Термостабильность - полимер
Cтраница 1
Термостабильность полимера повышают введением стабилизаторов, способных замедлить или предотвратить разложение полимера. В начальный период развития промышленности пластмасс быстрое старение хлорсодержащих полимеров делало применение их в технике практически невозможным. [1]
 |
ИК-спектры исходной циа-нуровой кислоты ( а, полициановой кислоты ( б и полицианамида ( в. [2] |
Термостабильность полимеров изучалась на дериватографе и пирометре Курнакова. [3]
 |
Электрические и магнитные свойства полимеров. [4] |
Термостабильность полимеров зависит от их молекулярного веса и от степени сшивания. С увеличением температуры синтеза термическая стабильность полимеров возрастает. Нерастворимые фракции с более развитой системой сопряжения обладают большей стойкостью к термическому воздействию, чем растворимые. Особенно это различие заметно при высоких температурах. [5]
Термостабильность полимеров оказывает влияние на температурный интервал их переработки 6, который ограничен температурой начала разложения и температурой начала течения Ттеч. [6]
Термостабильность полимеров снижается при переходе от ПСС сетчатой структуры к линейным. При термолизе полидиазоариленов при 500 С протекают процессы карбонизации, сопровождающиеся дальнейшим сшиванием макромолекул и ростом сопряжения. [7]
 |
Оценка термостабильности полипропилена ( образцы / - 4 с различными стабилизаторами реологическим методом. [8] |
Термостабильность полимеров во многом определяется эффективностью стабилизирующей системы и ее совместимостью с базовым полимером на стадии грануляции порошкообразной композиции. Это наглядно иллюстрируется данными рис. 5.16, полученными для одного и того же образца полипропилена с ПТР 0 28 г / 10 мин ( при 230 С и 21 6 Н), стабилизированного шестью различными стабилизаторами. Этому требованию лучше всего отвечают антиохси-данты фенольного типа, в состав которых входит не менее трех фенольных групп, имеющих относительно высокую молекулярную массу, низкую летучесть, способность хорошо совмещаться с полимером. [9]
Увеличивают термостабильность полимера и его теплопроводность путем введения различных стабилизаторов и наполнителей. Однако стабилизаторы незначительно увеличивают термостабильность смеси и существенно не влияют на процесс литья под давлением в условиях, когда температура стенок цилиндра может достигать 180 - 190 С. [10]
Вопросам термостабильности полимеров посвящено немало исследований. Однако существенным недостатком большинства из них является проведение процесса деструкции при значительных температурах, близких к температурам пиролиза, с оценкой термической устойчивости полимеров по кривым газовыделения либо по потере веса. Упомянутые методы не учитывают при этом изменения молекулярно-весовых и структурных характеристик исследуемых образцов в интервале температур, при которых газовыделение наблюдается лишь в незначительной степени либо отсутствует вообще. [11]
Оценка сравнительной термостабильности полимеров и их смесей была проведена методом ступенчатого пиролиза образцов [56], при этом на каждой ступени нагревали остаток образца, а температуру повышали на 100 С при переходе от одной ступени к другой, начиная от 150 С. [12]
Само понятие термостабильность полимера определяется различными авторами по-разному. Разнообразие терминологии связано не только с различием методов определения тех или иных показателей, но также и с самой сутью эмпирических методов подхода к исследованию сложных по своей природе процессов. Эти же определения использованы и в данной монографии. [13]
Итак, термостабильность полимеров является одной из важнейших характеристик их эксплуатационной пригодности. Распад полимеров под тепловым воздействием приводит к резкому падению их физико-механических свойств, выделению низкомолекулярных продуктов, зачастую токсичных и пожароопасных. Знание механизма термического разрушения полимеров позволяет выбрать пути их стабилизации, а значит, и продления срока жизни изделий из полимеров. Преобладающим процессом является термическая деструкция полимеров, протекающая в зависимости от химической природы полимеров по механизму случайного разрыва макромолекул или деполимеризации. Повышение термостабильности полимеров связано с методами торможения этих реакций или синтеза более термостойких полимерных структур. [14]
При прогнозировании термостабильности полимеров и волокон отсутствует возможность даже такого расчета. [15]
Страницы: 1 2 3 4