Cтраница 3
Эпоксидные смолы представляют собой продукты поликонденсаций многоатомных фенолов с эпихлоргидрином или дихлоргидрином. Лакокрасочные материалы на их основе образуют необратимые покрытия с высокой адгезией к металлам и неметаллическим материалам, стойкостью к воде, щелочам и слабым кислотам, электроизоляционными свойствами. Многие из них обладают длительной термостойкостью при температуре до 200 С и стойкостью к температурным перепадам от - 60 до 200 С. [31]
Эмали крсмнийорганические ( КО, поли-силоксаноные, силиконовые) готовят на основе кремнийорга-нич. Применяют термостойкие пигменты: титановые белила, зеленую окись хрома, стронциевый крон, окислы железа, кадмопоны, окись кобальта, алюминиевую пудру, цинковую пыль и др. Растворители - смесь толуола, ксилола с ацетоном, этил - и бутилацетатом. При сушке в течение 2 - 3 часов при 200 - 250 пленкообразующее вещество приобретает сетчатое строение, и эмаль становится устойчивой и к воздействию минеральных масел и растворителей. Эмали, пигментированные алюминиевой пудрой, обладают длительной термостойкостью при 550 и кратковременной - при 700, цветные эмали - длительной термостойкостью при 400, кратковременной при 500 без существенного изменения цвета и защитных свойств. Обладают хорошими электроизоляционными свойствами, сохраняющимися в условиях высокой темп-ры и большой влажности. [32]
Эмали кремнийорганические ( КО, поли-силоксановые, силиконовые) готовят на основе кремнийорга-нич. Применяют термостойкие пигменты: титановые белила, зеленую окись хрома, стронциевый крон, окислы железа, кадмопоны, окись кобальта, алюминиевую пудру, цинковую пыль и др. Растворители - смесь толуола, ксилола с ацетоном, этил - и бутилацетатом. При сушке в течение 2 - 3 часов при 200 - 250 пленкообразующее вещество приобретает сетчатое строение, и эмаль становится устойчивой и к воздействию минеральных масел и растворителей. Эмали, пигментированные алюминиевой пудрой, обладают длительной термостойкостью при 550 и кратковременной - при 700, цветные эмали - длительной термостойкостью при 400, кратковременной при 500 без существенного изменения цвета и защитных свойств. Обладают хорошими электроизоляционными свойствами, сохраняющимися в условиях высокой темп-ры и большой влажности. [33]
Здесь, на наш взгляд, стоит остановиться на перспективах использования в рецептурах лакокрасочных покрытий пониженной горючести элементсодержащих связующих, полученных по нетрадиционным для технологии пленкообразующих веществ схемам. Впрочем, некоторые из них, а именно кремнийорганические полимеры и олигомеры, уже давно имеют и большое практическое значение. В частности, лакокрасочные материалы на их основе достаточно широко применяются для получения защитных термо - и влагостойких покрытий. Так, например, покрытия и пленки на базе модифицированных полиорганоси оксанов обладают длительной термостойкостью при температурах 200 - 250 С. Термостойкость покрытий, полученных из композиций, содержащих алюминиевую пудру, повышается еще на 50 - 100 G, а кратковременная защита обеспечивается и при 600 С. Возможно, что при воздействии высоких температур, вызывающих частичную деструкцию пленкообра-зователя и частичное выгорание углеводородной части макромолекул, образуются соединения, по составу подобные каолину. В результате они могут быть рекомендованы и для огнезащиты изделий из дерева, древесно-стружечных плит и родственных материалов. [34]
Эмали крсмнийорганические ( КО, поли-силоксаноные, силиконовые) готовят на основе кремнийорга-нич. Применяют термостойкие пигменты: титановые белила, зеленую окись хрома, стронциевый крон, окислы железа, кадмопоны, окись кобальта, алюминиевую пудру, цинковую пыль и др. Растворители - смесь толуола, ксилола с ацетоном, этил - и бутилацетатом. При сушке в течение 2 - 3 часов при 200 - 250 пленкообразующее вещество приобретает сетчатое строение, и эмаль становится устойчивой и к воздействию минеральных масел и растворителей. Эмали, пигментированные алюминиевой пудрой, обладают длительной термостойкостью при 550 и кратковременной - при 700, цветные эмали - длительной термостойкостью при 400, кратковременной при 500 без существенного изменения цвета и защитных свойств. Обладают хорошими электроизоляционными свойствами, сохраняющимися в условиях высокой темп-ры и большой влажности. [35]
Эмали кремнийорганические ( КО, поли-силоксановые, силиконовые) готовят на основе кремнийорга-нич. Применяют термостойкие пигменты: титановые белила, зеленую окись хрома, стронциевый крон, окислы железа, кадмопоны, окись кобальта, алюминиевую пудру, цинковую пыль и др. Растворители - смесь толуола, ксилола с ацетоном, этил - и бутилацетатом. При сушке в течение 2 - 3 часов при 200 - 250 пленкообразующее вещество приобретает сетчатое строение, и эмаль становится устойчивой и к воздействию минеральных масел и растворителей. Эмали, пигментированные алюминиевой пудрой, обладают длительной термостойкостью при 550 и кратковременной - при 700, цветные эмали - длительной термостойкостью при 400, кратковременной при 500 без существенного изменения цвета и защитных свойств. Обладают хорошими электроизоляционными свойствами, сохраняющимися в условиях высокой темп-ры и большой влажности. [36]
Согласно расчетам Тесслера ( см. рис. 2) на основе строения полимера, занимающего промежуточное положение между линейными и лестничными полимерами, можно предсказать его поведение при деструкции. Как видно из рис. 2.2, по термостойкости полулестничный полимер с одной простой связью на 12 циклов ( фрагменты из двух конденсированных шестичленных циклов) значительно превосходит - линейные полимеры. Деструкция полулестничного полимера с одной простой связью на 24 цикла ( фрагменты из четырехконденсированных шестичленных циклов) протекает с индукционным периодом. Соединение лестничных сегментов простыми связями способствует повышению гибкости цепей. Некоторые полулестничные полимеры являются плавкими продуктами. Их длительная термостойкость лежит в области 200 - 500 С. Такие полулестничные полимеры, как полиимиды (7.1.1), полиэфиримиды (7.1.4), полиамидоимиды (7.1.3) и полибензимидазолы (7.2), выпускаются в промышленном масштабе уже с середины 60 - х годов ( см. табл. 1.1), другие полимеры этого типа находятся еще на стадии разработки. [37]