Cтраница 1
Тетра-мер более устойчив, чем пентамер. Первый подвергается термическому разложению при 300, в то время как пентамер разлагается при 250, причем главным продуктом распада является тетрамер. При этом образуются также небольшие количества Р4, P ( CF3) 3 и P2 ( CF3) 4 и нелетучие продукты реакции, которые могут содержать цепочки ( PCF3) n с группами P ( CF3) 2 на конце. [1]
Фракциями, пригодными для алкилирования, являются тетра-меры пропилена с пределами выкипания от 178 до 230 С [7] или фракция 175 - 230 С бензина термического крекинга; для получения последней достаточно простой перегонки продуктов крекинга на установках современных нефтезаводов. [2]
Алкилирование фенола полимерами пропилена - тримером и тетра-мером, проводится при 90 С. Едкий натр применяется для нейтрализации не вошедшей в реакцию серной кис-доты. [3]
Появление ресурсов олефинового сырья, такого, как три - и тетра-меры, делает возможным разработку и внедрение новых алкилфенольных присадок - серосодержащих, так называемых фенатных присадок. Результаты расчетов показывают, что при возможной замене в некоторых композициях присадок ВНИИ НП-360 и ЦИАТИМ-339 фенатной будет достигнут экономический эффект до 500 руб. / т присадки. [4]
Аналогично как полимеры следует понимать и ди -, три - и тетра-меры стирола, бутадиена, формальдегида и других мономеров. Поскольку эти органические соединения могут быть разделены на химические индивидуальные вещества обычными методами органической химии, то они не отличаются от других низкомолекулярных органических соединений. Такие низкомолекулярные разделяемые на индивидуальные соединения полимеры названы олигомерами [40], по аналогии с обычным для полисахаридов и полипептидов способом обозначения. Однако, если число связанных валентными связями звеньев основной цепи в получающейся с помощью теломеризации молекуле очень велико, то мы говорим о полимере. Такие полимеры состоят из смесей молекул и не могут быть разделены на индивидуальные вещества существующими в настоящее время методами. [5]
При комнатной температуре в присутствии небольших количеств серной кислоты тример практически полностью превращается в тетра-мер, хотя при 175 равновесие сдвинуто в сторону тримера. Имеются указания, что при использовании в качестве катализатора А1С13 количество тетрамера и высших гомологов в смеси при повышении температуры увеличивается за счет уменьшения содержания тримера. Эти противоречия, по-видимому, связаны с влиянием кинетики протекающих в системе процессов на скорость установления равновесия. [6]
В качестве алкилирующих агентов используют низшие полимеры и сополимеры олефинов ( диизобутен, тример и тетра-мер пропилена, сополимеры бутена с пентенами и др.), из которых образуются rper - алкилфенолы. Чтобы получить продукты с лучшей биохимической разлагаемостью, целесообразнее применять н-олефины. [7]
При низкотемпературной полимеризации ацетилена, наряду с дилерам и трикерами ацетилена, получаются также и тетра-меры ацетилена. [8]
На рис. 6.8 показаны графики изменения активности ( по конверсии пропилена) и селективности ( по содержанию тетра-меров в продуктах), полученные в ходе 53-суточных пилотных испытаний. На том же рисунке приведены аналогичные графики для контрольного образца катализатора ФКД-Э, испытанного в тех же условиях. [9]
Основываясь на рекомендованной в настоящем справочнике величине A f298 ( SeO3) 4, получим для теплоты образования тетра-мера в газообразном состоянии АН / 298 - 151 000 кал / моль. [10]
Производятся мембраны, пропускающие под давлением молекулы соли и мочевины, но удерживающие даже относительно небольшие олигонуклеотиды, например тетра-меры. [11]
Еще до открытия краун-эфиров Уилкинсон и др. [198] сообщали, что калий, а также натрий-калиевый сплав растворяются в циклическом тетра-мере пропиленоксида ( - К) - 4 М), а также в глимах и аминах с окрашиванием раствора в синий цвет. [12]
В активной форме, катализирующей реакцию образования глюкозо-1 - фосфата ( эту форму часто называют фосфорилазой о), фермент представляет собой тетра-мер, состоящий из четырех идентичных субъединиц. [13]
В настоящее время особое значение имеют такие полимерные продукты пропена, как три -, тетра - и пептамеры, причем первое место занимает тетра-мер - важнейший промежуточный продукт при получении синтетических моющих средств. Бензол алкилируют изододеценом ( тетрамером пропена) в присутствии фтористоводородной кислоты, хлористого алюминия или серной кислоты. [14]
В настоящее время особое значение имеют такие полимерные продукты пропена, как три -, тетра - и пентамеры, причем первое место занимает тетра-мер - важнейший промежуточный продукт при получении синтетических моющих средств. Бензол алкилируют изододеценом ( тетрамером пропена) в присутствии фтористоводородной кислоты, хлористого алюминия или серной кислоты. [15]