Cтраница 2
Терпин в природных условиях обычно не встречается, но образуется в некоторых эфирных маслах при длительном их хранении. Получают терпин обычно из пинена, содержащегося в скипидаре ( стр. Терпин кристаллизуется с одной молекулой воды в виде так называемого т е р-пингидрата, имеющего медицинское применение. [16]
Терпин, как и многие другие дву-замешенные производные циклогексана, может существовать в двух стереоизомерных формах. Его можно рассматривать как производное циклогексана, в котором при первом углеродном атоме находятся метильная и гидроксильная группы, а при четвертом - водород и группа СН3 - СОН - СНз - Следует вспомнить, что эти заместители находятся в одной плоскости и притом вер-пендикулярной к плоскости шестичленного цикла ( как в хините гидроксильные группы и водородные атомы при углеродах 1 - 4; стр. [17]
Терпин может быть получен из лимонена, присоединением двух молекул воды. [18]
Терпин легко присоединяет молекулу воды, образуя терпингидрат. При 100 или при обыкновенной температуре над серной кислотой терпингидрат легко теряет воду и снова переходит в терпин. Терпингидрат применяется в медицине при легочных заболеваниях. [19]
Терпин может потерять молекулу воды и без установления двойной связи в молекуле. [20]
Терпин образует кристаллогидрат с 1 молекулой Н20 ( терпин-гидрат), применяемый в медицине как средство от кашля. Терпинеол - пахучее вещество с запахом, напоминающим запах ландыша или сирени; применяется в парфюмерии. [21]
При нагревании терпина с разбавленной серной кислотой отщепляется одна молекула воды, в результате чего образуется смесь а -, Р - и у-терпинеолов. Тсрпине-ол оптически деятельный, р -, у-терпинеолы оптически недеятельны. [22]
При нагревании терпина с разбавленной сернр й кислотой отщепляются две молекулы воды и получаются дипентен и терпинолен. [23]
При обработке терпина и лимонена бромоводо-родом образуется один и тот же продукт. [24]
При нагревании терпина с разбавленной серной кислотой отщепляются две молекулы воды и получаются дипентен и терпинолен. [25]
При обработке терпина и лимонена бромово-дородом образуется один и тот же продукт. Как называется продукт реакции. Какой вид изомерии характерен для него. [26]
Большие количества терпина перерабатываются в непредельный: спирт-терпинеол отнятием от него одной частицы воды. Вода при этом может отойти двояко: или на счет одного или на счет обоих водных остатков, как из 8-гликоля. [27]
Представитель фирмы Экссон Ф.Г. Терпин указал на принципиальную важность тестирования катализаторов в целях обеспечения длительности их работы. Он заявил, что катализатор процесса резидфайнинг работал при 116 ат с 88 % - ным обессериванием в течение 260 дней, при этом температура была поднята на 56 С. [28]
Он содержит скипидар и терпин, образовавшийся из пи-нена в результате присоединения к нему двух молекул воды. Образующая нижний слой азотная кислота содержит лишь незначительное количество растворимых продуктов превращения. Нейтрализуем реакционную массу разбавленным раствором соды ( осторожно - вспенивание. Для этого выльем содержимое колбы в чашку и осторожно вычерпаем верхний слой ложкой. Применять делительную воронку не стоит, потому что верхний слой слишком вязкий. Затем отделенную вязкую массу с избытком разбавленной ( приблизительно 10 % - ной) серной кислоты будем греть в течение часа с обратным холодильником. [29]
Ранее упоминался гликоль - терпин, получаемый гидратацией в кислой среде гераниола или лимонена. [30]