Другая терпена

Cтраница 2

Калибровочный график изменения.| Калибровочный график изменения At у кубовых остатков. [16]

Способность вращать плоскость поляризации представляет характерное свойство некоторых оптически активных веществ, к которым в частности относятся а - и р - пинены и многие другие терпены и их производные, обладающие асимметрическим атомом углерода. [17]

Синтез ведут на а-пинене. В этом процессе участвует и р-пинен. Другие терпены, входящие в состав живичного скипидара, в синтезе камфары не участвуют, а только усложняют процесс побочными реакциями и вызывают необходимость очи стки от этих балластных веществ промежуточных и конечные продуктов производства. [18]

Скипидар получают перегонкой с водяным паром смолы хвойных деревьев, главным образом сосны. Чистый скипидар - бесцветная жидкость со специфическим запахом; он легче воды, плотность 0 86 - 0 87; кипит при 153 - 170 С; в воде не растворяется, но смешивается в любых соотношениях с органическими растворителями - эфиром, бензином, хлороформом. В состав скипидара входят пинен и другие терпены. [19]

Наиболее ценные по запаху монотерпены получили значительное применение для изготовления косметических средств. Показанные выше монотерпены - простейшие терпеноиды, встречающиеся в природе. Изопрено-вому правилу ( число атомов углерода в молекуле каждого терпена должно быть кратно пяти) следуют и другие терпены. [20]

Развитием работ Е. Е. Вагнера в области терпенов следует считать тонкие исследования С. С. Наметкина с сотрудниками. Им были исследованы фенхон [259], камфан [260], изокамфан [261], камфени-лан [262], вновь синтезированный фенхилен [263], пинан [264] и многие другие терпены и их кислородные производные. Стремительное развитие, а также углубление работ приводит к выдающемуся открытию [267] камфоновой перегруппировки второго рода или перегруппировки Наметкина, которая позволяет легко переходить к многочисленным производным группы камфоры, объяснить разнообразные до того времени непонятные явления рацемизации в ряду терпенов и вообще проникнуть глубже в механизм внутримолекулярных перегруппировок. [21]

Изучение микробиологического окисления стероидов потребовало от исследователей затраты очень больших усилий; окисление терпеноидов в отличие от стероидов изучалось лишь выборочно Метаболизм некоторых соединений, в частности камфоры, был исследован весьма подробно. Такие терпены, как пинаны, лимонен и ментан, микробиологически окисляются в многочисленных положениях молекулы ( олефиновом или аллиль-ном), но выходы, с точки зрения синтетика, весьма низки. Изучению превращения некоторых хорошо известных терпеноидов, таких, как абиетиновая кислота, гиббереллины и фенхон, было посвящено лишь несколько работ. Другим терпенам, например кариофилленам, кедранам и дитерпенам ( некоторые из которых являются промышленно доступными), помимо абиетиновой кислоты, также не было уделено достаточного внимания. [22]

Основные научные работы посвящены химии алициклических соединений и изучению ( с 1884) терпенов. Считал, что терпены состоят из смеси однотипных углеводородов, не поддающихся разделению дробной перегонкой. Действуя на терпены неорганическими реагентами, получил хорошо кристаллизующиеся индивидуальные продукты присоединения, позволяющие осуществить разделение смеси. Выделил ( 1891) лимонен, фелландрен, фенхои, терпинолен, теппинеол и другие терпены и изучил их свойства. [23]

Указанная особенность сенсибилизированного окисления олефинов дает возможность использовать эти реакции для препаративных целей. Особое применение получил синтез спиртов и кетонов через соответствующие гидроперекиси в терпеновом ряду. Например а-пинен ( LXXXVII) дает пинокарвил-гидроперекись ( LXXXVIII), которая легко превращается в соответствующий спирт или кетон. Пинен ( LXXXIX) дает миртенилгидроперекись ( ХС), которую можно восстановить сульфитом натрия до миртенола. Аналогично лимонен, терпинолен, карвоментен и другие терпены, которые содержат аллильную группировку, образуют гидроперекиси с хорошим выходом. [24]

При одной и той же степени нитрации продукты с небольшой вязкостью характеризуются меньшим пределом прочности при растяжении, а для продуктов с совсем низкой вязкостью снижается и относительное удлинение при разрыве. Независимо от содержания азота и вязкости нитрата целлюлозы с увеличением содержания камфоры предел прочности при растяжении снижается, а относительное удлинение при разрыве возрастает. Оптимальные значения достигаются при содержании от 20 до 40 % камфоры. Многочисленные предложения13 по частичной замене камфоры борнеолом и другими терпенами, а также по применению камфоры в сочетании с нафталином и ( или) эфи-рами фталевой кислоты, касторовым маслом или другими растворяющими или нерастворяющими пластификаторами целлюлозы в основном не использованы на практике. Некоторые из этих рекомендаций ограждены патентами, а другие рассчитаны на случаи дефицита сырья или другие ненормальные экономические условия. [25]

И джин, и виски получают дистилляцией сброженного зерна, то есть по сырью они сходны. Джин производят дистилляцией в основном зернового пива с добавлением небольшого количества соложеного ячменя. Поскольку джин получают из почти нейтрального спирта, его вкус и аромат формируются в основном ингредиентами, добавляемыми в ходе второй дистилляции или ( в случае американского джина) непосредственно в дистиллят. Аромат, придаваемый джину этими растительными компонентами, возникает благодаря терпенам. В ягодах можжевельника содержатся а-пинен, у-мууролен, мирцен, а-терпинеол и другие терпены с сосновым ароматом. [26]

В некоторых случаях действующим началом агрега-ционных феромонов оказываются очень простые вещества, например фенол или валериановая кислота. Но гораздо чаще сигналом к скоплению служит смесь нескольких веществ, являющихся друг для друга синергистами. Именно так обстоит дело с живущим на деревьях жуком-короедом Ips confusus. В ней содержатся Вещества, влияющие одновременно на поведение и самцов, и самок. Из буровой муки были выделены три терпеновых спирта - 175, 176 и 177, причем для проявления биологической активности необходимо присутствие всех трех. Из буровой муки другого древесного жука-лубоеда Dendroctonus brevicotnis был выделен э / сзо-бревикомин ( 178), обладающий необычной диоксабициклогептановой структурой. Это вещество привлекает особей обоего пола, и его действие усиливается в присутствии мирцена, являющегося синергистом э / сзо-бревикомина. Фронталин был обнаружен таже у взрослых, только что отложивших яйца самок D. Возможно, поэтому, что он берется не из пищи - тем более, что самцы реагируют на него сильнее, чем самки. Помимо мирцена, синергической активностью обладают и другие терпены, например карен-3 у D. [27]

Страницы: 1 2