Cтраница 3
Действием серной кислоты на терпин от него можно отнять молекулу воды, причем образуется одноа томный спирт, а в молекуле устанавливается двойная связь. В зависимости от того, какой из гидроксилов принимает участие в образовании воды, может образоваться несколько изомерных продуктов, различающихся положением двойной связи. Эти продукты отщепления молекулы воды от терпина получили название терпинеолов. В смеси терпинеолов, получаемых из терпина, преобладает а-терпинеол. [31]
По способности легко выделять углеводород С10Н16 терпин не может, однакоже, считаться полным аналогом настоящих гликолов и, скорее, представляет псейдогликол. [32]
Практически важные спирты сс-терпинеол 2.30 и терпин 2.31 можно рассматривать как производные цинеолов, образовавшиеся путем расщепления эфирного мостика. Первый из них и его изомеры широко распространены в растениях, извлекаются в промышленном масштабе и используются как дешевые душистые вещества. Терпин, вероятно, не является на-тивным соединением, а образуется как артефакт при технологическом выделении эфирных масел. Его получают также окислением лимонена. Терпин-гидрат 2.31 - Н2О используется в медицине как отхаркивающее средство при лечении заболеваний дыхательных путей. [33]
Побочные продукты, остающиеся при отжиме терпина, представляют собой маслянистые вещества, выпускаемые под названием терпинолен. В действительности этот продукт состоит из смеси терпеновых углеводородов ( дипентен, терпинолен, терпинены); терпеновых спиртов ( борнеол, фенхол, терпинеол) и внутримолекулярного эфира цинеола. Эта смесь выпускается во Франции как растворитель, дезодоратор уайт-спирита или как антисептик. Иногда в изомеризованном или полимеризованном виде ее применяют как связующее для красок и замазок. [34]
Однако большинство химиков считает терпингидрат обыкновенным кристаллогидратом терпина, так как при 100, а над серной кислотой - даже при комнатной температуре, он теряет воду, образуя терпин. [35]
В лаборатории гидратация а - и р-пиненов в терпин под действием разбавленных минеральных кислот заканчивается за несколько часов, причем достигается почти теоретический выход. [36]
Динитрофеноксазин ( O-XVII) легко получается по реакции Терпина. [37]
Полученное соединение идентично с веществом, выделенным по реакции Терпина при обработке щелочью пикрилхлорида и о-аминофенола. [38]
Из двухатомных спиртов, производных ментана, наибольший интерес представляет терпин. [39]
Хотя доклады Монтанья [39], Озаки [ 40 и выступление Терпина [48] осветили только процессы фирм Талф и Экссон гидрообессеривания остатков, при их обсуждении, а также в специальном докладе Тюрина и соавторов J49J был поставлен интересный вопрос о поисках принципиально новых путей очистки нефтяных продуктов от сернистых соединений. [40]
Место второй двойной связи лимонена было определено установлением родства с терпином и а-терпинеолом. [41]
Применение перегретого пара в канифолеваренных колоннах вызывает гидратацию скипидаров с образованием терпина, который кристаллизуется в виде гидратированного продукта терпин-гидрата. [42]
При действии водоотнимающих средств, например разбавленной серной кислоты при нагревании, терпин отщепляет одну или гдве молекулы воды. В результате отнятия двух молекул воды получаются дипентен и терпинолен; продуктами отщепления одной молекулы воды являются прежде всего ненасыщенные алкоголи - терпинео. [43]
Терпин-гидрат плавится при 117, при нагревании теряет молекулу воды и дает терпин ( цнс-изомер) с темп, плавл. Терпин находит применение, в медицине при болезни легких. [44]
Направление научных исследований: монотерпены ( терпинеол, пинол, собрерол, терпин, лимонен, а-фелландрен и др.); политерпены ( абиетиновая кислота, колофан, различные природные смолы); реакции конденсации под действием трехфтористого бора; некоторые фототропные миграции ( например, перемещение двойных связей); аутоокисление; анионотропные перегруппировки; а-галогенированные альдегиды; перекиси; физическая химия; электрохимия; полярография. [45]