Cтраница 2
Терпинеол, встречается в природе в различных эфирных маслах. [16]
Терпинеол имеет темп, плавл. Терпинеол как в оптически деятельной, так и в недеятельной форме содержится в ряде эфирных масел ( кайе-путовое, кардамонное и пр. [17]
Терпинеол имеет темп, плавл. Терпинеол как в оптически деятельной, так и в недеятельной форме содержится в ряде эфирных масел ( кане-путовое, кардамонное и пр. [18]
Терпинеол начинают перегонять при температуре не ниже210а и нормальном давлении. Реакция терпинеола должна быть нейтральной, а общее содержание спиртов не менее 80 % по весу. [19]
Терпинеол должен растворяться в десятикратном объеме 55 % - ного этилового спирта, в пятикратном объеме 60 % - ного и в тройном объеме 70 % - ного. [20]
Полученный терпинеол очищают ректификацией в вакууме. [21]
Парфюмерный терпинеол выделяют очисткой соснового масла путем ректификации в вакууме. [22]
Терпинеол СГ) Н180, продажный терпинеол-смесь изомеров а -, / 3 - и у - ( 30, 31 и 32); а-терпинеол с к и 217 - 219, Д, 35, уд. Терпинеол встречается в некоторых скипидарах, особенно экстракционных, и в маслах: померанцевом, камфорном, лимонном, гераниевом и др. Технически получается из скипидара гидратацией последнего разбавленными минеральными к-тами ( серной, азотной) с последующим отщеплением воды от - образующегося при этом терпингидрата. Под действием минеральных к-т и водоотнимающих реагентов терпинеол переходит в смесь циклич. Терпин С10Н2 О2 ( 33) известен в двух сте-реоизомерных модификациях: цис - и трансформе. Первая дает с 1 мол. [23]
Кристаллический терпинеол получают путем тщательной фракционировки жидкого терпинеола с последующим вымораживанием средних фракций. [24]
Различают терпинеол жидкий и кристаллический. Жидкий очищенный терпинеол представляет собой густое бесцветное прозрачное масло с характерным приятным запахом, напоминающим запах сирени. [25]
Гидратация терпинеолов, которая протекает легче для р-изо - Ыера и особенно легко для у-изомера, приводит к терпингид-рату. При дегидратации терпинеолов образуется смесь дипен - Тена, терпиненов и терпинолена, соотношение между которыми. [26]
Выход терпинеола составляет 60 - 66 % от терпингидрата. [27]
Выход терпинеола составляет 60 - - 66 % от терпингидрата. [28]
Взято ацетилированного терпинеола 1 35 г, добавлено щелочи 15 мл, оттитровано щелочи 2 3 мл. [29]
Этот же терпинеол, как промежуточный продукт, получается при обработке пинена водной серной кислотой, причем по месту пицеановой связи присоединяются элементы воды, а далее вода присоединяется и по двойной связи, и получается двухатомный спирт - терпин. [30]