Термохимик

Cтраница 1

Калориметр для измерения теплот гидрирования в газообразной фазе при высоких температурах. [1]

Термохимики широко изучили также тепловые эффекты процессов гидролиза как неорганических, так и органических веществ. [2]

Для русских термохимиков это направление является традиционным: многочисленные определения теплот сгорания были проведены еще в прошлом веке В. Ф. Лугининым и его учениками. [3]

Иодорганическими соединениями термохимики занимались мало. Первую работу выполнил в 1900 г. Бертло, затем в 1921 г. Рот и Махелейд опубликовали работу по сожжению иоданилина. В 1941 г. Карлссон ( Керрман) опубликовала работу по измерению теплот сгорания нескольких иодпроизводных бензола. [4]

Известно, что выдающиеся термохимики - экспериментаторы XIX века Бертло и Томсен высказали принцип, по которому химические реакции самопроизвольно идут в направлении выделения теплоты. Этот принцип в общей форме неверен, что видно из существования эндотермических реакций. Бертло тем более правилен, чем ниже температура. [5]

В настоящее время некоторые термохимики предлагают принять и другие стандартные вещества. [6]

Очень большая работа предстоит термохимикам также в области определения энергии сублимации твердых веществ - компонентов катализаторов. Если для металлов эта задача в основном и может считаться решенной, то таких данных еще мало для окислов, уже не говоря о сульфидах, селени-дах, теллуридах, нитридах, боридах и о различных других бинарных соединениях, а также о солях. [7]

Книга предназначена не только для термохимиков, но и для широкого круга лиц, занимающихся более общими вопросами физической и органической химии. [8]

Несмотря на все очевидные для современных термохимиков недостатки вывода этого уравнения и расчета в нем численных коэффициентов, оно позволило Томсену делать определенные выводы о химическом строении непредельных углеводородов. [9]

По сравнению со средними Q термохимикам предстоит выполнить значительно больше работы по определению индивидуальных энергий связи. Так, уже в пропане вместо средней энергии связи QCH необходимо в следующем приближении различать QCH для первичного и вторичного углеродного атома. [10]

Владимир Федорович Лугинин - один из виднейших русских термохимиков. [11]

Несмотря на большие усилия, затраченные термохимиками на развитие и совершенствование методики измерений и получение надежных термохимических данных, общий объем информации, которую мы имеем в настоящее время по энтальпиям образования органических веществ, все еще невелик и не может удовлетворить потребностей практики. [12]

Теплоты сгорания соединений серы были определены такими известными термохимиками, как Бертло, Андрэ и Матиньон [123], Рот и Рист-Шумахер [1254], а также Хаффман и Эллис [646, 647], однако по причинам, обсуждаемым Уаддингтоном, Саннером и Хаббардом [1551], полученные результаты оказались не столь точными, какими они должны были бы быть при применении тщательно разработанного метода калориметрии сгорания. Таким образом, значения, указанные в компилляционной работе Караша [744], не являются вполне достоверными. Впервые методом сжигания данные со средней степенью точности были получены Хаффманом и Эллисом [646], применявшими обычную стальную бомбу, в которую не вводилась вода. Воздух не удалялся из бомбы, поскольку азот был необходим как катализатор окисления серы до серной кислоты. [13]

Лугинин, ( 1834 - 1911) - русский термохимик; в 60 - х гг. принимал участие в революционном движении. [14]

В первые годы Советской власти традиции первого поколения русских термохимиков были успешно продолжены М. С. Вревским, Н. А. Колосовским, М. М. Поповым, К. Г. Хомяковым, которые сгруппировали вокруг себя способную молодежь. [15]

Страницы: 1 2 3