Cтраница 1
Терпинеолы обладают приятным запахом, напоминающим запах сирени и ландыша. Поэтому смесь терпинеолов, получаемая указанным способом ( в ней преобладает оптически деятельный а-терпинеол), находит большое применение как душистое вещество. [1]
Терпинеолы обладают приятным запахом, напоминающим запах сирени и ландыша. Поэтому смесь терпинеолов, получаемая указанным способом ( в ней преобладает оптически деятельный а-тер-пинеол), находит большое применение как душистое вещество. [2]
Терпинеолы применяются в парфюмерии. [3]
Терпинеолы имеют приятный запах и применяются в парфюмерии; встречаются также в различных эфирных маслах. [4]
А - терпинеола в действительности является с-присоединением. [5]
Продажный продукт терпинеол получается из терпингидрата ( стр. Все эти спирты имеют приятный запах, напоминающий запах сирени. [6]
Выпускаемый промышленностью терпинеол - бесцветная жидкость, кристаллизующаяся при температуре ниже 25 С, имеет п 1 479 - 1 488, обладает характерным запахом, напоминающим запах цветов сирени. Применяется при составлении парфюмерных композиций, отдушек для мыла, CMC, косметических средств, в больших количествах употребляется как сырье для получения терпинила-цетата, а также в качестве растворителя, пластификатора, флото-реагента. [7]
При окислении терпинеол образует изомерные ментантриолы, он легко подвергается дегидратации с различными катализаторами: с бисульфатом калия образует дипентен с примесью терпинолена и терпиненов, а с муравьиной и щавелевой кислотами - терпинолен, терпинены и дипентен. [8]
Около 10 г терпинеола взвешивают с точностью до 0 1 г и смешивают его с 40 г ксилола в круглодонной колбе вместимостью 250 мл. Колбу нагревают, регулируя скорость перегонки так, чтобы конденсат стекал из трубки холодильника по 2 - 3 капли в секунду. [9]
Вводя в состав полимера терпинеол ( 3 - 14 %), можно регулировать пластичность полимера; этим путем уменьшают потребность в пластификаторе. [10]
Образующиеся в процессе дегидратации терпинеолы удаляют из сферы реакции, которую осуществляют при кипячении реакционной массы, отгонкой с водяным паром, что в определенной мере предотвращает возможность их дегидратации. [11]
Терпингидрат находит также применение в парфюмерной промышленности; терпинеолы, получаемые из него, благонаря приятному ароматнче скому запаху используют для производства дулои. [12]
В колбу вместимостью 100 мл помещают 10 г терпинеола, 20 г ксилола, 15 г уксусного ангидрида и около 3 г сплавленного уксуснокислого натра. Терпинеол и ксилол отвешивают на аналитических весах с точностью до 0 001 г. Смесь нагревают до кипения и кипятят на песчаной бане в течение 8 час. По охлаждении прибавляют 50 мл воды для разложения уксусного ангидрида и нагревают 30 мин. [13]
Для идентификации некоторых терпеновых углеводородов [74] - лимонена, дипентена, терпинеола и др. - могут быть применены кристаллические бромпроизводные, образующиеся при действии брома в уксусной кислоте. Еще шире для выделения и идентификации терпеновых углеводородов применяется получение нитрозохлоридов, нитрозитов, нитрозатов и их производных нитроламинов. [14]
Лимонен и дипентен в присутствии минеральных кислот легко гидратируются, давая терпинеол и терпингидрат; при каталитическом гидрировании превращаются в л-ментан, а при дегидрировании - в л-цимол. [15]