Cтраница 3
Кроме указанных выше органических соединений, в качестве смачивателей в смеси с инсектисидами и фунгиси-дами применяют многие другие вещества, из которых должны быть упомянуты: сосновое масло, состоящее в основном из терпинеола, фенхона, терпеновых углеводородов и борнеола; порошкообразная камедь плодов рожкового дерева Lupogum и лецитин из соевых бобов, который содержит органические фосфатиды. [31]
Основной метод дает хорошие результаты при визуальном титровании для спиртов: метилового, пропилового, бутилового, изобутилового, изоамилового, бензилового, фурфурилового, тет-радеканола, циклогексанола, / - ментола, d - терпинеола ( после 4 ч стояния), терпингидрата, глицерина, - пропиленгликоля, а-нафтола. Гликоль склареол реагирует по одной гидроксильной группе за 15 мин. [32]
Терпинены встречаются в трех формах: а, р, - получаются они в смеси при обработке на холоду скипидара небольшим количеством серной кислоты, а также в остатках при получении из скипидара терпина, терпинеола и камфоры. [33]
OCM 237 С, КПВ 0 75 - 6 1 %; содержится в эфирных маслах, скипидаре; получают пиролизом а-пинена; применяется как растворитель смол, восков, сырье в производстве тер-пингидрата, терпинеола, карвона, флотореагентов. [34]
Терпинены встречаются в трех формах: а, р, i, получаются они в смеси при обработке на холоду скипидара небольшим количеством серной кислоты, а также в остатках при получении из скипидара терпина, терпинеола и камфоры. [35]
При подкислении минеральными кислотами терпингидрат дегидратируется ( отщепляет воду) и переходит в смесь трех изомерных терпинеолов a, f и - [, известную под названием продажного терпинеола. Все изомерные терпинеолы имеют приятный запах, благодаря чему их широко применяют в парфюмерной промышленности. [36]
При подкислении минеральными кислотами терпингидрат дегидратируется ( отщепляет воду) и переходит в смесь трех изомерных терлинеолов а, р и f, известную под названием продажного терпинеола. Все изомерные терпинеолы имеют приятный запах, благодаря чему х широко применяют в парфюмерной промышленности. [37]
Если при охлаждении терпинеол не отслоится, его следует экстрагировать 3 мл эфира. [38]
Лимонен в зависимости от условий может присоединять одну или две молекулы воды. В первом случае получаются терпинеолы, во втором - ментандиолы. [39]
Смесь 0 1 г терпингидрата и 0 2 г кислого сернокислого калия осторожно прогреть в тигле. Отгоняющийся с парами воды терпинеол определить по приятному запаху. [40]
Он считается не менее эффективным, чем пиперонилбутоксид. Добавка совместного растворителя, например терпинеола, способствует его растворению в керосине. [41]
Что напоминает запах лимонена. Написать уравнение реакции получения d 1-лимонена из терпинеола. [42]
Растворитель лаков и красок, сырье для получения камфоры, терпинеола, терпингидрата; очищенный С. [43]
Этот метод вполне пригоден для анализа борнеола, изоборнеола, гераниола 167, ментола 168 и санталола. Менее гладко идет ацетилирование третичных спиртов, например линалоола и терпинеола, которые отщепляют воду и переходят в терпены. [44]
Обстоятельному изучению подвергалась только фракция спиртов Сю, полученная при использовании в качестве катализатора серной кислоты. Она состояла из четырех спиртов, в основном из гераниола и терпинеола. [45]