Cтраница 4
Так как выделяющийся НС1 каталитически ускоряет процесс разложения смолы, то внесением мелкодисперсных веществ, способных связывать выделяющийся хлористый водород, можно существенно повысить температуру разложения, повысить термостабильность полимера. [46]
Обработка 40 % - ной гидроокисью калия или натрия в течение 10 - 30 мин при комнатной температуре не дает эффекта по величине ПАС, но при этом обнаруживается значительное увеличение термостабильности полимера вплоть до нулевых значений процента изменения показателя текучести расплава ( авт. [47]
![]() |
Расщепление цепи линейных ( /, лестничных ( 2 и трехмерных ( 3 полимеров при высоких температурах ( место разрыва обозначено стрелкой. [48] |
Для разрушения таких макромолекул необходимо хотя бы два одновременных разрыва в различных цепях, что значительно менее вероятно и требует большего расхода тепла ( более высокой температуры), чем разрыв одной связи; в результате возрастает термостабильность полимера. [49]
Высокая температура плавления ПВЦГ определяет как достоинства ( теплостойкость по Вика выше 200 С), так и недостатки этого полимера, которые связаны главным образом с трудностями переработки ПВЦГ, обусловленными тем, что ее проводят при температурах, являющихся, по всей видимости, критическими с точки зрения термостабильности полимера. Поэтому понятен интерес к исследованию термической деструкции ПВЦГ, в значительной мере лимитирующей термостабильность полимера. [50]
Так, при исследовании методом ТГА термической и термоокислительной деструкции полидифениленсульфоноксида, наполненного углеродом, металлами ( Ni, Al, Sn, Ag, Си) и оксидами ( SiO2, SnO2, A12O3, Cu2O), установлено [418], что Ni, Al, SiO2, SnO2, A12 O3 и углерод практически не влияют на термостабильность полимера, а олово, медь и их оксиды ( Си2 О, SnO), которые способны окисляться, снижают термоокислительную стабильность наполненного полимера. [51]
При развитии принципа структурно-химической термостабилизации кристаллизующихся полимеров авторы исходили из того, что существование надмолекулярных структур в полимере, их характерные особенности, несомненно, определяют в значительной мере глубину протекания процесса термоокисления и что при прочих равных условиях наличие крупных, хорошо сформированных надмолекулярных образований, для разрушения которых необходимы более высокие температуры и более длительное время, должно способствовать увеличению термостабильности полимера, повышению его работоспособности при повышенных температурах. [52]
В глубокозалегающих залежах полимерное заводнение может не применяться только из-за высокой температуры. Термостабильность полимера - полиакриламида часто не превышает 60 - 90 С. Биополимеры могут применяться и при более высоких температурах, достигающих 150 С. [53]
В пластах на больших глубинахс полимерное заводнение может не применяться только из-за высокой температуры. Термостабильность полимера - полиакриламида часто не превышает 60 - 90 С. [54]