Cтраница 1
Другие терпены показаны в разделе Теопеновые смолы в гл. [1]
Другие терпены при пиролизе то же образуют изопрен. Гар-риес и Готлоб22 получили 1 % изопрена из продажного пинена при помощи изопреновой лампы. Херти и Грахам23 в подобном же аппарате получили 5 5 % объемных изопрена из скипидара и 8 % из пинена ( фр. Штаудингер В Клевер получили 60 % чистого изопрена из лимонена, ведя пиролиз в вакууме 2 - 3 мм. [2]
Подобного типа оксипроизводные образуют и другие терпены. [3]
Так как изомеризационные превращения а - и р-пиненов в камфен и другие терпены необратимы, то не представляет затруднений добиться практически полной изомеризации пинена, осуществляя достаточно продолжительный его контакт с катализатором. Однако при этом необходимо считаться с вторичными превращениями продуктов изомеризации пинена. В результате слишком длительного контакта терпенов с катализатором содержание камфена в изомеризатах может снизиться, а в пределе, в продуктах реакции могут оказаться вместо камфена и других монотерпенов терпеновые полимеры и смесь п-цимола и п-ментена. В определенных условиях снижение содержания камфена в изомеризате начинается раньше, чем успеет полностью изомеризоваться исходный пинен. Чтобы избежать нежелательных вторичных реякций, необходимо применять научно обоснованный режим изомеризации пинена и проводить эффективный контроль за ходом процесса. [4]
Сложные молекулы, находящиеся в растительных остатках, например ментол и другие терпены, разрушаются под влиянием активных алюмосиликатов; образующиеся ненасыщенные продукты могут гидрироваться за счет продуктов конденсации, при этом происходит значительное обеднение последних водородом. [5]
Аналогичным образом ведут себя а - и р-пинены, а также некоторые другие терпены и стероиды. [6]
Влияние температуры на изомеризацию таково: температура ускоряет ход реакций, протекающих при действии катализатора на пинен и другие терпены, но с повышением температуры скорость изомеризации пинена в камфен растет быстрее, чем скорость полимеризации камфена; поэтому процесс лучше вести при повышенной температуре. [7]
Таким образом, при ректификации сырого эфира основной задачей является отделение эфира от смеси камфена с дипенте-ном и другими терпенами. Присутствие же изофенхилового спирта в смеси не учитывается. [8]
Генетическая связь каучука с низшими терпенами, олигомерами изопрена, подтверждается также тем, что каучук при сухой перегонке превращается в изопрен, дипентен и другие терпены. Тем самым было объяснено строение макромолекулы, состоящей из элементарных звеньев изопрена, и тип связи между элементарными звеньями. Последний вопрос долгое время недостаточно учитывался. [9]
Тиомочевина образует клатраты с большим числом алканов изостроения ( от 2 2-диметилбутана до 2 6 9, 12 15-пентаметилгептадекана), с циклопентаном, циклопентеном, многими замещенными циклогексанами ( но не с замещенными циклопен-танами), камфеном и некоторыми другими терпенами, декалином и 1.3 - дициклопентаном. Однако вследствие того, что атом серы больше, чем атом кислорода, в этом случае получается канал большего диаметра, способный вмещать молекулы большего сечения. Способность тиомочевины к образованию клатратов с алканами с большей длиной цепи объясняется включением в канал структуры молекул алканов, как бы свернутых в спираль, приблизительно соответствующую по размерам диаметру канала. [10]
Его конденсация с малеиновым ангидридом почти количественно идет при комнатной температуре [523-526] с образованием ангидрида 6-метил - 3-изопропил - 3 6-эндоэтилен - Д4 - тетрагид-рофталевой кислоты ( XVII), а конденсация с я-бензохиноном [527] может служить методом определения ос-терпинена в смеси с другими терпенами. [11]
Его конденсация с малеиновым ангидридом почти количественно идет при комнатной температуре [523-526] - с образованием ангидрида 6-метил - 3-изопропил - 3 6-эндоэтилен - А4 - тетрагид-рофталевой кислоты ( XVII), а конденсация с / г-бензохиноном [527] может служить методом определения а-терпинена в смеси с другими терпенами. [12]
В составе разных эфирных масел часто встречаются соединения группы фенхана. Соединения этой группы получаются, так же как подмесь к другим терпенам, при разных реакциях. [13]
При охлаждении мятного масла до 16 - 20 выкристаллизовываются твердые вещества: стеароптен, ментол; последний находится как в свободном, так и в связанном состоянии в виде сложного эфира уксусной кислоты - ментилацетата и щавелевой кислоты. Помимо того, в масле содержится соответствующий кетон, углеводород - ментан и другие терпены. [14]
Он представляет собой высокомолекулярный углеводород, состоящий из очень большого числа изопре-ковых звеньев. Генетическая связь каучука с изопреном и низшими терпенами следует из того, что при сухой перегонке он распадается на изопрен, дипентен и другие терпены и что, с другой стороны, сам он может быть получен полимеризацией изопрена. [15]