Cтраница 3
Для отделения терпинеола от первичных и вторичных спиртов предложено превращать последние в бензоаты под действием бензоилхлорида в растворе пиридина. Терпинеол отделяют от полученных бензоатов перегонкой с паром. [31]
Получают ацетилированием синтетического терпинеола уксусным ангидридом. [32]
Промышленный способ получения терпинеола состоит в следующем. [33]
Цвет и прозрачность терпинеола определяют в цилиндре диаметром 30 мм из бесцветного, прозрачного стекла. [34]
Необходимо также, чтобы образовавшийся терпинеол был быстрее отведен из реакционного куба. Собранный в ловушках сырой терпинеол поступает дальше для очистки на перегонку, которую ведут под вакуумом. Остаток в кубе, разбавленную кислоту и осмелившиеся продукты, фильтруют, после чего кислота может быть использована для новой операции. [35]
Необходимо также, чтобы образовавшийся терпинеол был быстрее отведен из реакционного куба. Собранный в ловушках сырой терпинеол поступает дальше для очистки на перегонку, которую ведут под вакуумом. Остаток в кубе, разбавленную кислоту и осмолившиеся продукты, фильтруют, после чего кислота может быть использована для новой операции. [36]
Основным сырьем для получения терпинеола является скипидар ( содержащий пинены), который в зависимости от условий произрастания, вида хвойного растения и метода извлечения имеет различный состав. [37]
В течение десятилетий синтез терпинеола осуществлялся гидратацией ос-пинена через стадию образования терпингидрата - продукта присоединения к ос-пинену трех молекул воды. В результате дегидратации терпингидрата с отщеплением двух молекул воды получается смесь а -, ( J - и утерпинеолов по схеме. [38]
Собранный после декантации продукт представляет собой сырой терпинеол, называемый сосновым маслом. В США натуральное сосновое масло выделяется при фракционировании смолообразных продуктов, экстрагируемых из пневого осмола. [39]
Результаты анализа выражают как выход терпинеола в миллилитрах из 1 л сточной воды. Обычно этот выход составляет от 4 до 7 мл. [40]
Пинен находит применение для изготовления синтетического терпинеола, эфира терпинеола, терпингидрата и других производных. Он может быть подвергнут таким химическим реакциям, как гидрирование, дегидрирование, галоидирование, изомеризация, гидратация, этерификация, образование простого и сложного эфиров, окисление и полимеризация. Пинены также вступают в реакцию с серой, сероводородом, фенолами, формальдегидом и малеиновым ангидридом. Схема 10 иллюстрирует некоторые из установленных реакций пинена и полученные из него продукты. [41]
Совершенно аналогичным путем проведенная обработка жидкого терпинеола, полученного при действии фосфорной кислоты на терпин, привела к колеблющимся результатам. [42]
Направление научных исследований: монотерпены ( терпинеол, пинол, собрерол, терпин, лимонен, а-фелландрен и др.); политерпены ( абиетиновая кислота, колофан, различные природные смолы); реакции конденсации под действием трехфтористого бора; некоторые фототропные миграции ( например, перемещение двойных связей); аутоокисление; анионотропные перегруппировки; а-галогенированные альдегиды; перекиси; физическая химия; электрохимия; полярография. [43]
Превращение йодистого борнила в лимонен и терпинеол. [44]
Для задержки прорастания картофеля предложено применение терпинеола [24], который, однако, обладает относительно низкой активностью. [45]