CH3MgJ ( по Цере-витинову) метана не выделяет. Определение метоксильных групп по методу Цейзеля тоже дает отрицательный результат. [21]
Он является сильным однокислот-ным основанием и вращает плоскость поляризации влево. Термопсин дает хорошо кристаллизующиеся соли и хорошо кристаллизующийся мо-ноиодметилат. Второй атом азота, так же как и кислород, индифферентен и находится в неактивной форме. Ни щелочи, ни кислоты не оказывают никакого действия на термопсин; этим он похож на лупанин. Однако в то время как лупанин и другие алколоиды этого ряда являются насыщенными веществами, очень стойкими к действию окислителей, термопсин является веществом явно выраженного ненасыщенного характера: он легко обесцвечивает перманганат в кислом растворе, а при каталитическом гидрировании присоединяет четыре атома водорода, давая насыщенный, прекрасно кристаллизующийся тетрагидротермопсин Ci5H24N2O, изомерный с матрином и лупанином. [22]
Он является сильным однокислот-ным основанием и вращает плоскость поляризации влево. Термопсин дает хорошо кристаллизующиеся соли и хорошо кристаллизующийся мо-ноиодметилат. Второй атом азота, так же как и кислород, индифферентен и находится в неактивной форме. Ни щелочи, ни кислоты не оказывают никакого действия на термопсин; этим он похож на лупанин. Однако в то время как лупанин и другие алколоиды этого ряда являются насыщенными веществами, очень стойкими к действию окислителей, термопсин является веществом явно выраженного ненасыщенного характера: он легко обесцвечивает перманганат в кислом растворе, а при каталитическом гидрировании присоединяет четыре атома водорода, давая насыщенный, прекрасно кристаллизующийся тетрагидротермопсин Ci5H24N2O, изомерный с матрином и лупанином. [23]